Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""de Berardinis, Teresa"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Clinical and surgical data of affected members of a classic CFEOM 1 family
Autorzy:
D'Esposito Fabiana
de Berardinis Teresa
Magli Adriano
Gagliardi Vincenzo
Pokaż więcej
Temat:
congenital fibrosis
extraocular muscles
CFEOM
ptosis
Ophthalmology
RE1-994
Źródło:
BMC Ophthalmology, Vol 3, Iss 1, p 6 (2003)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.biomedcentral.com/1471-2415/3/6; https://doaj.org/toc/1471-2415
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/689a83926c2e4c39a44b8038fa77cf7d  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
CFEOM1, the classic familial form of congenital fibrosis of the extraocular muscles, is genetically heterogeneous but does not result from mutations in ARIX
Autorzy:
Saito Nakamichi
Matsumoto Naomichi
Ruttum Mark
Ballard Evan
London Arnold
Letson Robert
O'Keefe Michael
Johnson Roger
Lee Bjorn A
Yamada Koki
McIntosh Nathalie
Engle Elizabeth C
Collins Mary
Morris Lisa
Monte Monte
Magli Adriano
de Berardinis Teresa
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Źródło:
BMC Genetics, Vol 3, Iss 1, p 3 (2002)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.biomedcentral.com/1471-2156/3/3; https://doaj.org/toc/1471-2156
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a6dd9bc6dc5541d7ada8e7fedb6cedff  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Sonic Hedgehog deletion and distal trisomy 3p in a patient with microphthalmia and microcephaly, lacking cerebral anomalies typical of holoprosencephaly
Autorzy:
Ginocchio, Virginia M.
De Brasi, Daniele
Genesio, Rita
Ciccone, Roberto
Gimelli, Stefania
Fimiani, Francesco
de Berardinis, Teresa
Nitsch, Lucio
Banfi, Sandro
Magli, Adriano
Della Casa, Roberto
Pokaż więcej
Źródło:
In European Journal of Medical Genetics 2008 51(6):658-665
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Heterozygous mutations of the kinesin KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1).
Autorzy:
Yamada, Koki
Andrews, Caroline
Wai-Man Chan
Magli, Adriano
de Berardinis, Teresa
Loewenstein, Anat
Lazar, Moshe
O'Keefe, Michael
Letson, Robert
London, Arnold
Ruttum, Mark
Matsumoto, Naomichi
Saito, Nakamichi
Morris, Lisa
Del Monte, Monte
Uyama, Eiichiro
de Vries, Berendina
Krawiecki, Nicolas
Shoffner, John
Vogel, Marlene C.
Pokaż więcej
Temat:
EYE movement disorders
EYE diseases
EYE
EYE muscles
Źródło:
Nature Genetics; Dec2003, Vol. 35 Issue 4, p318-321, 4p, 1 Color Photograph, 2 Black and White Photographs, 2 Diagrams, 1 Chart, 2 Graphs
Czasopismo naukowe
Tytuł:
CFEOM1, the classic familial form of congenital fibrosis of the extraocular muscles, is genetically heterogeneous but does not result from mutations in ARIX.
Autorzy:
Engle, Elizabeth C.
McIntosh, Nathalie
Yamada, Koki
Lee, Bjorn A.
Johnson, Roger
O'Keefe, Michael
Letson, Robert
London, Arnold
Ballard, Evan
Ruttum, Mark
Matsumoto, Naomichi
Saito, Nakamichi
Collins, Mary Louise Z.
Morris, Lisa
Del Monte, Monte
Magli, Adriano
De Berardinis, Teresa
Pokaż więcej
Temat:
FIBROSIS
MUSCLES
GENETIC mutation
GENES
PHENOTYPES
Źródło:
BMC Genetics; 2002, Vol. 3, p1-8, 8p, 2 Diagrams, 1 Chart
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies