Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""de Vries BBA"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Intragenic deletion in DYRK1A leads to mental retardation and primary microcephaly
Autorzy :
VAN BON, Bwm
HOISCHEN, A
DE VRIES, Bba
HEHIR-KWA, J
DE BROUWER, Apm
RUIVENKAMP, C
GIJSBERS, Acj
MARCELIS, C. L
DE LEEUW, N
VELTMAN, J. A
BRUNNER, H. G
Pokaż więcej
Źródło :
Clinical genetics. 79(3):296-299
Materiał oryginalny :
INIST-CNRS
Temat :
Aberration chromosomique
Chromosomal aberration
Aberración cromosómica
Déficience intellectuelle
Intellectual deficiency
Deficiencia intelectual
Maladie congénitale
Congenital disease
Enfermedad congénita
Malformation
Malformación
Pathologie de l'encéphale
Cerebral disorder
Encéfalo patología
Pathologie du système nerveux central
Central nervous system disease
Sistema nervosio central patología
Pathologie du système nerveux
Nervous system diseases
Sistema nervioso patología
Trouble du développement
Developmental disorder
Trastorno desarrollo
Arriération mentale
Mental retardation
Retraso mental
Délétion
Deletion
Deleción
Génétique
Genetics
Genética
Homme
Human
Hombre
Microcéphalie
Microcephaly
Microcefalia
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences biologiques fondamentales et appliquees. Psychologie
Fundamental and applied biological sciences. Psychology
Biologie moleculaire et cellulaire
Molecular and cellular biology
Genetique des eucaryotes. Evolution biologique et moleculaire
Genetics of eukaryotes. Biological and molecular evolution
Sciences medicales
Medical sciences
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Etude clinique de l'adulte et de l'adolescent
Adult and adolescent clinical studies
Genetique medicale
Medical genetics
Généralités. Conseil génétique
General aspects. Genetic counseling
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Opis pliku :
text
Dostęp URL :
http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=23895783
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A boy with a submicroscopic 22qter deletion, general overgrowth and features suggestive of FG syndrome.
Autorzy :
de Vries, Bba
Bitner-Glindzicz, M
Knight, Sjl
Tyson, J
MacDermot, Kd
Flint, J
Malcolm, S
Winter, Rm
Pokaż więcej
Źródło :
Clinical Genetics; Dec2000, Vol. 58 Issue 6, p483-487, 5p, 7 Black and White Photographs, 1 Diagram, 1 Chart
Temat :
FETAL growth retardation
CHROMOSOME abnormalities
HUMAN abnormality genetics
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies