Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""de Vries BBA"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Heterozygous Loss-of-Function Mutations in DLL4 Cause Adams-Oliver Syndrome
Autorzy :
Meester, JAN
Southgate, L
Stittrich, A-B
Venselaar, H
Beekmans, SJA
den Hollander, N
Bijlsma, EK
Helderman-van den Enden, A
Verheij, JBGM
Glusman, G
Roach, JC
Lehman, A
Patel, MS
de Vries, BBA
Ruivenkamp, C
Itin, P
Prescott, K
Clarke, S
Trembath, R
Zenker, M
Sukalo, M
Van Laer, L
Loeys, B
Wuyts, W
Pokaż więcej
Temat :
Genetics(clinical)
cardiovascular system
VASCULAR DEVELOPMENT
Genetics
DOCK6
DEFECTS
Report
APLASIA-CUTIS-CONGENITA
ANOMALIES
Human medicine
Źródło :
American Journal of Human Genetics, 97, 475 - 482
American Journal of Human Genetics, 97(3), 475 - 482. Cell Press
The American journal of human genetics
American Journal of Human Genetics, 97(3), 475 - 482. CELL PRESS
American journal of human genetics, 97(3), 475 - 482. Cell Press
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
A boy with a submicroscopic 22qter deletion, general overgrowth and features suggestive of FG syndrome.
Autorzy :
de Vries, Bba
Bitner-Glindzicz, M
Knight, Sjl
Tyson, J
MacDermot, Kd
Flint, J
Malcolm, S
Winter, Rm
Pokaż więcej
Temat :
FETAL growth retardation
CHROMOSOME abnormalities
HUMAN abnormality genetics
Źródło :
Clinical Genetics; Dec2000, Vol. 58 Issue 6, p483-487, 5p, 7 Black and White Photographs, 1 Diagram, 1 Chart
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies