Temat: "enfermedades genéticas congénitas" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Políticas públicas en salud en Perú: Responsabilidad social para la atención de patologías congénitas
Autorzy:: Franz Tito Coronel-Zubiate
Carlos Alberto Farje Gallardo
Julio Mariano Chávez Milla
Edwin Gonzáles Paco; Pokaż więcej
Temat:: enfermedades genéticas congénitas
mortalidad infantil
política de salud
enfermedades raras
responsabilidad social
Commerce
HF1-6182
Business
HF5001-6182
Źródło:: Revista Venezolana de Gerencia, Vol 28, Iss 104, Pp 1439-1453 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://produccioncientificaluz.org/index.php/rvg/article/view/40880/46839; https://doaj.org/toc/1315-9984; https://doaj.org/toc/2477-9423
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/2c3c5e2661774914a09e9d2c10da99cb Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Neuropsychiatry in a case of Sotos syndrome
Autorzy:: Enma Taimara Cisnero-Acosta
Ana Tamara Cisnero-Acosta
Vivina Claudina Castelló-Benítez; Pokaż więcej
Temat:: síndrome de sotos
conducción agresiva
enfermedades genéticas congénitas
Medicine
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, Vol 48, Iss 0, Pp e3488-e3488 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/3488; https://doaj.org/toc/1029-3027
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/dde487f9872649d09be3305a39ef0032 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Anoftalmía congénita bilateral
Autorzy:: Doménica Jijón
Tania Carolina Pérez Cárdenas
Luis Celi Cueva
Rosario Vaca; Pokaż więcej
Temat:: Anoftalmos
Niño
Enfermedades del Recién Nacido
Enfermedades Genéticas Congénitas
Prótesis e Implantes
Informes de Casos
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:: Revista Ecuatoriana de Pediatría, Vol 24, Iss 2 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://rev-sep.ec/index.php/johs/article/view/211; https://doaj.org/toc/1390-3497; https://doaj.org/toc/2737-6494
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/2336a4f20d824309817a3e469b49c8e6 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Nueva mutación en el gen KMT2B como causa de distonía generalizada de inicio temprano: reporte de caso
Autorzy:: Yully Andrea Rangel
Eugenia Espinosa; Pokaż więcej
Temat:: discapacidad intelectual
distonía
estimulación cerebral profunda
enfermedades genéticas congénitas
trastornos distónicos
trastornos del movimiento
Medicine
Arctic medicine. Tropical medicine
RC955-962
Źródło:: Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 42, Iss 3, Pp 429-434 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/6296; https://doaj.org/toc/0120-4157; https://doaj.org/toc/2590-7379
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/6de821314f154a1d8e23603649299713 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Prader-Willi Syndrome. About a Case
Autorzy:: Carlos Enrique Cruz Carrazana
Claudia García Carrazana; Pokaż więcej
Temat:: enfermedades genéticas congénitas
enfermedad rara
informes de casos
Internal medicine
RC31-1245
Special situations and conditions
RC952-1245
Źródło:: Revista Finlay, Vol 11, Iss 2, Pp 207-211 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/869; https://doaj.org/toc/2221-2434
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/f992b6fd713c4b08a8fd57bb8cfbe335 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Prader-Willi Syndrome. About a Case
Autorzy:: Carlos Enrique Cruz Carrazana
Claudia García Carrazana; Pokaż więcej
Temat:: enfermedades genéticas congénitas
enfermedad rara
informes de casos
Internal medicine
RC31-1245
Special situations and conditions
RC952-1245
Źródło:: Revista Finlay, Vol 11, Iss 2, Pp 207-211 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/869; https://doaj.org/toc/2221-2434
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e133693cfcbe4745bb65a62fb9628f89 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Enfermedades esqueléticas de causa genética: experiencia en un servicio de referencia nacional
Autorzy:: Estela Morales Peralta
Gretell Huertas Pérez; Pokaż więcej
Temat:: enfermedades del desarrollo óseo
enfermedades genéticas congénitas
Internal medicine
RC31-1245
Special situations and conditions
RC952-1245
Źródło:: Revista Finlay, Vol 11, Iss 1, Pp 4-9 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/804; https://doaj.org/toc/2221-2434
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/8ae152f2ee7d4f9ea24a9f63978a9370 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Skeletal Diseases of Genetic Cause: Experience in a National Reference Service
Autorzy:: Estela Morales Peralta
Gretell Huertas Pérez; Pokaż więcej
Temat:: enfermedades del desarrollo óseo
enfermedades genéticas congénitas
Internal medicine
RC31-1245
Special situations and conditions
RC952-1245
Źródło:: Revista Finlay, Vol 11, Iss 1, Pp 4-9 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/804; https://doaj.org/toc/2221-2434
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/50732acbb0ec4481b058445245ebafe4 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Axenfeld-Rieger syndrome. Presentation of a case
Autorzy:: Armando Rafael Milanés Armengol
Kattia Molina Castellanos
Yusnavy Lozano Curbelo
Marla Milanés Molina
Ángel Miguel Ojeda Leal; Pokaż więcej
Temat:: anomalías del ojo
enfermedades del iris
enfermedades genéticas congénitas
informes de casos
Medicine (General)
R5-920
Public aspects of medicine
RA1-1270
Źródło:: Medisur, Vol 18, Iss 6, Pp 1233-1240 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/4839; https://doaj.org/toc/1727-897X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/592260cfbf1c410082a9a6ae3d694685 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Incontientia Pigmenti: a genodermatosis beginning in childhood
Autorzy:: Roine Alberto Pena Olivera
Leydiani Espin Guerra
Ana Laura Navarro Baldellot; Pokaż więcej
Temat:: cromosomas humanos x
enfermedades de la piel
enfermedades genéticas congénitas
enfermedades raras
herencia
incontinencia pigmentaria
Public aspects of medicine
RA1-1270
Źródło:: Revista Científica Estudiantil 2 de Diciembre, Vol 4, Iss 4, Pp e119-e119 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://revdosdic.sld.cu/index.php/revdosdic/article/view/119; https://doaj.org/toc/2788-6786
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/059e7153ab004db2ace6d17f41269416 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Diagnosis of Methyl Malonicaciduria from 2013 to 2018
Autorzy:: Alina Concepción Álvarez
Ivette Camayd Viera
Norma Elena de León Ojeda
Alina García García
Laritza Martínez Rey
Daniel Quintana Hernández; Pokaż więcej
Temat:: diagnóstico
ácido metilmalónico
enfermedades genéticas congénitas
Internal medicine
RC31-1245
Special situations and conditions
RC952-1245
Źródło:: Revista Finlay, Vol 10, Iss 1, Pp 41-45 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/775; https://doaj.org/toc/2221-2434
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/84735761c6834eb1aa5125753abadb0c Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Marfan Syndrome: Regarding Two Cases
Autorzy:: Elsy Roxana Geroy Moya
María Quiñones Hernández
Anaelys Acosta Hernández; Pokaż więcej
Temat:: palabras clave: síndrome de marfán
enfermedades genéticas congénitas
enfermedades raras
diagnóstico
informes de casos
Internal medicine
RC31-1245
Special situations and conditions
RC952-1245
Źródło:: Revista Finlay, Vol 10, Iss 1, Pp 62-72 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/793; https://doaj.org/toc/2221-2434
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/96ba189b247547c59cbadd856191fa6b Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Diagnosis of Methyl Malonicaciduria from 2013 to 2018
Autorzy:: Alina Concepción Álvarez
Ivette Camayd Viera
Norma Elena de León Ojeda
Alina García García
Laritza Martínez Rey
Daniel Quintana Hernández; Pokaż więcej
Temat:: diagnóstico
ácido metilmalónico
enfermedades genéticas congénitas
Internal medicine
RC31-1245
Special situations and conditions
RC952-1245
Źródło:: Revista Finlay, Vol 10, Iss 1, Pp 41-45 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/775; https://doaj.org/toc/2221-2434
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/64f94347283d4256b8ee96212735af22 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Marfan Syndrome: Regarding Two Cases
Autorzy:: Elsy Roxana Geroy Moya
María Quiñones Hernández
Anaelys Acosta Hernández; Pokaż więcej
Temat:: palabras clave: síndrome de marfán
enfermedades genéticas congénitas
enfermedades raras
diagnóstico
informes de casos
Internal medicine
RC31-1245
Special situations and conditions
RC952-1245
Źródło:: Revista Finlay, Vol 10, Iss 1, Pp 62-72 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/793; https://doaj.org/toc/2221-2434
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/bfab9fca9ec742bc86e414272ef66ec4 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Valoración clínica, epidemiológica y del diagnóstico de Enfermería del síndrome de Usher
Autorzy:: Nairovys Gómez Martínez
Nayaris Gómez Martínez
José Carlos Moreno Dominguez
Sonia Milena Rodríguez Camacho
Sandra Maria Jalilo Hernandez; Pokaż więcej
Temat:: síndrome
síndromes de usher
pérdida auditiva/diagnóstico
enfermedades genéticas congénitas
retinitis pigmentosa.
Medicine
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 23, Iss 5, Pp 697-704 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/4070; https://doaj.org/toc/1561-3194
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/1df1c33b9d6249e0beff3e1fb05e65a3 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: factores de riesgo asociados a cardiomiopatía dilatada en población pediátrica con anemia de células falciformes
Autorzy:: Jorge Ortiz Castro
Ilse Salas Angulo; Pokaż więcej
Temat:: Anemia de células falciformes
Cardiomiopatía dilatada
Niño
Hematología
Enfermedades genéticas congénitas.
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Revista Ciencias Biomédicas, Vol 4, Iss 2 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/view/2820; https://doaj.org/toc/2215-7840; https://doaj.org/toc/2389-7252
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/1251c26292194c199661b7de9e7dbcfc Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Prenatal suspicion and postnatal diagnosis of a patient with cystic fibrosis
Autorzy:: Melissa Toledo Licourt
Ana Laura Téllez García
Deysi Licourt Otero; Pokaż więcej
Temat:: fibrosis quística, enfermedades genéticas congénitas, enfermedades del recién nacido
Medicine
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Universidad Médica Pinareña, Vol 15, Iss 2, Pp 272-278 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.revgaleno.sld.cu/index.php/ump/article/view/348; https://doaj.org/toc/1990-7990
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/a363d7f1938244638b493981c2becac1 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Prenatal suspicion and postnatal diagnosis of a patient with cystic fibrosis
Autorzy:: Melissa Toledo Licourt
Ana Laura Téllez García
Deysi Licourt Otero; Pokaż więcej
Temat:: fibrosis quística, enfermedades genéticas congénitas, enfermedades del recién nacido
Medicine
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Universidad Médica Pinareña, Vol 15, Iss 2, Pp 272-278 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://revgaleno.sld.cu/index.php/ump/article/view/348; https://doaj.org/toc/1990-7990
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/a2c1664bee3449baab2dbee0fd196980 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Síndrome de Brugada, un reto para el conocimiento actual
Autorzy:: Laura Candelaria Almelo Hernández
Antonio Aguiar García
Madelyn Aguiar García
Alexanders García Balmaseda
Yamilka Miranda Pérez; Pokaż więcej
Temat:: síndrome de brugada
enfermedades genéticas congénitas
canalopatías.
Medicine
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Universidad Médica Pinareña, Vol 13, Iss 1, Pp 1-45 (2017)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.revgaleno.sld.cu/index.php/ump/article/view/251; https://doaj.org/toc/1990-7990
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ccf5aceacdcf450e99f7d1912f8ed6fb Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Síndrome de Brugada, un reto para el conocimiento actual
Autorzy:: Laura Candelaria Almelo Hernández
Antonio Aguiar García
Madelyn Aguiar García
Alexanders García Balmaseda
Yamilka Miranda Pérez; Pokaż więcej
Temat:: síndrome de brugada
enfermedades genéticas congénitas
canalopatías.
Medicine
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Universidad Médica Pinareña, Vol 13, Iss 1, Pp 1-45 (2017)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://revgaleno.sld.cu/index.php/ump/article/view/251; https://doaj.org/toc/1990-7990
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/7bf58b553eca47dda85a293a12e89561 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""enfermedades genéticas congénitas"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język