Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""fevr"" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Peripheral and central retinal vascular changes in asymptomatic family members of patients with familial exudative vitreoretinopathy
Autorzy:
Ozdek, SengulAff1, IDs00417023061840_cor1
Tefon Aribas, Atike BurçinAff1, Aff2
Atalay, Hatice Tuba
Pokaż więcej
Źródło:
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology: Incorporating German Journal of Ophthalmology. 261(12):3449-3456
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Multimodal imaging of white preretinal lesions in atypical familial exudative vitreoretinopathy: Case report and literature review
Autorzy:
Liam D. Redden
Douglas S.M. Iaboni
Sarah van der Ende
Mathew Nightingale
Daniel Gaston
Christopher R. McMaster
Johane M. Robitaille
R. Rishi Gupta
Pokaż więcej
Temat:
Familial exudative vitreoretinopathy
FEVR
OCT
Optical coherence tomography
Preretinal lesions
White lesions
Ophthalmology
RE1-994
Źródło:
American Journal of Ophthalmology Case Reports, Vol 34, Iss , Pp 102051- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2451993624000616; https://doaj.org/toc/2451-9936
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/f431d01d49954f5086b1f69028654a4a  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Long-term clinical prognosis of 335 infant single-gene positive FEVR cases
Autorzy:
Chunli Chen
Yizhe Cheng
Zhihan Zhang
Xiang Zhang
Jiakai Li
Peiquan Zhao
Xiaoyan Peng
Pokaż więcej
Temat:
FEVR
Gene
Clinical features
Relation between phenotypes and genotypes
Prognosis
Ophthalmology
RE1-994
Źródło:
BMC Ophthalmology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1471-2415
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/629ae9d4cda3478d9d6a9e67486ae5cd  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Familial exudative vitreoretinopathy in a 4 generations family of South-East Asian Descendent with FZD4 mutation (c.1501_1502del)
Autorzy:
Yong Zheng Wai
Yong Yuin Chong
Lik Thai Lim
Norhafizah Hamzah
Jamalia Rahmat
Pokaż więcej
Temat:
Familial exudative vitreoretinopathy
FEVR
FZD4 genes
Ophthalmology
RE1-994
Źródło:
International Journal of Retina and Vitreous, Vol 8, Iss 1, Pp 1-6 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2056-9920
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/3609f54e52114ca48d118d67cd2f7daa  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Management and surgical outcomes of pediatric retinal detachment associated with familial exudative vitreoretinopathy – Our experience at a tertiary care ophthalmic center in North India
Autorzy:
Vishal Agrawal
Sonal Kalia
Pokaż więcej
Temat:
familial exudative vitreoretinopathy
fevr
retinal detachment
scleral buckling
vitrectomy
Ophthalmology
RE1-994
Źródło:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 70, Iss 7, Pp 2490-2496 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.ijo.in/article.asp?issn=0301-4738;year=2022;volume=70;issue=7;spage=2490;epage=2496;aulast=Agrawal; https://doaj.org/toc/0301-4738; https://doaj.org/toc/1998-3689
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/b1e7ed2b771e4fd0948227dcf18f1528  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Compound Heterozygous Mutations in ZNF408 in a Patient with a Late Onset Pigmentary Retinopathy and Relatively Preserved Central Retina
Autorzy:
Nadelmann, Jennifer B.
O’Neil, Erin C.
Kim, Dale S.
Juusola, Jane
Aleman, Tomas S.Aff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło:
Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. 143(3):305-312
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A boy with amblyopia and familial exudative vitreoretinopathy harboring a new mutation of LRP5 and OPA1: A case report
Autorzy:
Chunli Chen
Sitong Guo
Rui Zhao
Shoubin Liu
Jingjing Wu
Yuanyuan Xiao
Simeng Hou
Libin Jiang
Pokaż więcej
Temat:
FEVR
new mutation of LRP5
OPA1
fraternal twin
case report
Genetics
QH426-470
Źródło:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2022.998846/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/649d844aebc74c6298deaadfc17d730b  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Novel Exon 7 Deletions in TSPAN12 in a Three-Generation FEVR Family: A Case Report and Literature Review
Autorzy:
Zixuan Jiang
Panfeng Wang
Pokaż więcej
Temat:
FEVR
TSPAN12
novel phenotypes
CNV
intrafamilial variability
Genetics
QH426-470
Źródło:
Genes, Vol 14, Iss 3, p 587 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/2073-4425/14/3/587; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/8e2100ba548149b0a9beb4b27d8d8325  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A novel frameshift variant in the TSPAN12 gene causes autosomal dominant FEVR
Autorzy:
Li Peng
Erkuan Dai
Haodong Xiao
Rulian Zhao
Yunqi He
Shujin Li
Mu Yang
Zhenglin Yang
Peiquan Zhao
Pokaż więcej
Temat:
FEVR
frameshift variant
Norrin/β‐catenin pathway
TSPAN12
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 6, Pp n/a-n/a (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2324-9269
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/07ad4b6e9d07419a95f64e775224d93c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies