Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""hyou1"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-18 z 18
    Tytuł:
    The Clinical and Molecular Assessment of Iranian Families with Severe Congenital Neutropenia, Identification of HYOU1 and SHOC2 as Potential Novel Gene Defects
    Autorzy:
    Fatemeh Arab
    Nima Rezaei
    Forough Taheri
    Hamideh Kouhpeikar
    Elham Rayzan
    Mona Mirbeyk
    Davood Zare‐Abdollahi
    Mohsen Ghadami
    Pokaż więcej
    Temat:
    ELANE protein
    HAX1 protein
    HYOU1 protein
    Severe congenital neutropenia
    SHOC2 protein
    Whole exome sequencing
    Medicine
    Źródło:
    Iranian Journal of Allergy, Asthma and Immunology, Vol 21, Iss 3 (2022)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://ijaai.tums.ac.ir/index.php/ijaai/article/view/3493; https://doaj.org/toc/1735-1502; https://doaj.org/toc/1735-5249
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/00b6c45dd5e54464a3bdaaa9f9883784  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Long non-coding RNA KCNQ1OT1 facilitates the progression of cervical cancer and tumor growth through modulating miR-296-5p/HYOU1 axis
    Autorzy:
    Jun Liu
    Yingmei Wang
    Pokaż więcej
    Temat:
    lncrna kcnq1ot1
    mir-296-5p
    hyou1
    wnt/β-catenin
    cervical cancer
    Biotechnology
    TP248.13-248.65
    Źródło:
    Bioengineered, Vol 12, Iss 1, Pp 8753-8767 (2021)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/2165-5979; https://doaj.org/toc/2165-5987
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/18e7362348a148c494067f0f5c5e1332  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    The Clinical and Molecular Assessment of Iranian Families with Severe Congenital Neutropenia, Identification of HYOU1 and SHOC2 as Potential Novel Gene Defects.
    Autorzy:
    Arab F; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. .
    Rezaei N; Research Center for Immunodeficiencies, Children's Medical Center Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran AND International Hematology/Oncology of Pediatrics' experts (IHOPE), Universal Scientific Education and Research Network (USERN), Tehran, Iran. rezaei_.
    Taheri F; Department of Genetics and Molecular Biology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran. .
    Kouhpeikar H; Department of Hematology and Blood Bank, Tabas School of Nursing, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran. .
    Rayzan E; International Hematology/Oncology of Pediatrics' Experts (IHOPE), Universal Scientific Education and Research Network (USERN), Tehran, Iran. .
    Mirbeyk M; Research Center for Immunodeficiencies, Children's Medical Center Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. .
    Zare-Abdollahi D; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. .
    Ghadami M; Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran AND Endocrinology and Metabolism Research Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran AND Cardiac Primary Prevention Research Center, Tehran Heart Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. .
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Iranian journal of allergy, asthma, and immunology [Iran J Allergy Asthma Immunol] 2022 Jun 18; Vol. 21 (3), pp. 344-354. Date of Electronic Publication: 2022 Jun 18.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    MeSH Terms:
    Adaptor Proteins, Signal Transducing*/genetics
    Congenital Bone Marrow Failure Syndromes*/genetics
    Intracellular Signaling Peptides and Proteins*/genetics
    Leukocyte Elastase*/genetics
    Neutropenia*/congenital
    Neutropenia*/diagnosis
    Neutropenia*/genetics
    Humans ; Iran/epidemiology
    SCR Disease Name:
    Neutropenia, Severe Congenital, Autosomal Recessive 3
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-18 z 18

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies