Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""microdeletions"" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Association of Y chromosome AZF region microdeletions with recurrent miscarriage in Iranian couples: A case–control study
Autorzy:
Nasrin Pazoki
Mitra Salehi
Seyed Abdolhamid Angaji
Meghdad Abdollahpour‐Alitappeh
Pokaż więcej
Temat:
azoospermia
microdeletions
multiplex PCR
recurrent miscarriage
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 12, Iss 2, Pp n/a-n/a (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2324-9269
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/d3e87d763e704d209075e69d91357987  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Identification of carrier status of Xp22.31 microdeletions associated with X-linked ichthyosis at the single-cell level using haplotype linkage analysis by karyomapping
Autorzy:
Yang, JingyaAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Shi, HaoAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Niu, WenbinAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Bao, XiaoAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Liu, HanAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Chen, ChuanjuAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Jin, HaixiaAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Song, WenyanAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Sun, YingpuAff1, Aff2, Aff3, Aff4, IDs10815023028120_cor9
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Assisted Reproduction and Genetics: An Official Journal of the American Society for Reproductive Medicine. 40(7):1735-1746
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic analyses of a paternal inherited deletion of 1q23.3 encompassing PBX1 gene
Autorzy:
Man Luo
Xia Gu
Ting Zhou
Chaoli Chen
Pokaż więcej
Temat:
PBX1
Chromosomal microdeletions/microduplications
Chromosomal microarray analysis
Congenital anomalies of kidney and urinary tract
Ultrasound
Prenatal diagnosis
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Cytogenetics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1755-8166
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/0da51e563da44a0cb529a7b2f98a1205  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatal diagnosis and genetic counseling of an inherited unbalanced chromosome abnormalities in a Chinese family
Autorzy:
Ying Zhang
Juan Chen
Zonghui Feng
Wencheng Li
Pokaż więcej
Temat:
Chromosomal microarray analysis (CMA)
Noninvasive prenatal testing (NIPT)
Chromosomal microdeletions/microduplications
Prenatal diagnosis
Unbalanced chromosomal abnormalities (UBCA)
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Cytogenetics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1755-8166
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/cf012a078de24b50baaee818c4d907c1  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatal diagnosis and genetic counseling of a paternally inherited chromosome 15q11.2 microdeletion in a Chinese family
Autorzy:
Wenjuan Tang
Guowei Chen
Jingshu Xia
Ying Zhang
Pokaż więcej
Temat:
Chromosomal microarray analysis (CMA)
Chromosomal microdeletions/microduplications
Prenatal diagnosis
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Cytogenetics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-4 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1755-8166
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a666153a5d6f446d9fdbbf384a7130f6  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Molecular Diagnosis of Y-Chromosome Microdeletions in Some Kurdish Infertile Males: EAA/EMQN PCR Protocol Optimization.
Autorzy:
Muhsin Jamil
Mustafa Saber Al-Attar
Pokaż więcej
Temat:
male infertility
y chromosome microdeletions
azf region
pcr technique.
Technology
Science
Źródło:
Zanco Journal of Pure and Applied Sciences, Vol 34, Iss 1, Pp 50-56 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://zancoj.su.edu.krd/index.php/JPAS/article/view/99; https://doaj.org/toc/2218-0230; https://doaj.org/toc/2412-3986
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/11458a1cb53e4a7ca13bf4f7195269a4  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Cytogenetic Investigations and Y-Chromosome Microdeletion Screening in some Infertile Kurdish males In Erbil province/ Iraq
Autorzy:
Muhsin Jamil Abdulwahid
Mustafa Saber Al-Attar
Rozhgar Abdullah mohammed
Pokaż więcej
Temat:
AZF microdeletions, Human karyotyping, Klinefelter syndrome, Male infertility, Real Time PCR
Science
Źródło:
Baghdad Science Journal, Vol 19, Iss 6 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://bsj.uobaghdad.edu.iq/index.php/BSJ/article/view/6223; https://doaj.org/toc/2078-8665; https://doaj.org/toc/2411-7986
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/5a52e3d3f4ac4d1cb935ca09d05a3335  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies