Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""van Bokhoven H"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Chromosomal copy number changes in patients with non-syndromic X linked mental retardation detected by array CGH
Autorzy :
LUGTENBERG, D
DE BROUWER, A. P. M
TURNER, G
VELTMAN, J. A
HAMEL, B. C. J
DE VRIES, B. B. A
VAN BOKHOVEN, H
YNTEMA, H. G
KLEEFSTRA, T
OUDAKKER, A. R
FRINTS, S. G. M
SCHRANDER-STUMPEL, C. T. R. M
FRYNS, J. P
JENSEN, L. R
CHELLY, J
MORAINE, C
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of medical genetics. 43(4):362-370
Materiał oryginalny :
INIST-CNRS
Temat :
Déficience intellectuelle
Intellectual deficiency
Deficiencia intelectual
Trouble développement
Developmental disorder
Trastorno desarrollo
Arriération mentale
Mental retardation
Retraso mental
Caractère lié au sexe
Sex linked character
Carácter ligado al sexo
Chromosome X
X-Chromosome
Cromosoma X
Génétique
Genetics
Genética
Homme
Human
Hombre
Malade
Patient
Enfermo
Maladie héréditaire
Genetic disease
Enfermedad hereditaria
Nombre copie
Copy number
Número copia
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences medicales
Medical sciences
Cardiologie. Appareil circulatoire
Cardiology. Vascular system
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Etude clinique de l'adulte et de l'adolescent
Adult and adolescent clinical studies
Genetique medicale
Medical genetics
Généralités. Conseil génétique
General aspects. Genetic counseling
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Opis pliku :
text
Dostęp URL :
http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=17643712
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Mutations in PHF8 are associated with X linked mental retardation and cleft lip/cleft palate
Autorzy :
LAUMONNIER, F
HOLBERT, S
PHAN-DINH TUY, F
VAN BOKHOVEN, H
FRYNS, J.-P
CHELLY, J
ROPERS, H.-H
MORAINE, C
HAMEL, B. C. J
BRIAULT, S
RONCE, N
FARAVELLI, F
LENZNER, S
SCHWARTZ, C. E
LESPINASSE, J
VAN ESCH, H
LACOMBE, D
GOIZET, C
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of medical genetics. 42(10):780-786
Materiał oryginalny :
INIST-CNRS
Temat :
Cavité buccale pathologie
Oral cavity disease
Cavidad bucal patología
Déficience intellectuelle
Intellectual deficiency
Deficiencia intelectual
Maladie congénitale
Congenital disease
Enfermedad congénita
Malformation
Malformación
Stomatologie
Stomatology
Estomatología
Trouble développement
Developmental disorder
Trastorno desarrollo
Arriération mentale
Mental retardation
Retraso mental
Association
Asociación
Bec de lièvre
Cleft lip
Labio leporino
Caractère lié au sexe
Sex linked character
Carácter ligado al sexo
Chromosome X
X-Chromosome
Cromosoma X
Fente palatine
Cleft palate
Palato hendido
Fissure congénitale
Congenital cleft
Fisura congenital
Génétique
Genetics
Genética
Homme
Human
Hombre
Maladie héréditaire
Genetic disease
Enfermedad hereditaria
Mutation
Mutación
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences medicales
Medical sciences
Cardiologie. Appareil circulatoire
Cardiology. Vascular system
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Etude clinique de l'adulte et de l'adolescent
Adult and adolescent clinical studies
Genetique medicale
Medical genetics
Généralités. Conseil génétique
General aspects. Genetic counseling
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Opis pliku :
text
Dostęp URL :
http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=17179303
Czasopismo naukowe
Tytuł :
X-linked mental retardation : Evidence for a recent mutation in a five-generation family (MRX65) linked to the pericentromeric region
Autorzy :
YNTEMA, H. G
VAN DEN HELM, B
KREMER, H
HAMEL, B. C. J
KNOERS, N. V. A. M
SMITS, A. P. T
VAN ROOSMALEN, T
SMEETS, D. F. C. M
MARIMAN, E. C. M
VAN DER BURGT, I
VAN BOKHOVEN, H
ROPERS, H.-H
HOLDEN, Jeanette J. A
Pokaż więcej
Źródło :
X-Linked Mental Retardation. Part IIIAmerican journal of medical genetics. 85(3):305-308
Materiał oryginalny :
INIST-CNRS
Temat :
Déficience intellectuelle
Intellectual deficiency
Deficiencia intelectual
Trouble développement
Developmental disorder
Trastorno desarrollo
Arriération mentale
Mental retardation
Retraso mental
Caractère lié au sexe
Sex linked character
Carácter ligado al sexo
Carte génétique
Genetic mapping
Mapa genético
Chromosome X
X-Chromosome
Cromosoma X
Etude familiale
Family study
Estudio familiar
Haplotype
Haplotipo
Homme
Human
Hombre
Liaison génétique
Linkage
Ligamiento genético
Maladie héréditaire
Genetic disease
Enfermedad hereditaria
Mutation
Mutación
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences medicales
Medical sciences
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Etude clinique de l'adulte et de l'adolescent
Adult and adolescent clinical studies
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Genetics
Génétique
Opis pliku :
text
Dostęp URL :
http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=1888100
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies