Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""van Haeringen A"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
De novo variants in CNOT3 cause a variable neurodevelopmental disorder
Autorzy :
Martin, R.
Splitt, M.
Genevieve, D.
Aten, E.
Collins, A.
de Bie, C. I.
Faivre, L.
Foulds, N.
Giltay, J.
Ibitoye, R.
Joss, S.
Kennedy, J.
Kerr, B.
Kivuva, E.
Koopmans, M.
Newbury-Ecob, R.
Jean-Marçais, N.
Peeters, E. A. J.
Smithson, S.
Tomkins, S.
Tranmauthem, F.
Piton, A.
van Haeringen, A.
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Human Genetics. 27(11):1677-1682
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin–Siris syndrome
Autorzy :
van der Sluijs, Pleuntje J.
Jansen, Sandra
Vergano, Samantha A.
Adachi-Fukuda, Miho
Alanay, Yasemin
AlKindy, Adila
Baban, Anwar
Bayat, Allan
Beck-Wödl, Stefanie
Berry, Katherine
Bijlsma, Emilia K.
Bok, Levinus A.
Brouwer, Alwin F. J.
van der Burgt, Ineke
Campeau, Philippe M.
Canham, NatalieAff15, Aff16
Chrzanowska, Krystyna
Chu, Yoyo W. Y.
Chung, Brain H. Y.
Dahan, Karin
De Rademaeker, Marjan
Destree, Anne
Dudding-Byth, Tracy
Earl, Rachel
Elcioglu, Nursel
Elias, Ellen R.
Fagerberg, Christina
Gardham, Alice
Gener, Blanca
Gerkes, Erica H.
Grasshoff, Ute
van Haeringen, Arie
Heitink, Karin R.
Herkert, Johanna C.
den Hollander, Nicolette S.
Horn, Denise
Hunt, David
Kant, Sarina G.
Kato, Mitsuhiro
Kayserili, Hülya
Kersseboom, Rogier
Kilic, Esra
Krajewska-Walasek, Malgorzata
Lammers, Kylin
Laulund, Lone W.
Lederer, Damien
Lees, Melissa
López-González, Vanesa
Maas, Saskia
Mancini, Grazia M. S.
Marcelis, Carlo
Martinez, Francisco
Maystadt, Isabelle
McGuire, Marianne
McKee, Shane
Mehta, Sarju
Metcalfe, Kay
Milunsky, Jeff
Mizuno, Seiji
Moeschler, John B.
Netzer, Christian
Ockeloen, Charlotte W.
Oehl-Jaschkowitz, Barbara
Okamoto, Nobuhiko
Olminkhof, Sharon N. M.
Orellana, Carmen
Pasquier, Laurent
Pottinger, Caroline
Riehmer, Vera
Robertson, Stephen P.
Roifman, MaianAff55, Aff56
Rooryck, Caroline
Ropers, Fabienne G.
Rosello, Monica
Ruivenkamp, Claudia A. L.
Sagiroglu, Mahmut S.
Sallevelt, Suzanne C. E. H.
Sanchis Calvo, Amparo
Simsek-Kiper, Pelin O.
Soares, Gabriela
Solaeche, Lucia
Sonmez, Fatma Mujgan
Splitt, Miranda
Steenbeek, Duco
Stegmann, Alexander P. A.
Stumpel, Constance T. R. M.
Tanabe, Saori
Uctepe, Eyyup
Utine, G. Eda
Veenstra-Knol, Hermine E.
Venkateswaran, Sunita
Vilain, CathelineAff70, Aff71
Vincent-Delorme, Catherine
Vulto-van Silfhout, Anneke T.
Wheeler, Patricia
Wilson, Golder N.
Wilson, Louise C.
Wollnik, Bernd
Kosho, Tomoki
Wieczorek, Dagmar
Eichler, Evan
Pfundt, Rolph
de Vries, Bert B. A.
Clayton-Smith, Jill
Santen, Gijs W. E.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(6):1295-1307
Czasopismo naukowe
Tytuł :
AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders
Autorzy :
Vincenzo Salpietro
Christine L. Dixon
Hui Guo
Oscar D. Bello
Jana Vandrovcova
Stephanie Efthymiou
Reza Maroofian
Gali Heimer
Lydie Burglen
Stephanie Valence
Erin Torti
Moritz Hacke
Julia Rankin
Huma Tariq
Estelle Colin
Vincent Procaccio
Pasquale Striano
Kshitij Mankad
Andreas Lieb
Sharon Chen
Laura Pisani
Conceicao Bettencourt
Roope Männikkö
Andreea Manole
Alfredo Brusco
Enrico Grosso
Giovanni Battista Ferrero
Judith Armstrong-Moron
Sophie Gueden
Omer Bar-Yosef
Michal Tzadok
Kristin G. Monaghan
Teresa Santiago-Sim
Richard E. Person
Megan T. Cho
Rebecca Willaert
Yongjin Yoo
Jong-Hee Chae
Yingting Quan
Huidan Wu
Tianyun Wang
Raphael A. Bernier
Kun Xia
Alyssa Blesson
Mahim Jain
Mohammad M. Motazacker
Bregje Jaeger
Amy L. Schneider
Katja Boysen
Alison M. Muir
Candace T. Myers
Ralitza H. Gavrilova
Lauren Gunderson
Laura Schultz-Rogers
Eric W. Klee
David Dyment
Matthew Osmond
Mara Parellada
Cloe Llorente
Javier Gonzalez-Peñas
Angel Carracedo
Arie Van Haeringen
Claudia Ruivenkamp
Caroline Nava
Delphine Heron
Rosaria Nardello
Michele Iacomino
Carlo Minetti
Aldo Skabar
Antonella Fabretto
SYNAPS Study Group
Miquel Raspall-Chaure
Michael Chez
Anne Tsai
Emily Fassi
Marwan Shinawi
John N. Constantino
Rita De Zorzi
Sara Fortuna
Fernando Kok
Boris Keren
Dominique Bonneau
Murim Choi
Bruria Benzeev
Federico Zara
Heather C. Mefford
Ingrid E. Scheffer
Jill Clayton-Smith
Alfons Macaya
James E. Rothman
Evan E. Eichler
Dimitri M. Kullmann
Henry Houlden
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications, Vol 10, Iss 1, Pp 1-16 (2019)
Temat :
Science
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://link.springer.com/article/10.1038/s41467-019-10910-w; https://doaj.org/toc/2041-1723
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/7704edddc229413c97f7b3c07ea43a94
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Correction: The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin–Siris syndrome
Autorzy :
van der Sluijs, Pleuntje J.
Jansen, Sandra
Vergano, Samantha A.
Adachi-Fukuda, Miho
Alanay, Yasemin
AlKindy, Adila
Baban, Anwar
Bayat, Allan
Beck-Wödl, Stefanie
Berry, Katherine
Bijlsma, Emilia K.
Bok, Levinus A.
Brouwer, Alwin F. J.
van der Burgt, Ineke
Campeau, Philippe M.
Canham, NatalieAff15, Aff16
Chrzanowska, Krystyna
Chu, Yoyo W. Y.
Chung, Brain H. Y.
Dahan, Karin
De Rademaeker, Marjan
Destree, Anne
Dudding-Byth, Tracy
Earl, Rachel
Elcioglu, Nursel
Elias, Ellen R.
Fagerberg, Christina
Gardham, Alice
Gener, Blanca
Gerkes, Erica H.
Grasshoff, Ute
van Haeringen, Arie
Heitink, Karin R.
Herkert, Johanna C.
den Hollander, Nicolette S.
Horn, Denise
Hunt, David
Kant, Sarina G.
Kato, Mitsuhiro
Kayserili, Hülya
Kersseboom, Rogier
Kilic, Esra
Krajewska-Walasek, Malgorzata
Lammers, Kylin
Laulund, Lone W.
Lederer, Damien
Lees, Melissa
López-González, Vanesa
Maas, Saskia
Mancini, Grazia M. S.
Marcelis, Carlo
Martinez, Francisco
Maystadt, Isabelle
McGuire, Marianne
McKee, Shane
Mehta, Sarju
Metcalfe, Kay
Milunsky, Jeff
Mizuno, Seiji
Moeschler, John B.
Netzer, Christian
Ockeloen, Charlotte W.
Oehl-Jaschkowitz, Barbara
Okamoto, Nobuhiko
Olminkhof, Sharon N. M.
Orellana, Carmen
Pasquier, Laurent
Pottinger, Caroline
Riehmer, Vera
Robertson, Stephen P.
Roifman, MaianAff55, Aff56
Rooryck, Caroline
Ropers, Fabienne G.
Rosello, Monica
Ruivenkamp, Claudia A. L.
Sagiroglu, Mahmut S.
Sallevelt, Suzanne C. E. H.
Calvo, Amparo Sanchis
Simsek-Kiper, Pelin O.
Soares, Gabriela
Solaeche, Lucia
Sonmez, Fatma Mujgan
Splitt, Miranda
Steenbeek, Duco
Stegmann, Alexander P. A.
Stumpel, Constance T. R. M.
Tanabe, Saori
Uctepe, Eyyup
Utine, G. Eda
Veenstra-Knol, Hermine E.
Venkateswaran, Sunita
Vilain, CathelineAff70, Aff71
Vincent-Delorme, Catherine
Vulto-van Silfhout, Anneke T.
Wheeler, Patricia
Wilson, Golder N.
Wilson, Louise C.
Wollnik, Bernd
Kosho, Tomoki
Wieczorek, Dagmar
Eichler, Evan
Pfundt, Rolph
de Vries, Bert B. A.
Clayton-Smith, Jill
Santen, Gijs W. E.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(9):2160-2161
Czasopismo naukowe
Tytuł :
AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders
Autorzy :
Salpietro, VincenzoAff1, Aff2, Aff3
Dixon, Christine L.
Guo, HuiAff5, Aff6
Bello, Oscar D.
Vandrovcova, Jana
Efthymiou, StephanieAff1, Aff4
Maroofian, Reza
Heimer, Gali
Burglen, Lydie
Valence, Stephanie
Torti, Erin
Hacke, Moritz
Rankin, Julia
Tariq, Huma
Colin, EstelleAff13, Aff14
Procaccio, VincentAff13, Aff14
Striano, PasqualeAff2, Aff3
Mankad, Kshitij
Lieb, Andreas
Chen, Sharon
Pisani, Laura
Bettencourt, Conceicao
Männikkö, Roope
Manole, Andreea
Brusco, Alfredo
Grosso, Enrico
Ferrero, Giovanni Battista
Armstrong-Moron, Judith
Gueden, Sophie
Bar-Yosef, Omer
Tzadok, Michal
Monaghan, Kristin G.
Santiago-Sim, Teresa
Person, Richard E.
Cho, Megan T.
Willaert, Rebecca
Yoo, Yongjin
Chae, Jong-Hee
Quan, Yingting
Wu, Huidan
Wang, TianyunAff5, Aff6
Bernier, Raphael A.
Xia, Kun
Blesson, Alyssa
Jain, Mahim
Motazacker, Mohammad M.
Jaeger, Bregje
Schneider, Amy L.
Boysen, Katja
Muir, Alison M.
Myers, Candace T.
Gavrilova, Ralitza H.
Gunderson, Lauren
Schultz-Rogers, Laura
Klee, Eric W.
Dyment, David
Osmond, MatthewAff32, Aff33, Aff34
Parellada, Mara
Llorente, Cloe
Gonzalez-Peñas, Javier
Carracedo, AngelAff38, Aff39
Van Haeringen, Arie
Ruivenkamp, Claudia
Nava, Caroline
Heron, Delphine
Nardello, Rosaria
Iacomino, Michele
Minetti, CarloAff2, Aff3
Skabar, Aldo
Fabretto, Antonella
SYNAPS Study Group
Raspall-Chaure, Miquel
Chez, Michael
Tsai, Anne
Fassi, Emily
Shinawi, Marwan
Constantino, John N.
De Zorzi, Rita
Fortuna, Sara
Kok, FernandoAff51, Aff52
Keren, Boris
Bonneau, DominiqueAff13, Aff14
Choi, Murim
Benzeev, Bruria
Zara, Federico
Mefford, Heather C.
Scheffer, Ingrid E.
Clayton-Smith, JillAff53, Aff54
Macaya, Alfons
Rothman, James E.Aff4, Aff55
Eichler, Evan E.Aff5, Aff56
Kullmann, Dimitri M.
Houlden, Henry
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Bones in human CYP26B1 deficiency and rats with hypervitaminosis A phenocopy Vegfa overexpression
Autorzy :
Thomas Lind
Roberta Lugano
Ann-Marie Gustafson
Maria Norgård
Arie van Haeringen
Anna Dimberg
Håkan Melhus
Stephen P. Robertson
Göran Andersson
Pokaż więcej
Źródło :
Bone Reports, Vol 9, Iss , Pp 27-36 (2018)
Temat :
Diseases of the musculoskeletal system
RC925-935
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352187218300391; https://doaj.org/toc/2352-1872
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/e921980d7dc6419ab3fd477d660b6150
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A YWHAZ Variant Associated With Cardiofaciocutaneous Syndrome Activates the RAF-ERK Pathway
Autorzy :
Ivan K. Popov
Susan M. Hiatt
Sandra Whalen
Boris Keren
Claudia Ruivenkamp
Arie van Haeringen
Mei-Jan Chen
Gregory M. Cooper
Bruce R. Korf
Chenbei Chang
Pokaż więcej
Źródło :
Frontiers in Physiology, Vol 10 (2019)
Temat :
YWHAZ
CFC
RASopathy
Raf
Erk activation
Xenopus
Physiology
QP1-981
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fphys.2019.00388/full; https://doaj.org/toc/1664-042X
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/8fe1e8892aba47c4b3b71c53cd27d7c4
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Clinical Presentation of a Complex Neurodevelopmental Disorder Caused by Mutations in ADNP
Autorzy :
Bakshi, Madhura
Wilson, Meredith
Berman, Yemina
Dickson, Rebecca
Fransen, Erik
Helsmoortel, Céline
Van den Ende, Jenneke
Van der Aa, Nathalie
van de Wijdeven, Marina J.
Rosenblum, Jessica
Monteiro, Fabíola
Kok, Fernando
Quercia, Nada
Bowdin, Sarah
Dyment, David
Chitayat, David
Alkhunaizi, Ebba
Boonen, Susanne E.
Keren, Boris
Jacquette, Aurelia
Faivre, Laurence
Bezieau, Stephane
Isidor, Bertrand
Rieß, Angelika
Moog, Ute
Lynch, Sally Ann
McVeigh, Terri
Elpeleg, Orly
Smeland, Marie Falkenberg
Fannemel, Madeleine
van Haeringen, Arie
Maas, Saskia M.
Veenstra-Knol, H.E.
Schouten, Meyke
Willemsen, Marjolein H.
Marcelis, Carlo L.
Ockeloen, Charlotte
van der Burgt, Ineke
Feenstra, Ilse
van der Smagt, Jasper
Jezela-Stanek, Aleksandra
Krajewska-Walasek, Malgorzata
González-Lamuño, Domingo
Anderlid, Britt-Marie
Malmgren, Helena
Nordenskjöld, Magnus
Clement, Emma
Hurst, Jane
Metcalfe, Kay
Mansour, Sahar
Lachlan, Katherine
Clayton-Smith, Jill
Hendon, Laura G.
Abdulrahman, Omar A.
Morrow, Eric
McMillan, Clare
Gerdts, Jennifer
Peeden, Joseph
Schrier Vergano, Samantha A.
Valentino, Caitlin
Chung, Wendy K.
Ozmore, Jillian R.
Bedrosian-Sermone, Sandra
Dennis, Anna
Treat, Kayla
Hughes, Susan Starling
Safina, Nicole
Le Pichon, Jean-Baptiste
McGuire, Marianne
Infante, Elena
Madan-Khetarpal, Suneeta
Desai, Sonal
Benke, Paul
Krokosky, Alyson
Cristian, Ingrid
Baker, Laura
Gripp, Karen
Stessman, Holly A.
Eichenberger, Jacob
Jayakar, Parul
Pizzino, Amy
Manning, Melanie Ann
Slattery, Leah
Van Dijck, Anke
Pokaż więcej
Źródło :
In Neurodevelopmental Alterations and Childhood Behavior, Biological Psychiatry 15 February 2019 85(4):287-297
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Contract Cheating in Australian Higher Education: A Comparison of Non-University Higher Education Providers and Universities
Autorzy :
Bretag, Tracey (ORCID 0000-0001-8433-2675) ; Harper, Rowena (ORCID 0000-0002-5330-525X) ; Rundle, Kiata (ORCID 0000-0002-5330-525X) ; Newton, Philip M.; Ellis, Cath (ORCID 0000-0003-1921-6226) ; Saddiqui, Sonia; van Haeringen, Karen
Źródło :
Assessment & Evaluation in Higher Education, v45 n1 p125-139 2020. 15 pp.
Recenzowane naukowo :
Y
Deskryptory :
Foreign Countries, Cheating, Universities, College Students, College Faculty, Higher Education, Student Behavior, Incidence, Sharing Behavior, Influences
Location Identifiers :
Australia
Typ publikacji :
Journal Articles; Reports - Research
Kod czasopisma :
APR2020
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies