Autor: "van den Born, L. Ingeborgh" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Whole genome sequencing for USH2A-associated disease reveals several pathogenic deep-intronic variants that are amenable to splice correction
Autorzy:: Reurink, Janine
Weisschuh, Nicole
Garanto, Alejandro
Dockery, Adrian
van den Born, L. Ingeborgh
Fajardy, Isabelle
Haer-Wigman, Lonneke
Kohl, Susanne
Wissinger, Bernd
Farrar, G. Jane
Ben-Yosef, Tamar
Pfiffner, Fatma Kivrak
Berger, Wolfgang
Weener, Marianna E.
Dudakova, Lubica
Liskova, Petra
Sharon, Dror
Salameh, Manar
Offenheim, Ashley
Heon, Elise
Girotto, Giorgia
Gasparini, Paolo
Morgan, Anna
Bergen, Arthur A.
ten Brink, Jacoline B.
Klaver, Caroline C.W.
Tranebjærg, Lisbeth
Rendtorff, Nanna D.
Vermeer, Sascha
Smits, Jeroen J.
Pennings, Ronald J.E.
Aben, Marco
Oostrik, Jaap
Astuti, Galuh D.N.
Galbany, Jordi Corominas
Kroes, Hester Y.
Phan, Milan
van Zelst-Stams, Wendy A.G.
Thiadens, Alberta A.H.J.
Verheij, Joke B.G.M.
van Schooneveld, Mary J.
de Bruijn, Suzanne E.
Li, Catherina H.Z.
Hoyng, Carel B.
Gilissen, Christian
Vissers, Lisenka E.L.M.
Cremers, Frans P.M.
Kremer, Hannie
van Wijk, Erwin
Roosing, Susanne; Pokaż więcej
Źródło:: In Human Genetics and Genomics Advances January 2023

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Whole genome sequencing and in vitro splice assays reveal genetic causes for inherited retinal diseases
Autorzy:: Fadaie, ZeinabAff1, Aff2
Whelan, Laura
Ben-Yosef, Tamar
Dockery, Adrian
Corradi, ZeliaAff1, Aff2
Gilissen, ChristianAff1, Aff5
Haer-Wigman, Lonneke
Corominas, JordiAff1, Aff5
Astuti, Galuh D. N.Aff1, Aff6
de Rooij, Laura
van den Born, L. Ingeborgh
Klaver, Caroline C. W.Aff8, Aff9, Aff10
Hoyng, Carel B.Aff2, Aff10
Wynne, Niamh
Duignan, Emma S.
Kenna, Paul F.Aff3, Aff11
Cremers, Frans P. M.Aff1, Aff2
Farrar, G. Jane
Roosing, SusanneAff1, Aff2, IDs41525021002611_cor19; Pokaż więcej
Źródło:: npj Genomic Medicine. 6(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Oral 9-cis retinoid for childhood blindness due to Leber congenital amaurosis caused by RPE65 or LRAT mutations: an open-label phase 1b trial
Autorzy:: Koenekoop, Robert K
Sui, Ruifang
Sallum, Juliana
van den Born, L Ingeborgh
Ajlan, Radwan
Khan, Ayesha
den Hollander, Anneke I
Cremers, Frans P M
Mendola, Janine D
Bittner, Ava K
Dagnelie, Gislin
Schuchard, Ronald A
Saperstein, David A; Pokaż więcej
Źródło:: In The Lancet 25-31 October 2014 384(9953):1513-1520

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net.
Autorzy:: Lorenz, Birgit
Tavares, Joana
van den Born, L. Ingeborgh
Marques, João Pedro
Pilotto, Elisabetta
Stingl, Katarina
Charbel Issa, Peter
Leroux, Dorothée
Dollfus, Hélène
Scholl, Hendrik P.N.; Pokaż więcej
Temat:: RETINAL degeneration
MEDICAL research
VISUAL fields
RESEARCH institutes
COLOR vision
BENIGN paroxysmal positional vertigo
Źródło:: Ophthalmic Research; 2023, Vol. 66 Issue 1, p550-568, 19p
Terminy geograficzne:: EUROPE

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Clinical course of cone dystrophy caused by mutations in the RPGR gene
Autorzy:: Thiadens, Alberta A. H. J.
Soerjoesing, Gyan G.
Florijn, Ralph J.
Tjiam, A. G.
den Hollander, Anneke I.
van den Born, L. Ingeborgh
Riemslag, Frans C.
Bergen, Arthur A. B.
Klaver, Caroline C. W.; Pokaż więcej
Źródło:: Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology: Incorporating German Journal of Ophthalmology. October 2011 249(10):1527-1535

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""van den Born, L. Ingeborgh"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji