Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""van den Born, Myrthe"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Response to the comment on Diderich et al. “The role of a multidisciplinary team in managing variants of uncertain clinical significance in prenatal genetic diagnosis” (EJMG 66(10),104844)
    Autorzy:
    Diderich, Karin E.M.
    Klapwijk, Jasmijn E.
    van der Schoot, Vyne
    van den Born, Myrthe
    Wilke, Martina
    Joosten, Marieke
    Stuurman, Kyra E.
    Hoefsloot, Lies H.
    Van Opstal, Diane
    Brüggenwirth, Hennie T.
    Srebniak, Malgorzata I.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    In European Journal of Medical Genetics February 2024 67
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Limited additional value of karyotyping cultured amniotic fluid cell colonies in addition to microarray on uncultured cells for confirmation of abnormal non‐invasive prenatal testing results.
    Autorzy:
    Donze, Stephany H.
    Srebniak, Malgorzata I.
    Diderich, Karin E. M.
    van den Born, Myrthe
    Galjaard, Robert‐Jan
    Govaerts, Lutgarde C. P.
    van der Schoot, Vyne
    Knapen, Maarten F. C. M.
    Joosten, Marieke
    Van Opstal, Diane
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Prenatal Diagnosis; Apr2024, Vol. 44 Issue 4, p401-408, 8p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    N-Acetylglutamate Synthase Deficiency Due to a Recurrent Sequence Variant in the N-acetylglutamate Synthase Enhancer Region
    Autorzy:
    Williams, Monique
    Burlina, Alberto
    Rubert, Laura
    Polo, Giulia
    Ruijter, George J. G.
    van den Born, Myrthe
    Rüfenacht, Véronique
    Haskins, Nantaporn
    van Zutven, Laura J. C. M.
    Tuchman, Mendel
    Saris, Jasper J.
    Häberle, Johannes
    Caldovic, Ljubica
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Scientific Reports. 8(1)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Chromosomal mosaicism in human blastocysts: a cytogenetic comparison of trophectoderm and inner cell mass after next-generation sequencing.
    Autorzy:
    Chavli, Effrosyni (AUTHOR)
    van den Born, Myrthe (AUTHOR)
    Eleveld, Cindy (AUTHOR)
    Boter, Marjan (AUTHOR)
    van Marion, Ronald (AUTHOR)
    Hoefsloot, Lies (AUTHOR)
    Laven, Joop (AUTHOR)
    Baart, Esther (AUTHOR)
    Van Opstal, Diane (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Reproductive BioMedicine Online (Elsevier Science). Nov2022, Vol. 45 Issue 5, p867-877. 11p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Multi-Omics Profiling in Marfan Syndrome: Further Insights into the Molecular Mechanisms Involved in Aortic Disease.
    Autorzy:
    Verhagen JMA; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    Burger J; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.; Department of Molecular Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    Bekkers JA; Department of Cardiothoracic Surgery, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    den Dekker AT; Center for Biomics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    von der Thüsen JH; Department of Pathology and Clinical Bioinformatics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    Zajec M; Department of Clinical Chemistry, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.; Department of Neurology, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    Brüggenwirth HT; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    van der Sterre MLT; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    van den Born M; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    Luider TM; Department of Neurology, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    van IJcken WFJ; Center for Biomics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    Wessels MW; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    Essers J; Department of Molecular Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.; Department of Vascular Surgery, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.; Department of Radiation Oncology, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    Roos-Hesselink JW; Department of Cardiology, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    van der Pluijm I; Department of Molecular Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.; Department of Vascular Surgery, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    van de Laar IMBH; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    Brosens E; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, 3015 GD Rotterdam, The Netherlands.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2021 Dec 31; Vol. 23 (1). Date of Electronic Publication: 2021 Dec 31.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    MeSH Terms:
    Genomics*
    Aortic Diseases/*genetics
    Marfan Syndrome/*genetics
    Adult ; Animals ; Aorta/metabolism ; Aorta/pathology ; Aortic Diseases/pathology ; Cell Respiration ; Female ; Fibrillin-1/metabolism ; Gene Expression Profiling ; Gene Expression Regulation ; Humans ; Male ; Marfan Syndrome/pathology ; Muscle, Smooth, Vascular/pathology ; Myocytes, Smooth Muscle/metabolism ; Myocytes, Smooth Muscle/pathology ; Signal Transduction ; Transforming Growth Factor beta/metabolism
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies