Wszystkie pola: "Bier, L." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: De novo translocation t(Yq−; 15p+) in a malformed boy
Autorzy:: Pfeiffer, R. A.
Bier, L.
Majewski, F.
Rager, K.; Pokaż więcej
Źródło:: Humangenetik. September 1973 19(3-4):349-352

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Partielle Trisomie des kurzen Arms eines Chromosoms Nr. 4 in der Folge einer Translokation t(4p-22p+)
Autorzy:: Metz, F.
Bier, L.
Pfeiffer, R. A.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Partial trisomy of the short arm of chromosome 4 due to translocation t(4p-22p+)
Źródło:: Humangenetik. September 1973 18(3):207-211

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Contribution of uniparental disomy to fetal growth restriction: a whole-exome sequencing series in a prenatal setting.
Autorzy:: Li, Mengmeng (AUTHOR)
Hao, Na (AUTHOR)
Jiang, Yulin (AUTHOR)
Xue, Huili (AUTHOR)
Dai, Yifang (AUTHOR)
Wang, Mingming (AUTHOR)
Bai, Junjie (AUTHOR)
Lv, Yan (AUTHOR)
Qi, Qingwei (AUTHOR)
Zhou, Xiya (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 1/5/2024, Vol. 14 Issue 1, p1-9. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Significant phenotypic variability in a multigenerational family with an NFIA missense mutation: Case series and review of the literature.
Autorzy:: Paschell, Peyton (AUTHOR)
Laukaitis, Christina (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Case Reports. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-7. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Genetic analysis and literature review of a Poirier–Bienvenu neurodevelopmental syndrome family line caused by a de novo frameshift variant in CSNK2B.
Autorzy:: Li, Danyang (AUTHOR)
Zhou, Bingbo (AUTHOR)
Tian, Xinyuan (AUTHOR)
Chen, Xue (AUTHOR)
Wang, Yupei (AUTHOR)
Hao, Shengju (AUTHOR)
Zhang, Chuan (AUTHOR)
Hui, Ling (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-10. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V. (GfH): 23.10.2023 Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik zum Umfang der genetischen Pränataldiagnostik bei auffälligen Ultraschallbefunden.
Źródło:: Medizinische Genetik. Dec2023, Vol. 35 Issue 4, p307-311. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Genetic Background of Epilepsy and Antiepileptic Treatments.
Autorzy:: Borowicz-Reutt, Kinga (AUTHOR)
Czernia, Julia (AUTHOR)
Krawczyk, Marlena (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. Nov2023, Vol. 24 Issue 22, p16280. 20p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Prenatal whole‐exome sequencing in fetuses with increased nuchal translucency.
Autorzy:: Cao, Chunge (AUTHOR)
Liu, Fang (AUTHOR)
Yang, Yan (AUTHOR)
Zhang, Qing (AUTHOR)
Huang, Junfang (AUTHOR)
Liu, Xinhong (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Nov2023, Vol. 11 Issue 11, p1-11. 11p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Fluorochromierung menschlicher Chromosomen mit Atebrin-Essigsäure
Autorzy:: Kim, A.
Bier, L.
Majewski, F.
Pfeiffer, R. A.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Staining of human chromosomes with acetic acid-quinacrine
Źródło:: Humangenetik. September 1971 12(3):257-260

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Identification and location of the Y-body in interphase by quinacrine and Giemsa
Autorzy:: Kim, My. A.
Bier, L.; Pokaż więcej
Źródło:: Humangenetik. September 1972 16(3):261-265

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Fluorescenzmikroskopischer Nachweis des menschlichen Y-Chromosoms in Interphasekernen durch Acridinderivate („Atebrin“, „Acranil“)
Autorzy:: Majewski, F.
Bier, L.
Pfeiffer, R. A.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Detection of the human Y chromosome in interphase nuclei stained with acridines (“Atebrin”, “Acranil”) by fluorescence-microscopy
Źródło:: Klinische Wochenschrift. July 1971 49(14):814-818

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Human Y chromosomes with two fluorescing bands after staining with Quinacrine derivates
Autorzy:: Kim, My. A.
Bier, L.
Pawlowitzki, I. H.
Pfeiffer, R. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Humangenetik. September 1971 13(3):238-240

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Prenatal whole-exome sequencing for fetal structural anomalies: a retrospective analysis of 145 Chinese cases.
Autorzy:: Qin, Yayun (AUTHOR)
Yao, Yanyi (AUTHOR)
Liu, Nian (AUTHOR)
Wang, Bo (AUTHOR)
Liu, Lijun (AUTHOR)
Li, Hui (AUTHOR)
Gao, Tangxinzi (AUTHOR)
Xu, Runhong (AUTHOR)
Wang, Xiaoyan (AUTHOR)
Zhang, Fanglian (AUTHOR)
Song, Jieping (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: BMC Medical Genomics. 10/25/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-12. 12p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Bier, L."" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji