Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Ryten, Mina"" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 265
Tytuł:
Genetic meta-analysis of levodopa induced dyskinesia in Parkinson’s disease
Autorzy:
Martinez-Carrasco, AlejandroAff1, Aff2, Aff3, IDs41531023005732_cor1
Real, RaquelAff1, Aff2, Aff3
Lawton, Michael
Iwaki, HirotakaAff5, Aff6
Tan, Manuela M. X.
Wu, LesleyAff1, Aff2, Aff3
Williams, Nigel M.
Carroll, CamilleAff9, Aff10
Hu, Michele T. M.Aff11, Aff12
Grosset, Donald G.
Hardy, JohnAff3, Aff14, Aff15, Aff16, Aff17, Aff18
Ryten, MinaAff3, Aff19, Aff20
Foltynie, Tom
Ben-Shlomo, Yoav
Shoai, MaryamAff3, Aff14, Aff15
Morris, Huw R.Aff1, Aff2, Aff3, IDs41531023005732_cor16
Pokaż więcej
Źródło:
npj Parkinson's Disease. 9(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Analysis of subcellular RNA fractions demonstrates significant genetic regulation of gene expression in human brain post-transcriptionally
Autorzy:
D’Sa, KarishmaAff1, Aff2, Aff12
Guelfi, SebastianAff1, Aff13
Vandrovcova, Jana
Reynolds, Regina H.
Zhang, David
Hardy, JohnAff1, Aff5
Botía, Juan A.Aff4, Aff6
Weale, Michael E.Aff2, Aff14
Taliun, Sarah A. GaglianoAff7, Aff8, Aff9
Small, Kerrin S.
Ryten, MinaAff4, Aff11, IDs41598023403240_cor11
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 13(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Author Correction: Local genetic correlations exist among neurodegenerative and neuropsychiatric diseases
Autorzy:
Reynolds, Regina H.Aff1, Aff2, IDs41531023005376_cor1
Wagen, Aaron Z.Aff1, Aff3, Aff4
Lona-Durazo, FridaAff5, Aff6
Scholz, Sonja W.Aff7, Aff8
Shoai, MaryamAff2, Aff9, Aff10
Hardy, JohnAff2, Aff9, Aff10
Gagliano Taliun, Sarah A.Aff5, Aff11
Ryten, MinaAff1, Aff2, Aff12, IDs41531023005376_cor8
Pokaż więcej
Źródło:
npj Parkinson's Disease. 9(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Local genetic correlations exist among neurodegenerative and neuropsychiatric diseases
Autorzy:
Reynolds, Regina H.Aff1, Aff2, IDs41531023005041_cor1
Wagen, Aaron Z.Aff1, Aff3, Aff4
Lona-Durazo, FridaAff5, Aff6
Scholz, Sonja W.Aff7, Aff8
Shoai, MaryamAff9, Aff10
Hardy, JohnAff2, Aff9, Aff10
Gagliano Taliun, Sarah A.Aff5, Aff11
Ryten, MinaAff1, Aff2, Aff12, IDs41531023005041_cor8
Pokaż więcej
Źródło:
npj Parkinson's Disease. 9(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Genome-wide structural variant analysis identifies risk loci for non-Alzheimer’s dementias
Autorzy:
Soltis, Anthony R.
Viollet, Coralie
Sukumar, Gauthaman
Alba, Camille
Lott, Nathaniel
McGrath Martinez, Elisa
Tuck, Meila
Singh, Jatinder
Bacikova, Dagmar
Zhang, Xijun
Hupalo, Daniel N.
Adeleye, Adelani
Wilkerson, Matthew D.
Pollard, Harvey B.
Dalgard, Clifton L.
Black, Sandra E.
Gan-Or, Ziv
Keith, Julia
Masellis, Mario
Rogaeva, Ekaterina
Brice, Alexis
Lesage, Suzanne
Xiromerisiou, Georgia
Calvo, Andrea
Canosa, Antonio
Chio, Adriano
Logroscino, Giancarlo
Mora, Gabriele
Krüger, Reijko
May, Patrick
Alcolea, Daniel
Clarimon, Jordi
Fortea, Juan
Gonzalez-Aramburu, Isabel
Infante, Jon
Lage, Carmen
Lleó, Alberto
Pastor, Pau
Sanchez-Juan, Pascual
Brett, Francesca
Aarsland, Dag
Al-Sarraj, Safa
Attems, Johannes
Gentleman, Steve
Hardy, John A.
Hodges, Angela K.
Love, Seth
McKeith, Ian G.
Morris, Christopher M.
Morris, Huw R.
Palmer, Laura
Pickering-Brown, Stuart
Ryten, Mina
Thomas, Alan J.
Troakes, Claire
Albert, Marilyn S.
Barrett, Matthew J.
Beach, Thomas G.
Bekris, Lynn M.
Bennett, David A.
Boeve, Bradley F.
Dawson, Ted M.
Dickson, Dennis W.
Faber, Kelley
Ferman, Tanis
Ferrucci, Luigi
Flanagan, Margaret E.
Foroud, Tatiana M.
Ghetti, Bernardino
Gibbs, J. Raphael
Goate, Alison
Goldstein, David S.
Graff-Radford, Neill R.
Kaufmann, Horacio
Kukull, Walter A.
Leverenz, James B.
Lopez, Grisel
Mao, Qinwen
Masliah, Eliezer
Monuki, Edwin
Newell, Kathy L.
Palma, Jose-Alberto
Perkins, Matthew
Pletnikova, Olga
Renton, Alan E.
Resnick, Susan M.
Rosenthal, Liana S.
Ross, Owen A.
Scherzer, Clemens R.
Serrano, Geidy E.
Shakkottai, Vikram G.
Sidransky, Ellen
Tanaka, Toshiko
Tayebi, Nahid
Topol, Eric
Torkamani, Ali
Troncoso, Juan C.
Woltjer, Randy
Wszolek, Zbigniew K.
Scholz, Sonja W.
Baloh, Robert H.
Bowser, Robert
Broach, James
Camu, William
Chiò, Adriano
Cooper-Knock, John
Drepper, Carsten
Drory, Vivian E.
Dunckley, Travis L.
Feldman, Eva
Fratta, Pietro
Gerhard, Glenn
Gibson, Summer B.
Glass, Jonathan D.
Harms, Matthew B.
Heiman-Patterson, Terry D.
Jansson, Lilja
Kirby, Janine
Kwan, Justin
Laaksovirta, Hannu
Landers, John E.
Landi, Francesco
Le Ber, Isabelle
Lumbroso, Serge
MacGowan, Daniel J.L.
Maragakis, Nicholas J.
Mouzat, Kevin
Myllykangas, Liisa
Orrell, Richard W.
Ostrow, Lyle W.
Pamphlett, Roger
Pioro, Erik
Pulst, Stefan M.
Ravits, John M.
Robberecht, Wim
Rothstein, Jeffrey D.
Sendtner, Michael
Shaw, Pamela J.
Sidle, Katie C.
Simmons, Zachary
Stein, Thor
Stone, David J.
Tienari, Pentti J.
Traynor, Bryan J.
Valori, Miko
Van Damme, Philip
Van Deerlin, Vivianna M.
Van Den Bosch, Ludo
Zinman, Lorne
Kaivola, Karri
Chia, Ruth
Ding, Jinhui
Rasheed, Memoona
Fujita, Masashi
Menon, Vilas
Walton, Ronald L.
Collins, Ryan L.
Billingsley, Kimberley
Brand, Harrison
Talkowski, Michael
Zhao, Xuefang
Dewan, Ramita
Stark, Ali
Ray, Anindita
Solaiman, Sultana
Alvarez Jerez, Pilar
Malik, Laksh
Tienari, Pentti
Mazzini, Letizia
D'Alfonso, Sandra
Moglia, Cristina
De Jager, Philip L.
Pokaż więcej
Źródło:
In Cell Genomics 14 June 2023 3(6)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Whole genome sequencing for the diagnosis of neurological repeat expansion disorders in the UK: a retrospective diagnostic accuracy and prospective clinical validation study
Autorzy:
McDonagh, Ellen M
Rueda, Antonio
Polychronopoulos, Dimitris
Chan, Georgia
Angus-Leppan, Heather
Bhatia, Kailash P
Davison, James E
Festenstein, Richard
Fratta, Pietro
Giunti, Paola
Howard, Robin
Venkata, Laxmi
Laurá, Matilde
McEntagart, Meriel
Menzies, Lara
Morris, Huw
Reilly, Mary M
Robinson, Robert
Rosser, Elisabeth
Faravelli, Francesca
Schrag, Anette
Schott, Jonathan M
Warner, Thomas T
Wood, Nicholas W
Bourn, David
Eggleton, Kelly
Labrum, Robyn
Twiss, Philip
Abbs, Stephen
Santos, Liana
Almheiri, Ghareesa
Sheikh, Isabella
Vandrovcova, Jana
Patch, Christine
Taylor Tavares, Ana Lisa
Hyder, Zerin
Need, Anna
Brittain, Helen
Baple, Emma
Moutsianas, Loukas
Deshpande, Viraj
Perry, Denise L
Ajay, Subramanian S.
Chawla, Aditi
Rajan, Vani
Oprych, Kathryn
Chinnery, Patrick F
Douglas, Angela
Wilson, Gill
Ellard, Sian
Temple, I Karen
Mumford, Andrew
McMullan, Dom
Naresh, Kikkeri
Flinter, Frances A
Taylor, Jenny C
Greenhalgh, Lynn
Newman, William
Brennan, Paul
Sayer, John A
Raymond, F Lucy
Chitty, Lyn S
Ambrose, John C.
Arumugam, Prabhu
Bleda, Marta
Boardman-Pretty, Freya
Boissiere, Jeanne M.
Boustred, Christopher R.
Craig, Clare E.H.
de Burca, Anna
Devereau, Andrew
Elgar, Greg
Foulger, Rebecca E.
Furió-Tarí, Pedro
Hackett, Joanne
Halai, Dina
Hamblin, Angela
Henderson, Shirley
Holman, James
Hubbard, Tim J.P.
Jackson, Rob
Jones, Louise J.
Kayikci, Melis
Lahnstein, Lea
Lawson, Kay
Leigh, Sarah E.A.
Leong, Ivonne U.S.
Lopez, Javier F.
Maleady-Crowe, Fiona
Mason, Joanne
Mueller, Michael
Murugaesu, Nirupa
Odhams, Chris A.
Perez-Gil, Daniel
Pullinger, John
Rahim, Tahrima
Riesgo-Ferreiro, Pablo
Rogers, Tim
Ryten, Mina
Savage, Kevin
Sawant, Kushmita
Siddiq, Afshan
Sieghart, Alexander
Smedley, Damian
Sosinsky, Alona
Spooner, William
Stevens, Helen E.
Stuckey, Alexander
Sultana, Razvan
Thompson, Simon R.
Tregidgo, Carolyn
Walsh, Emma
Watters, Sarah A.
Welland, Matthew J.
Williams, Eleanor
Witkowska, Katarzyna
Wood, Suzanne M.
Zarowiecki, Magdalena
Ibañez, Kristina
Polke, James
Pokaż więcej
Źródło:
In The Lancet Neurology March 2022 21(3):234-245
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Huntington’s disease age at motor onset is modified by the tandem hexamer repeat in TCERG1
Autorzy:
Lobanov, Sergey V.
McAllister, Branduff
McDade-Kumar, Mia
Landwehrmeyer, G. Bernhard
Orth, MichaelAff3, Aff4
Rosser, Anne E.Aff1, Aff5
Paulsen, Jane S.
Lee, Jong-MinAff7, Aff8, Aff9
MacDonald, Marcy E.Aff7, Aff8, Aff9
Gusella, James F.Aff7, Aff9, Aff10
Long, Jeffrey D.
Ryten, MinaAff12, Aff13
Williams, Nigel M.
Holmans, Peter
Massey, Thomas H.Aff1, IDs4152502200317w_cor17
Jones, LesleyAff1, Aff14
Pokaż więcej
Źródło:
npj Genomic Medicine. 7(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
PhenoExam: gene set analyses through integration of different phenotype databases
Autorzy:
Cisterna, Alejandro
González-Vidal, Aurora
Ruiz, Daniel
Ortiz, Jordi
Gómez-Pascual, Alicia
Chen, Zhongbo
Nalls, MikeAff3, Aff4, Aff5
Faghri, FarazAff3, Aff4, Aff5
Hardy, JohnAff2, Aff9, Aff10, Aff11
Díez, Irene
Maietta, Paolo
Álvarez, Sara
Ryten, MinaAff2, Aff7, Aff8
Botía, Juan A.Aff1, Aff2, IDs1285902205122x_cor14
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Bioinformatics. 23(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Genome-wide association study of REM sleep behavior disorder identifies polygenic risk and brain expression effects
Autorzy:
Krohn, LynneAff1, Aff2
Heilbron, Karl
Blauwendraat, Cornelis
Reynolds, Regina H.Aff5, Aff6
Yu, EricAff1, Aff2
Senkevich, KonstantinAff1, Aff2
Rudakou, UladzislauAff1, Aff2
Estiar, Mehrdad A.Aff1, Aff2
Gustavsson, Emil K.Aff6, Aff7
Brolin, Kajsa
Ruskey, Jennifer A.
Freeman, Kathryn
Asayesh, Farnaz
Chia, Ruth
Arnulf, Isabelle
Hu, Michele T. M.Aff10, Aff11
Montplaisir, Jacques Y.Aff12, Aff13
Gagnon, Jean-FrançoisAff12, Aff14
Desautels, AlexAff12, Aff15
Dauvilliers, Yves
Gigli, Gian Luigi
Valente, MariarosariaAff17, Aff18
Janes, Francesco
Bernardini, Andrea
Högl, Birgit
Stefani, Ambra
Ibrahim, Abubaker
Šonka, Karel
Kemlink, David
Oertel, Wolfgang
Janzen, Annette
Plazzi, GiuseppeAff22, Aff23
Biscarini, Francesco
Antelmi, ElenaAff23, Aff25
Figorilli, Michela
Puligheddu, Monica
Mollenhauer, BritAff27, Aff28
Trenkwalder, ClaudiaAff27, Aff28
Sixel-Döring, FriederikeAff21, Aff27
Cochen De Cock, ValérieAff29, Aff30
Monaca, Christelle Charley
Heidbreder, Anna
Ferini-Strambi, Luigi
Dijkstra, FemkeAff34, Aff35, Aff36
Viaene, MinekeAff34, Aff35
Abril, Beatriz
Boeve, Bradley F.
Scholz, Sonja W.Aff39, Aff40
Ryten, MinaAff6, Aff7
Bandres-Ciga, Sara
Noyce, AlastairAff41, Aff42
Cannon, Paul
Pihlstrøm, Lasse
Nalls, Mike A.Aff44, Aff45
Singleton, Andrew B.Aff4, Aff45
Rouleau, Guy A.Aff1, Aff2, Aff46
Postuma, Ronald B.Aff2, Aff46
Gan-Or, ZivAff1, Aff2, Aff46, IDs41467022347325_cor59
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 13(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
Autorzy:
Adarmes-Gómez, Astrid D
Aguilar, Miquel
Aitkulova, Akbota
Akhmetzhanov, Vadim
Alcalay, Roy N
Alvarez, Ignacio
Alvarez, Victoria
Bandres-Ciga, Sara
Barrero, Francisco Javier
Bergareche Yarza, Jesús Alberto
Bernal-Bernal, Inmaculada
Billingsley, Kimberley
Blauwendraat, Cornelis
Blazquez, Marta
Bonilla-Toribio, Marta
Botía, Juan A
Boungiorno, María Teresa
Bras, Jose
Brice, Alexis
Brockmann, Kathrin
Bubb, Vivien
Buiza-Rueda, Dolores
Cámara, Ana
Carrillo, Fátima
Carrión-Claro, Mario
Cerdan, Debora
Chelban, Viorica
Clarimón, Jordi
Clarke, Carl
Compta, Yaroslau
Cookson, Mark R
Corvol, Jean-Christophe
Craig, David W
Danjou, Fabrice
Diez-Fairen, Monica
Dols-Icardo, Oriol
Duarte, Jacinto
Duran, Raquel
Escamilla-Sevilla, Francisco
Escott-Price, Valentina
Ezquerra, Mario
Faghri, Faraz
Feliz, Cici
Fernández, Manel
Fernández-Santiago, Rubén
Finkbeiner, Steven
Foltynie, Thomas
Gan-Or, Ziv
Garcia, Ciara
García-Ruiz, Pedro
Gasser, Thomas
Gibbs, J Raphael
Gomez Heredia, Maria Jose
Gómez-Garre, Pilar
González, Manuel Menéndez
Gonzalez-Aramburu, Isabel
Guelfi, Sebastian
Guerreiro, Rita
Hardy, John
Hassin-Baer, Sharon
Hernandez, Dena G
Heutink, Peter
Hoenicka, Janet
Holmans, Peter
Houlden, Henry
Infante, Jon
Iwaki, Hirotaka
Jesús, Silvia
Jimenez-Escrig, Adriano
Kaishybayeva, Gulnaz
Kaiyrzhanov, Rauan
Karimova, Altynay
Kia, Demis A
Kinghorn, Kerri J
Koks, Sulev
Krohn, Lynne
Kulisevsky, Jaime
Labrador-Espinosa, Miguel A
Leonard, Hampton L
Lesage, Suzanne
Lewis, Patrick
Lopez-Sendon, Jose Luis
Lovering, Ruth
Lubbe, Steven
Lungu, Codrin
Macias, Daniel
Majamaa, Kari
Manzoni, Claudia
Marín, Juan
Marinus, Johan
Marti, Maria Jose
Martinez, Maria
Martínez Torres, Irene
Martínez-Castrillo, Juan Carlos
Mata, Marina
Mencacci, Niccolo E
Méndez-del-Barrio, Carlota
Middlehurst, Ben
Mínguez, Adolfo
Mir, Pablo
Mok, Kin Y
Morris, Huw R
Muñoz, Esteban
Nalls, Mike A
Narendra, Derek
Noyce, Alastair J
Ojo, Oluwadamilola O
Okubadejo, Njideka U
Pagola, Ana Gorostidi
Pastor, Pau
Perez Errazquin, Francisco
Periñán-Tocino, Teresa
Pihlstrom, Lasse
Plun-Favreau, Helene
Quinn, John
R'Bibo, Lea
Reed, Xylena
Rezola, Elisabet Mondragon
Rizig, Mie
Rizzu, Patrizia
Robak, Laurie
Rodriguez, Antonio Sanchez
Rouleau, Guy A
Ruiz-Martínez, Javier
Ruz, Clara
Ryten, Mina
Sadykova, Dinara
Scholz, Sonja W
Schreglmann, Sebastian
Schulte, Claudia
Sharma, Manu
Shashkin, Chingiz
Shulman, Joshua M
Sierra, María
Siitonen, Ari
Simón-Sánchez, Javier
Singleton, Andrew B
Suarez-Sanmartin, Esther
Taba, Pille
Tabernero, Cesar
Tan, Manuela X
Tartari, Juan Pablo
Tejera-Parrado, Cristina
Toft, Mathias
Tolosa, Eduard
Trabzuni, Daniah
Valldeoriola, Francesc
van Hilten, Jacobus J
Van Keuren-Jensen, Kendall
Vargas-González, Laura
Vela, Lydia
Vives, Francisco
Williams, Nigel
Wood, Nicholas W
Zharkinbekova, Nazira
Zharmukhanov, Zharkyn
Zholdybayeva, Elena
Zimprich, Alexander
Ylikotila, Pauli
Shulman, Lisa M.
von Coelln, Rainer
Reich, Stephen
Savitt, Joseph
Agee, Michelle
Alipanahi, Babak
Auton, Adam
Bell, Robert K.
Bryc, Katarzyna
Elson, Sarah L.
Fontanillas, Pierre
Furlotte, Nicholas A.
Huber, Karen E.
Hicks, Barry
Jewett, Ethan M.
Jiang, Yunxuan
Kleinman, Aaron
Lin, Keng-Han
Litterman, Nadia K.
McCreight, Jennifer C.
McIntyre, Matthew H.
McManus, Kimberly F.
Mountain, Joanna L.
Noblin, Elizabeth S.
Northover, Carrie A.M.
Pitts, Steven J.
Poznik, G. David
Sathirapongsasuti, J. Fah
Shelton, Janie F.
Shringarpure, Suyash
Tian, Chao
Tung, Joyce
Vacic, Vladimir
Wang, Xin
Wilson, Catherine H.
Anderson, Tim
Bentley, Steven
Dalrymple-Alford, John
Fowdar, Javed
Gratten, Jacob
Halliday, Glenda
Henders, Anjali K.
Hickie, Ian
Kassam, Irfahan
Kennedy, Martin
Kwok, John
Lewis, Simon
Mellick, George
Montgomery, Grant
Pearson, John
Pitcher, Toni
Sidorenko, Julia
Silburn, Peter A.
Vallerga, Costanza L.
Visscher, Peter M.
Wallace, Leanne
Wray, Naomi R.
Xue, Angli
Yang, Jian
Zhang, Futao
Vallerga, Costanza L
Tan, Manuela
Young, Emily
Pihlstrøm, Lasse
Leonard, Hampton
Botia, Juan A
Jankovic, Joseph
Shulman, Lisa M
Sutherland, Margaret
Tienari, Pentti
Andreassen, Ole A
Bangale, Tushar
Hinds, David A
Hardy, John A
Visscher, Peter M
Graham, Robert R
Pokaż więcej
Źródło:
In The Lancet Neurology December 2019 18(12):1091-1102
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Cross-platform transcriptional profiling identifies common and distinct molecular pathologies in Lewy body diseases
Autorzy:
Feleke, Rahel
Reynolds, Regina H.Aff2, Aff3
Smith, Amy M.
Tilley, Bension
Taliun, Sarah A. GaglianoAff6, Aff7, Aff10
Hardy, JohnAff2, Aff8
Matthews, Paul M.Aff1, Aff5
Gentleman, SteveAff1, Aff5
Owen, David R.
Johnson, Michael R.
Srivastava, Prashant K.Aff5, Aff9
Ryten, MinaAff3, Aff4, IDs0040102102343x_cor12
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 142(3):449-474
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 265

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies