Wszystkie pola: "Alikaşifoğlu, M." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Rare variant analysis in CAD related loci in patients with premature CAD reveals possible targets for further functional studies
Autorzy:: Kindis, E.
Aygun, S.
Hekimsoy, V.
Alikasifoglu, M.
Tokgozoglu, L.; Pokaż więcej
Źródło:: In Atherosclerosis August 2023 379 Supplement 1:S137-S137

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Identification of point mutations and large rearrangements in the BRCA1 gene in 667 Turkish unselected ovarian cancer patients
Autorzy:: Aktas, D.
Gultekin, M.
Kabacam, S.
Alikasifoglu, M.
Turan, A.T.
Tulunay, G.
Kose, M.F.
Ortac, F.
Yüce, K.
Tunçbilek, E.
Ayhan, A.; Pokaż więcej
Źródło:: In Gynecologic Oncology 2010 119(1):131-135

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Diagnostic yield of whole‐exome sequencing in non‐syndromic intellectual disability.
Autorzy:: Taşkıran, E. Z.
Karaosmanoğlu, B.
Koşukcu, C.
Ürel‐Demir, G.
Akgün‐Doğan, Ö.
Şimşek‐Kiper, P. Ö.
Alikaşifoğlu, M.
Boduroğlu, K.
Utine, G. E.; Pokaż więcej
Temat:: CHROMOSOME analysis
SEQUENCE analysis
EPILEPSY
NERVOUS system
GENETIC testing
MICROARRAY technology
BEHAVIOR disorders
MOLECULAR biology
GENE expression
AUTISM
DESCRIPTIVE statistics
PEOPLE with intellectual disabilities
CONSANGUINITY
SOCIAL disabilities
PHENOTYPES
LONGITUDINAL method
Źródło:: Journal of Intellectual Disability Research; Jun2021, Vol. 65 Issue 6, p577-588, 12p, 2 Charts

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: P.3.004 - Neuropsychological correlates of ADRA2A(rs1800544) and COMT(rs4680) polymorphisms in Turkish ADHD patients
Autorzy:: Unal, D.
Unal, M.F.
Alikaşifoğlu, M.
Cetinkaya, A.
Karahan, S.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Neuropsychopharmacology March 2018 28 Supplement 1:S63-S64

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: P.366 - Riboflavin transporter deficiency
Autorzy:: Serdaroğlu, E.
Konuşkan, B.
Haliloğlu, G.
Alikaşifoğlu, M.
Topaloğlu, H.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S206-S206

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Down sendromunda ortalama anne yaşı ve doğuştan kalp hastalıklarının sıklığı.
Autorzy:: Demir, Gizem Ürel
Ertuğrul, İlker
Kiper, Pelin Özlem Şimşek
Utine, Gülen Eda
Alehan, Dursun
Alikaşifoğlu, Mehmet
Boduroğlu, Koray; Pokaż więcej
Źródło:: Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi. tem-ara2019, Vol. 62 Issue 3/4, p51-55. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: P.172 - Solving a puzzle: Incidentally detected high creatine kinase level combined with a family history of cardiomyopathy and sudden unexplained death leading to diagnosis of LMNA mutation
Autorzy:: Genc, H. Maras
Ardicli, D.
Haliloglu, G.
Talim, B.
Alikasifoglu, M.
Topaloglu, H.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S138-S139

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: P.75 - Congenital myasthenic syndrome due to COLQ mutations: Clues for diagnosis
Autorzy:: Haliloglu, G.
Demirci, T.
Alikasifoglu, M.
Aktas, D.
Anlar, B.
Topaloglu, H.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S112-S112

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Landscape of NRXN1 Gene Variants in Phenotypic Manifestations of Autism Spectrum Disorder: A Systematic Review.
Autorzy:: Cooper, Jaimee N. (AUTHOR)
Mittal, Jeenu (AUTHOR)
Sangadi, Akhila (AUTHOR)
Klassen, Delany L. (AUTHOR)
King, Ava M. (AUTHOR)
Zalta, Max (AUTHOR)
Mittal, Rahul (AUTHOR)
Eshraghi, Adrien A. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Clinical Medicine. Apr2024, Vol. 13 Issue 7, p2067. 22p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Two important problems in terms of child health: pertussis and obesity.
Autorzy:: Alikaşifoğlu M; Altunizade Acıbadem Hospital, İstanbul, Turkey.; Pokaż więcej
Źródło:: Turk pediatri arsivi [Turk Pediatri Ars] 2020 Mar 09; Vol. 55 (1), pp. 1. Date of Electronic Publication: 2020 Mar 09 (Print Publication: 2020).
Typ publikacji:: Editorial

Opinia redakcyjna

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: The relationship between cardiometabolic risks and vitamin D levels with the degree of obesity.
Autorzy:: Güneş AO; Department of Pediatrics, İstanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine, İstanbul, Turkey.
Alikaşifoğlu M; Division of Adolescent Medicine, Department of Pediatrics, İstanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine, İstanbul, Turkey.
Erginoz E; Department of Public Health, İstanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine, İstanbul, Turkey.
Köse S; Department of Midwifery, İstanbul Bilim University School of Health, İstanbul, Turkey.
Çelik E; Department of Pediatrics, İstanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine, İstanbul, Turkey.
Vehid S; İstanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine, Department of Public Health, İstanbul, Turkey.
Ercan O; Division of Adolescent Medicine and Endocrinology, Department of Pediatrics, İstanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine, İstanbul, Turkey.; Pokaż więcej
Źródło:: Turk pediatri arsivi [Turk Pediatri Ars] 2019 Dec 25; Vol. 54 (4), pp. 256-263. Date of Electronic Publication: 2019 Dec 25 (Print Publication: 2019).
Typ publikacji:: Journal Article

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: G.P.222 - Nonsense mutation dystrophinopathy: How mutation-specific treatments changed our clinical practice?
Autorzy:: Ardicli, D.
Konuskan, B.
Haliloglu, G.
Alikasifoglu, M.
Topaloğlu, H.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2015 25 Supplement 2:S253-S253

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: G.P.67 - Expanding the pathological phenotype in megaconial congenital muscular dystrophy
Autorzy:: Haliloglu, G.
Talim, B.
Aktas, D.
Alikasifoglu, M.
Topaloğlu, H.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2015 25 Supplement 2:S206-S206

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Alikaşifoğlu, M."" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język