Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Barbi G"" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 718
Tytuł:
ICF syndrome: High variability of the chromosomal phenotype and association with classical Hodgkin lymphomaHow to cite this article: Schuetz C, Barbi G, Barth TFE, Hoenig M, Schulz A, Möeller P, Smeets D, de Greef JC, van der Maarel SM, Vogel W, Debatin K‐M, Friedrich W. 2007. ICF syndrome: High variability of the chromosomal phenotype and association with classical Hodgkin lymphoma. Am J Med Genet Part A 143A:2052–2057.
Autorzy:
Schuetz, C.
Barbi, G.
Barth, T.F.E.
Hoenig, M.
Schulz, A.
Möeller, P.
Smeets, D.
de Greef, J.C.
van der Maarel, S.M.
Vogel, W.
Debatin, K.‐M.
Friedrich, W.
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; September 2007, Vol. 143 Issue: 17 p2052-2057, 6p
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
Characterization of a 16 Mb interstitial chromosome 7q21 deletion by tiling path array CGHHow to cite this article: Tzschach A, Menzel C, Erdogan F, Schubert M, Hoeltzenbein M, Barbi G, Petzenhauser C, Ropers H‐H, Ullmann R, Kalscheuer V. 2007. Characterization of a 16 Mb interstitial chromosome 7q21 deletion by tiling path array CGH. Am J Med Genet Part A.
Autorzy:
Tzschach, Andreas
Menzel, Corinna
Erdogan, Fikret
Schubert, Marei
Hoeltzenbein, Maria
Barbi, Gotthold
Petzenhauser, Christine
Ropers, Hans‐Hilger
Ullmann, Reinhard
Kalscheuer, Vera
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; February 2007, Vol. 143 Issue: 4 p333-337, 5p
Periodyk
Szczegóły
Tytuł:
Amniocentese, Placentese und Cordocentese zur Abklärung auffälliger Ultraschallbefunde im 2. und 3. Schwangerschaftstrimenon
Autorzy:
Grab, D.
Barbi, G.
Kennerknecht, I.
Terinde, R.
Pokaż więcej
Źródło:
Ultraschalldiagnostik ’90 : Drei-Länder-Treffen Bregenz 14. Gemeinsame Tagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizer Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin. :163-166
Książka elektroniczna
Szczegóły
Tytuł:
Abstracts from the sixth meeting of the international association of pancreatology, November 2–4, 1994, Chicago, IL
Autorzy:
Burdick, Michael
Hollingsworth, Tony
Gansauge, S.
Gansauge, F.
Link, K. H.
Schoenberg, M. H.
Poch, B.
Beger, H. G.
Wagner, A. C. C.
Steffen, H.
Göke, B.
Gaisano, H. Y.
Sheu, L.
Foskett, J. K.
Trimble, W. S.
Lee, Y. L.
Kwon, H. Y.
Park, H. S.
Lee, S. M.
Park, H. J.
aguchi, S.
Green, G. M.
Mitamura, K.
Komatsu, Y.
Arai, I.
Yamaura, H.
Wang, OJ
Adrian, TE
Teyssen, S.
Niebel, W.
Niebergall, E.
Singer, M. V.
Umehara, K
Ohara, T
Kataoka, K
Okamura, H
Kato, M
Sakagami, J
Ohta, A
Murase, M
Hosoda, M
Yamane, Y
Kashima, K
Ibata, Y
Balthazar, Emil J.
Banks, P. A.
Garzof, S. G.
Langevin, R. E.
Silverman, S. G.
Sica, G. T.
Bassi, C.
Benini, A.
Muner, A.
Falconi, M.
Abbas, H.
Pederzoli, P.
Salvia, R.
Minelli, E. Bertazzoni
Shaskar, S. Shanmuga
Shearer, M. G.
Imrie, C. W.
Brodmerkel, G. J.
Reed, P. A.
Carr-Locke, DL
Musa, A
Lichtenstein, DR
Dam, J Van
Banks, PA
Eisele, S.
Schoenberg, M. H.
Böchjer, M.
Beger, H. G.
Foitzik, Th.
Fern’andez-del Castillo, C.
Rattner, D. W.
Ferraro, M. J.
Warshaw, A. L.
Foitzik, Th.
Schmidt, J.
Hotz, H.
Warshaw, A. L.
Buhr, H. J.
Klar, E.
Heinisch, A.
Kadow, R.
Bioss, U.
Schölmerich, J.
Zimgibl, H.
Leser, H. -G.
Manes, G.
Rabitti, P. G.
Laccetti, M.
Cavallera, A.
Paceili, L.
Gagiione, G.
Uomo, G.
Marinqhini, A.
Zinsmeister, A. R.
Melton, L. J.
DiMagno, E. P.
Marotta, F.
Chui, D. H.
Barbi, G.
Zhong, G. G.
Marotta, F.
Chui, D. H.
Tajiri, H.
Bellini, O.
Zhong, G. G.
Barbi, G.
McKay, C
Baxter, J. N.
Imrie, C. W.
Mithöfer, K.
Fern’andez-delCastillo, C.
Frick, T. W.
Lewandrowski, K.
Rattner, D. W.
Warshaw, A. L.
Pezzilli, R.
Billi, P.
Miniero, R.
Gullo, L.
Barakat, B.
Migliuli, M.
Rau, B.
Schad, M.
Schoenberg, M.
Beger, H. G.
Richter, F.
Matthias, R.
Sakagami, J
Kataoka, K
Ohta, A
Umehara, K
Imoto, M
Murase, M
Hosoda, M
Yamane, Y
Kato, M
Kashima, K
Ashihara, T
Schofield, D
Sharer, NM
Heywood, KM
Waters, HM
Braganza, JM
Scott, P
Sharer, NM
Bilton, D
Deardon, D
Lee, S
Taylor, PM
McCloy, RF
Braganza, JM
Shen, J.
Shao, H.
Wu, Z. P.
Jin, J. J.
Shiel, N
Cassidy, O
Sharma, H
Braganza, J. M.
Soöckmann, F.
Ahrens, J.
Leonhardt, U.
Otto, J.
Ritzel, U.
Ramadori, G.
Tian, Fuzhou
Hu, JZ
Huang, DR
Wang, XH
Lian, HW
Zhang, BY
Miao, JG
Li, Xu
Zhou, HT
Uomo, G.
Rabitti, P. G.
Laccetti, M.
Manes, G.
Esposico, P.
Perrocti, F.
Visconci, M.
Vaccaro, M. I.
Dagrosa, M. A.
Mora, M. I.
Sordelli, D. O.
Vogt, W.
MeOmann, H.
Heinisch, A.
Linseis, A.
Holstege, A.
Schölmerich, J.
Leser, H. -G.
Weiser, M. R.
Gibbs, S. A. L.
Hechcman, H. B.
Moore, F. D.
Worthington, H. V.
Runt, L. P.
HcCloy, R. F.
KacLennan, I. A.
Braqanza, J. M.
Heath, D
Alexander, D
Wilson, C
Larvin, M
Imrie, CW
McMahon, MJ
Larvin, M
Ward, J
Robinson, PJ
Chalmers, AG
McMahon, MJ
Apte, M
Wilson, J
McCaughan, G
Korsten, M
Norton, I
Piroia, R
Bimmler, D.
Frick, T. W.
Scheele, G. A.
Bockman, Dale E.
Büchler, Markus
Beger, Hans G.
Cavallini, G.
Brunori, M. P.
Rigo, L.
Bovo, P.
Filippini, M.
Vaona, B.
Di Francesco, V.
Frulloni, L.
Marcori, M.
Farri, P. C.
Laardini, M. T.
Pederzoli, P.
Chowdhury, Riaz
Ochi, Koji
Mizushima, Takaaki
Tsurumi, Tetsuya
Harada, Hideo
Laver, P.
Hoist, J. J.
Ohe, M. v. d.
Goebell, H.
Mi Zumoto, A.
Sarr, M. G.
DiMagno, E. P.
Moore, R.
Frey, C. F.
Debas, H. T.
Mulvihill, S. J.
Onizuka, S.
Kuroda, H.
Kuroda, Y.
Hongo, H.
Matsuzaki, S.
Ito, M.
Sekine, L.
Tsunoda, T.
Pap, ’A.
Hrisztov, V.
Pap, ’A.
Marosi, E.
Simon, K.
Tak’acs, T.
Pederzoli, P.
Falconi, M.
Bassi, C.
Bonora, A.
Talamini, G.
Saivia, R.
Benini, L.
Caldiron, E.
Vesentini, S.
Cavallini, G.
Raijman, Isaac
Kortan, Paul
Haber, Gregory B.
Ramesh, H
Varghese, CJ
Schofield, D
Kay, PM
Bottiglieri, T
Uden, S
Bilton, D
Braganza, JM
Gut, A
Segal, I
Snehalatha, C
Mohan, V
Braganza, JM
Silva, E.
Ceneviva, R.
Velludo, M. A. L.
Silvan, E.
Ruebner, B.
Ceneviva, R.
Velludo, M. A. L.
Roselino, J. E. S.
Foss, M. C.
Talaraini, G.
Falcaoi, M.
Frmlltai, L
K Fraacesca, V.
Maxwi, M.
Vaosa, B.
Baro, P.
Baxu, C.
Pedercoli, P.
Cavalliai, G.
Taiamini, G.
Iacano, C.
Faicsai, M.
Frulloni, L.
Rige, L.
Castagnisi, A.
Marcori, M.
Angelini, G.
Bassi, C.
Bom, P.
Vaoss, B.
Vantini, I.
Sen, G.
Pederzali, P.
Cavallini, G.
Štimee, B
Bulajič, M
Milosavljevi’c, T
Krsti’c, R
Markovi’c, M
Korneti, V
Ugljcš’c, M
Abruzzesse, IL
Evans, DB
Larry, L
King, T
Raijman, I
Roubein, L
Frazier, M
lacono, C.
Faca, E.
Falezza, G.
Bonora, E.
Aurola PP
Serio, G.
lacono, C.
Nicoli, N.
Mansueto, G. C.
Zicari, M.
Marchiori, L.
Mangiante, G.
Seno, G.
Imarnura, M.
Yamauchi, H.
Inoue, M.
Onda, M.
UchlDa, E.
Almqtq, T.
Yamanaka, Y.
Kqbayashi, T.
Yokqyama, T.
Aida, K.
Sasajima, K.
Tajiri, T.
Egami, K.
Yamashita, K.
Naitq, Z.
Asano, G.
Lewandrowski, K. B.
Kirby, R. E.
Southern, J. F.
Compton, C. C.
Warshaw, A. L.
Lip, J
Strömmer, L
Permert, J
Larsson, J
Adrian, TE
Loftus, E. V.
Adkins, M. C.
Olivares-Pakzad, B.
Batts, K. P.
Stephens, D. H.
Farnell, M. B.
Sarr, H. G.
Thompson, G. B.
van Heerden, J. A.
Kelly, D. G.
Miller, L. J.
Pearson, R. K.
Clain, J. E.
Petersen, B. T.
DiMagno, E. P.
Matsumoto, Cancer S.
Chowdhury, R.
Mizushima, T.
Ochi, K.
Harada, H.
Miki, H.
Ozkan, Hnsan
Saisho, Hiromitsu
Yarnaguchi, Taketo
Ishihara, Takeshi
Kikuchi, Yasuharu
Tsuyuguchi, Toshio
Ohto, Masao
Pasqual, C.
Sperti, C.
Liesai, G.
Guido, M.
Pedrazzoli, S.
Sperti, C.
Pasquali, C.
Khajeturian, E.
Guolo, P.
Pedrazzoli, S.
Tadokoro, H.
Watanabe, S.
Moriyoshi, Y.
Yoshida, K.
Shiratori, K.
Takeuchi, T.
Uchida, E.
Onda, M.
Tajiri, T.
Egami, K.
Yamashita, K.
Aida, K.
Yamanaka, Y.
Kobayashi, T.
Aimoto, T.
Yokoyama, T.
Inoue, M.
Naito, Z.
Asano, G.
Valentich, M. A.
Monis, B.
Barotto, N. N.
Herrera, P.
Pokaż więcej
Źródło:
International Journal of Pancreatology. October 1994 16(2-3):312-334
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Nonrandom distribution of methotrexate-induced aberrations on human chromosomes. Detection of further folic acid sensitive fragile sites
Autorzy:
Barbi, G.
Steinbach, P.
Vogel, W.
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. December 1984 68(4):290-294
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Expression of the fragile site Xq27 in fibroblasts: II. Evidence for negative and positive clones from heterozygous females and possible relationship between frequency and phenotype
Autorzy:
Steinbach, P.
Barbi, G.
Baur, S.
Vogel, W.
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. September 1983 64(3):279-282
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Folic acid sensitive fragile sites are not limited to the human karyotype. Demonstration of nonrandom gaps and breaks in the Persian vole Ellobius lutescens Th. inducible by methotrexate, fluorodeoxyuridine, and aphidicolin
Autorzy:
Djalali, M.
Barbi, G.
Steinbach, P.
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. June 1985 70(2):183-185
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Manifestation of the fragile site Xq27 in fibroblasts: IV. Clones from a heterozygous female do not manifest this site homogeneously on either the early or late replicating X chromosome
Autorzy:
Barbi, G.
Steinbach, P.
Baur, Susanne
Vogel, W.
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. February 1985 69(2):106-108
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Mosaic genome-wide maternal isodiploidy: an extreme form of imprinting disorder presenting as prenatal diagnostic challenge.
Autorzy:
Bens S; Institute of Human Genetics, University of Ulm & Ulm University Hospital, Albert-Einstein-Allee 11, D-89081 Ulm, Germany.
Luedeke M; Institute of Human Genetics, University of Ulm & Ulm University Hospital, Albert-Einstein-Allee 11, D-89081 Ulm, Germany.
Richter T; Institute of Human Genetics, University of Ulm & Ulm University Hospital, Albert-Einstein-Allee 11, D-89081 Ulm, Germany.
Graf M; Institute of Human Genetics, University of Ulm & Ulm University Hospital, Albert-Einstein-Allee 11, D-89081 Ulm, Germany.
Kolarova J; Institute of Human Genetics, University of Ulm & Ulm University Hospital, Albert-Einstein-Allee 11, D-89081 Ulm, Germany.
Barbi G; Institute of Human Genetics, University of Ulm & Ulm University Hospital, Albert-Einstein-Allee 11, D-89081 Ulm, Germany.
Lato K; Department of Obstetrics and Gynecology, University of Ulm & Ulm University Hospital, Ulm, Germany.
Barth TF; Institute of Pathology, University of Ulm & Ulm University Hospital, Ulm, Germany.
Siebert R; Institute of Human Genetics, University of Ulm & Ulm University Hospital, Albert-Einstein-Allee 11, D-89081 Ulm, Germany.
Pokaż więcej
Źródło:
Clinical epigenetics [Clin Epigenetics] 2017 Oct 13; Vol. 9, pp. 111. Date of Electronic Publication: 2017 Oct 13 (Print Publication: 2017).
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Genomic Imprinting*
Ultrasonography, Prenatal/*methods
Uniparental Disomy/*genetics
Adult ; DNA Methylation ; Female ; Genome-Wide Association Study ; Humans ; Mosaicism ; Pregnancy
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
The Histone Chaperones SET/TAF-1β and NPM1 Exhibit Conserved Functionality in Nucleosome Remodeling and Histone Eviction in a Cytochrome c-Dependent Manner.
Autorzy:
Buzón, Pedro
Velázquez-Cruz, Alejandro
Corrales-Guerrero, Laura
Díaz-Quintana, Antonio
Díaz-Moreno, Irene
Roos, Wouter H.
Pokaż więcej
Źródło:
Advanced Science. 10/17/2023, Vol. 10 Issue 29, p1-12. 12p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 718

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies