Wszystkie pola: "Estournet, Brigitte" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Diaphragmatic dysfunction in SEPN1-related myopathy
Autorzy:: Caggiano, Serena
Khirani, Sonia
Dabaj, Ivana
Cavassa, Eliana
Amaddeo, Alessandro
Arroyo, Jorge Olmo
Desguerre, Isabelle
Richard, Pascale
Cutrera, Renato
Ferreiro, Ana
Estournet, Brigitte
Quijano-Roy, Susana
Fauroux, Brigitte; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders August 2017 27(8):747-755

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Congenital muscular dystrophy phenotype with neuromuscular spindles excess in a 5-year-old girl caused by HRAS mutation
Autorzy:: Bolocan, Anamaria
Quijano-Roy, Susana
Seferian, Andreea M.
Baumann, Clarisse
Allamand, Valérie
Richard, Pascale
Estournet, Brigitte
Carlier, Robert
Cavé, Hélène
Gartioux, Corine
Blin, Nathalie
Le Moing, Anne-Gaëlle
Gidaro, Teresa
Germain, Dominique P.
Fardeau, Michel
Voit, Thomas
Servais, Laurent
Romero, Norma Beatriz; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders November 2014 24(11):993-998

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Whole-Body muscle MRI in a series of patients with congenital myopathy related to TPM2 gene mutations
Autorzy:: Jarraya, Mohamed
Quijano-Roy, Susana
Monnier, Nicole
Béhin, Anthony
Avila-Smirnov, Daniela
Romero, Norma Beatriz
Allamand, Valérie
Richard, Pascale
Barois, Annie
May, Adrien
Estournet, Brigitte
Mercuri, Eugenio
Carlier, Pierre G.
Carlier, Robert-Yves; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 1 October 2012 22 Supplement 2:S137-S147

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: New FKRP mutations causing congenital muscular dystrophy associated with mental retardation and central nervous system abnormalities. Identification of a founder mutation in Tunisian families
Autorzy:: Louhichi, Nacim
Triki, Chahnez
Quijano-Roy, Susana
Richard, Pascale
Makri, Samira
Méziou, Mériem
Estournet, Brigitte
Mrad, Slah
Romero, Norma B.
Ayadi, Hammadi
Guicheney, Pascale
Fakhfakh, Faiza; Pokaż więcej
Źródło:: Neurogenetics. February 2004 5(1):27-34

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Prevention and treatment of scoliosis by Garches Brace in children with type Ib SMA
Autorzy:: Sauvagnac-Quera, Rebecca
Vabre, Charlotte
Azzi, Viviane
Tirolien, Stéphane
Leiba, Nathalie
Poisson, Frédéric
Miladi, Lotfi
Carlier, Robert
Glorion, Christophe
Leclair, Danielle
Estournet, Brigitte
Quijano-Roy, Susana; Pokaż więcej
Źródło:: In Annals of Physical and Rehabilitation Medicine September 2016 59 Supplement:e92-e92

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Type B mandibuloacral dysplasia with congenital myopathy due to homozygous ZMPSTE24 missense mutation.
Autorzy:: Yaou, Rabah Ben
Navarro, Claire
Quijano-Roy, Susana
Bertrand, Anne T.
Massart, Catherine
De Sandre-Giovannoli, Annachiara
Cadiñanos, Juan
Mamchaoui, Kamel
Butler-Browne, Gillian
Estournet, Brigitte
Richard, Pascale
Barois, Annie
Lévy, Nicolas
Bonne, Gisèle; Pokaż więcej
Temat:: MUSCLE diseases
GENETIC mutation
GENETIC code
METALLOPROTEINASES
SEVERITY of illness index
LONGITUDINAL method
WESTERN immunoblotting
GENETICS
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Jun2011, Vol. 19 Issue 6, p647-654, 8p, 2 Color Photographs, 2 Graphs

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Mapping of autosomal recessive chronic distal spinal muscular atrophy to chromosome 11q13.
Autorzy:: Viollet, Louis
Barois, Annie
Rebeiz, Jean G.
Rifai, Ziad
Burlet, Philippe
Zarhrate, Mohammed
Vial, Elodie
Dessainte, Michel
Estournet, Brigitte
Kleinknecht, Bernard
Pearn, John
Adams, Raymond D.
Urtizberea, Jon A.
Cros, Didier P.
Bushby, Kate
Munnich, Arnold
Lefebvre, Suzie; Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Neurology; 2002, Vol. 51 Issue 5, p585-592, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Multi-minicore disease-searching for boundaries: Phenotype analysis of 38 cases.
Autorzy:: Ferreiro, Ana
Estournet, Brigitte
Chateau, Danielle
Romero, Norma B.
Laroche, Cécile
Odent, Sylvie
Toutain, Annick
Cabello, Ana
Fontan, Daniel
Dos Santos, Heloísa G.
Haenggeli, Charles-Antoine
Bertini, Enrico
Urtizberea, Jon-Andoni
Guicheney, Pascale
Fardeau, Michel; Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Neurology; 2000, Vol. 48 Issue 5, p745-757, 13p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: SEPN1: Associated with congenital fiber‐type disproportion and insulin resistance
Autorzy:: Clarke, Nigel F.
Kidson, Warren
Quijano‐Roy, Susana
Estournet, Brigitte
Ferreiro, Ana
Guicheney, Pascale
Manson, James I.
Kornberg, Andrew J.
Shield, Lloyd K.
North, Kathryn N.; Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Neurology; March 2006, Vol. 59 Issue: 3 p546-552, 7p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Estournet, Brigitte"" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji