Wszystkie pola: "Jüppner, Harald" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: A novel deletion involving the first GNAS exon encoding Gsα causes PHP1A without methylation changes at exon A/B
Autorzy:: Campbell, Devon
Reyes, Monica
Kaygusuz, Sare Betul
Abali, Saygın
Guran, Tulay
Bereket, Abdullah
Kagami, Masayo
Turan, Serap
Jüppner, Harald; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone April 2022 157

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: High frequency of paternal iso or heterodisomy at chromosome 20 associated with sporadic pseudohypoparathyroidism 1B
Autorzy:: Colson, Cindy
Decamp, Matthieu
Gruchy, Nicolas
Coudray, Nadia
Ballandonne, Céline
Bracquemart, Claire
Molin, Arnaud
Mittre, Hervé
Takatani, Rieko
Jüppner, Harald
Kottler, Marie-Laure
Richard, Nicolas; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone June 2019 123:145-152

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Phosphate homeostasis disorders
Autorzy:: Christov, Marta
Jüppner, Harald; Pokaż więcej
Źródło:: In Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism October 2018 32(5):685-706

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: A novel deletion involving GNAS exon 1 causes PHP1A and further refines the region required for normal methylation at exon A/B
Autorzy:: Reyes, Monica
Karaca, Anara
Bastepe, Murat
Gulcelik, Nese Ersoz
Jüppner, Harald; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone October 2017 103:281-286

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Mice maintain predominantly maternal Gαs expression throughout life in brown fat tissue (BAT), but not other tissues
Autorzy:: Tafaj, Olta
Hann, Steven
Ayturk, Ugur
Warman, Matthew L.
Jüppner, Harald; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone October 2017 103:177-187

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Similar frequency of paternal uniparental disomy involving chromosome 20q (patUPD20q) in Japanese and Caucasian patients affected by sporadic pseudohypoparathyroidism type Ib (sporPHP1B)
Autorzy:: Takatani, Rieko
Minagawa, Masanori
Molinaro, Angelo
Reyes, Monica
Kinoshita, Kaori
Takatani, Tomozumi
Kazukawa, Itsuro
Nagatsuma, Misako
Kashimada, Kenichi
Sato, Kenichi
Matsushita, Kazuyuki
Nomura, Fumio
Shimojo, Naoki
Jüppner, Harald; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone October 2015 79:15-20

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Genetic and epigenetic defects at the GNAS locus cause different forms of pseudohypoparathyroidism
Autorzy:: Jüppner, Harald; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Des altérations génétiques et épigénétiques du locus GNAS sont responsables de différentes formes de pseudohypoparathyroïdie (French)
Źródło:: In Annales d'Endocrinologie May 2015 76(2):92-97

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Physiology of the Developing Kidney: Disorders and Therapy of Calcium and Phosphorous Homeostasis
Autorzy:: Sharma, Amita
Thakker, Rajesh V.
Jüppner, Harald; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Nephrology. :291-339

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Caffey disease: New perspectives on old questions
Autorzy:: Nistala, Harikiran
Mäkitie, Outi
Jüppner, Harald; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone March 2014 60:246-251

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Pseudohypoparathyroidism Type Ib (PHP-Ib): PTH-Resistant Hypocalcemia and Hyperphosphatemia Due to Abnormal GNAS Methylation
Autorzy:: Jüppner, Harald; Pokaż więcej
Źródło:: Hypoparathyroidism. :363-372

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: The osteocyte in CKD: New concepts regarding the role of FGF23 in mineral metabolism and systemic complications
Autorzy:: Wesseling-Perry, Katherine
Jüppner, Harald; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone June 2013 54(2):222-229

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Bartter Syndrome Type 1 Due to Novel SLC12A1 Mutations Associated With Pseudohypoparathyroidism Type II.
Autorzy:: Kiuchi, Zentaro
Nozu, Kandai
Yan, Kunimasa
Jüppner, Harald; Pokaż więcej
Temat:: JAPANESE people
HYPOPARATHYROIDISM
GENETIC mutation
KIDNEY physiology
SYNDROMES
ANTI-inflammatory agents
Źródło:: JCEM Case Reports; Mar2023, Vol. 1 Issue 2, p1-7, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: PTH/PTHrP Receptor in Early Development and Indian Hedgehog-Regulated Bone Growth
Autorzy:: Lanske, Beate
Karaplis, Andrew C.
Lee, Kaechong
Luz, Arne
Vortkamp, Andrea
Pirro, Alison
Karperien, Marcel
Ho, Chrystal
Mulligan, Richard C.
Abou-Samra, Abdul-Badi
Jüppner, Harald
Segre, Gino V.
Kronenberg, Henry M.; Pokaż więcej
Źródło:: Science, 1996 Aug 01. 273(5275), 663-666.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/2891162 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Jüppner, Harald"" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji