Wszystkie pola: "Suzanne Lesage" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Genotype–phenotype correlation in PRKN-associated Parkinson’s disease
Autorzy:: Poornima Jayadev Menon
Sara Sambin
Baptiste Criniere-Boizet
Thomas Courtin
Christelle Tesson
Fanny Casse
Melanie Ferrien
Louise-Laure Mariani
Stephanie Carvalho
Francois-Xavier Lejeune
Sana Rebbah
Gaspard Martet
Marion Houot
Aymeric Lanore
Graziella Mangone
Emmanuel Roze
Marie Vidailhet
Jan Aasly
Ziv Gan Or
Eric Yu
Yves Dauvilliers
Alexander Zimprich
Volker Tomantschger
Walter Pirker
Ignacio Álvarez
Pau Pastor
Alessio Di Fonzo
Kailash P. Bhatia
Francesca Magrinelli
Henry Houlden
Raquel Real
Andrea Quattrone
Patricia Limousin
Prasad Korlipara
Thomas Foltynie
Donald Grosset
Nigel Williams
Derek Narendra
Hsin-Pin Lin
Carna Jovanovic
Marina Svetel
Timothy Lynch
Amy Gallagher
Wim Vandenberghe
Thomas Gasser
Kathrin Brockmann
Huw R. Morris
Max Borsche
Christine Klein
Olga Corti
Alexis Brice
Suzanne Lesage
Jean Christophe Corvol
French Parkinson disease Genetics Study Group (PDG); Pokaż więcej
Temat:: Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: npj Parkinson's Disease, Vol 10, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2373-8057
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/70e73e8ef588464cb23a2e9bc5b7be18 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: PLA2G6‐associated late‐onset parkinsonism in a Sudanese family
Autorzy:: Yousuf Bakhit
Christelle Tesson
Mohamed O. Ibrahim
Khalid Eltom
Isra Eltazi
Liena E.O. Elsayed
Suzanne Lesage
Osheik Seidi
Jean‐Christophe Corvol
Ullrich Wüllner
Sudanese Parkinson's Disease Study Group; Pokaż więcej
Temat:: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 10, Iss 6, Pp 983-989 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2328-9503
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/f4451ea65aae4f268123131be8526103 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Special Issue 'Parkinson’s Disease: Genetics and Pathogenesis'
Autorzy:: Suzanne Lesage
Joanne Trinh; Pokaż więcej
Temat:: n/a
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genes, Vol 14, Iss 3, p 737 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2073-4425/14/3/737; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/c6298e42c43849229f6f64cd14e4721c Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Analysis of neurodegenerative disease-causing genes in dementia with Lewy bodies
Autorzy:: Tatiana Orme
Dena Hernandez
Owen A. Ross
Celia Kun-Rodrigues
Lee Darwent
Claire E. Shepherd
Laura Parkkinen
Olaf Ansorge
Lorraine Clark
Lawrence S. Honig
Karen Marder
Afina Lemstra
Ekaterina Rogaeva
Peter St. George-Hyslop
Elisabet Londos
Henrik Zetterberg
Kevin Morgan
Claire Troakes
Safa Al-Sarraj
Tammaryn Lashley
Janice Holton
Yaroslau Compta
Vivianna Van Deerlin
John Q. Trojanowski
Geidy E. Serrano
Thomas G. Beach
Suzanne Lesage
Douglas Galasko
Eliezer Masliah
Isabel Santana
Pau Pastor
Pentti J. Tienari
Liisa Myllykangas
Minna Oinas
Tamas Revesz
Andrew Lees
Brad F. Boeve
Ronald C. Petersen
Tanis J. Ferman
Valentina Escott-Price
Neill Graff-Radford
Nigel J. Cairns
John C. Morris
Stuart Pickering-Brown
David Mann
Glenda Halliday
David J. Stone
Dennis W. Dickson
John Hardy
Andrew Singleton
Rita Guerreiro
Jose Bras; Pokaż więcej
Temat:: Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Acta Neuropathologica Communications, Vol 8, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2051-5960
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/eb7da7eb422d4a428e7652ae48f842e3 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Heritability and genetic variance of dementia with Lewy bodies
Autorzy:: Rita Guerreiro
Valentina Escott-Price
Dena G. Hernandez
Celia Kun-Rodrigues
Owen A. Ross
Tatiana Orme
Joao Luis Neto
Susana Carmona
Nadia Dehghani
John D. Eicher
Claire Shepherd
Laura Parkkinen
Lee Darwent
Michael G. Heckman
Sonja W. Scholz
Juan C. Troncoso
Olga Pletnikova
Ted Dawson
Liana Rosenthal
Olaf Ansorge
Jordi Clarimon
Alberto Lleo
Estrella Morenas-Rodriguez
Lorraine Clark
Lawrence S. Honig
Karen Marder
Afina Lemstra
Ekaterina Rogaeva
Peter St. George-Hyslop
Elisabet Londos
Henrik Zetterberg
Imelda Barber
Anne Braae
Kristelle Brown
Kevin Morgan
Claire Troakes
Safa Al-Sarraj
Tammaryn Lashley
Janice Holton
Yaroslau Compta
Vivianna Van Deerlin
Geidy E. Serrano
Thomas G. Beach
Suzanne Lesage
Douglas Galasko
Eliezer Masliah
Isabel Santana
Pau Pastor
Monica Diez-Fairen
Miquel Aguilar
Pentti J. Tienari
Liisa Myllykangas
Minna Oinas
Tamas Revesz
Andrew Lees
Brad F. Boeve
Ronald C. Petersen
Tanis J. Ferman
Neill Graff-Radford
Nigel J. Cairns
John C. Morris
Stuart Pickering-Brown
David Mann
Glenda M. Halliday
John Hardy
John Q. Trojanowski
Dennis W. Dickson
Andrew Singleton
David J. Stone
Jose Bras; Pokaż więcej
Temat:: Genetic variance
Dementia
Lewy bodies
Genetic correlation
Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Źródło:: Neurobiology of Disease, Vol 127, Iss , Pp 492-501 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996119300956; https://doaj.org/toc/1095-953X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/8a8a606f7f4c49d690647ef64ba97f82 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Editorial: Celebrating the Diversity of Genetic Research to Dissect the Pathogenesis of Parkinson's Disease
Autorzy:: Matthew J. Farrer
Soraya Bardien
Nobutaka Hattori
Suzanne Lesage
Owen A. Ross
George D. Mellick
Rejko Kruger; Pokaż więcej
Temat:: Parkinson's disease
genetic etiology
disease progression
geographic diversity
GEoPD consortium
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2021.648417/full; https://doaj.org/toc/1664-2295
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/107d16dba1b1469eaa59fa7177917094 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Clinical Variability of SYNJ1-Associated Early-Onset Parkinsonism
Autorzy:: Suzanne Lesage
Graziella Mangone
Christelle Tesson
Hélène Bertrand
Mustapha Benmahdjoub
Selma Kesraoui
Mohamed Arezki
Andrew Singleton
Jean-Christophe Corvol
Alexis Brice; Pokaż więcej
Temat:: Parkinson's disease
SYNJ1
autosomal recessive inheritance
early-onset parkinsonism
atypical Parkinson's disease
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2021.648457/full; https://doaj.org/toc/1664-2295
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/3192991556b54f2d86a73c02e4800b12 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Does the Expression and Epigenetics of Genes Involved in Monogenic Forms of Parkinson’s Disease Influence Sporadic Forms?
Autorzy:: Aymeric Lanore
Suzanne Lesage
Louise-Laure Mariani
Poornima Jayadev Menon
Philippe Ravassard
Helene Cheval
Olga Corti
Alexis Brice
Jean-Christophe Corvol; Pokaż więcej
Temat:: Parkinson’s disease
Parkinson’s and related diseases
epigenetic
neurodegeneration
DNA methylation
histone modification
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genes, Vol 13, Iss 3, p 479 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2073-4425/13/3/479; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/6a31cb78619a4777921274965d0dcee1 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Exome Sequencing Reveals Signal Transduction Genes Involved in Impulse Control Disorders in Parkinson's Disease
Autorzy:: Sabine Prud'hon
Samir Bekadar
Agnès Rastetter
Justine Guégan
Florence Cormier-Dequaire
Lucette Lacomblez
Graziella Mangone
Hana You
Mailys Daniau
Yannick Marie
Hélène Bertrand
Suzanne Lesage
Sophie Tezenas Du Montcel
Mathieu Anheim
Alexis Brice
Fabrice Danjou
Jean-Christophe Corvol; Pokaż więcej
Temat:: Parkinson's disease (PD)
dopamine agonists (DA)
impulse control disorders (ICD)
pharmacogenetics
exome sequencing
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Frontiers in Neurology, Vol 11 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fneur.2020.00641/full; https://doaj.org/toc/1664-2295
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/a8e44937a63d407785ed3f69bf40cd44 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Genetic and Phenotypic Basis of Autosomal Dominant Parkinson's Disease in a Large Multi-Center Cohort
Autorzy:: Suzanne Lesage
Marion Houot
Graziella Mangone
Christelle Tesson
Hélène Bertrand
Sylvie Forlani
Mathieu Anheim
Christine Brefel-Courbon
Emmanuel Broussolle
Stéphane Thobois
Philippe Damier
Franck Durif
Emmanuel Roze
François Tison
David Grabli
Fabienne Ory-Magne
Bertrand Degos
François Viallet
Florence Cormier-Dequaire
Anne-Marie Ouvrard-Hernandez
Marie Vidailhet
Ebba Lohmann
Andrew Singleton
Jean-Christophe Corvol
Alexis Brice
for the French Parkinson disease Genetics Study Group(PDG); Pokaż więcej
Temat:: Parkinson's disease
LRRK2
G2019S
SNCA
VPS35
autosomal dominant inheritance
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Frontiers in Neurology, Vol 11 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fneur.2020.00682/full; https://doaj.org/toc/1664-2295
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ab626b59f2644450b53b69ad6bb750ad Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Mutation Analysis of Consanguineous Moroccan Patients with Parkinson’s Disease Combining Microarray and Gene Panel
Autorzy:: Ahmed Bouhouche
Christelle Tesson
Wafaa Regragui
Mounia Rahmani
Valérie Drouet
Houyam Tibar
Zouhayr Souirti
Rafiqua Ben El Haj
Naima Bouslam
Mohamed Yahyaoui
Alexis Brice
Ali Benomar
Suzanne Lesage; Pokaż więcej
Temat:: Parkinson’s disease
Moroccan patients
consanguinity
chromosomal microarray analysis
next-generation sequencing gene panel
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Frontiers in Neurology, Vol 8 (2017)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fneur.2017.00567/full; https://doaj.org/toc/1664-2295
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/7d19805c66a144fbaea0ae953be271c0 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Fine-mapping, gene expression and splicing analysis of the disease associated LRRK2 locus.
Autorzy:: Daniah Trabzuni
Mina Ryten
Warren Emmett
Adaikalavan Ramasamy
Karl J Lackner
Tanja Zeller
Robert Walker
Colin Smith
Patrick A Lewis
Adamantios Mamais
Rohan de Silva
Jana Vandrovcova
International Parkinson Disease Genomics Consortium (IPDGC)
Dena Hernandez
Michael A Nalls
Manu Sharma
Sophie Garnier
Suzanne Lesage
Javier Simon-Sanchez
Thomas Gasser
Peter Heutink
Alexis Brice
Andrew Singleton
Huaibin Cai
Eric Schadt
Nicholas W Wood
Rina Bandopadhyay
Michael E Weale
John Hardy
Vincent Plagnol; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 8, Iss 8, p e70724 (2013)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmid/23967090/?tool=EBI; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/aa919c6789b341e69f7b3a79a679c38a Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: A deleterious mutation in DNAJC6 encoding the neuronal-specific clathrin-uncoating co-chaperone auxilin, is associated with juvenile parkinsonism.
Autorzy:: Simon Edvardson
Yuval Cinnamon
Asaf Ta-Shma
Avraham Shaag
Yang-In Yim
Shamir Zenvirt
Chaim Jalas
Suzanne Lesage
Alexis Brice
Albert Taraboulos
Klaus H Kaestner
Lois E Greene
Orly Elpeleg; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 7, Iss 5, p e36458 (2012)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://europepmc.org/articles/PMC3341348?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/11369111771e4f18895e288428eae10c Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Implication du gène GBA dans la maladie de Parkinson en Tunisie : fréquence et caractéristique clinique
Autorzy:: Romdhan, Sawssan Ben
Nouha, Bouzid
Salma, Sakka
Alexis, Brice
Dammak, Mariem
Suzanne, Lesage
Mhiri, Chokri; Pokaż więcej
Źródło:: In Revue Neurologique April 2019 175 Supplement 1:S107-S108

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Analyse génétique de patients consanguins Marocains atteints de la maladie de Parkinson combinant puce à ADN et panel de gènes
Autorzy:: Bouhouche, Ahmad
Christelle, Tesson
Wafaa, Regragui
Mounia, Rahmani
Houyam, Tibar
Alexis, Brice
Suzanne, Lesage; Pokaż więcej
Źródło:: In Revue Neurologique April 2018 174 Supplement 1:S111-S111

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: PLA2G6‐associated late‐onset parkinsonism in a Sudanese family.
Autorzy:: Bakhit, Yousuf (AUTHOR)
Tesson, Christelle (AUTHOR)
Ibrahim, Mohamed O. (AUTHOR)
Eltom, Khalid (AUTHOR)
Eltazi, Isra (AUTHOR)
Elsayed, Liena E.O. (AUTHOR)
Lesage, Suzanne (AUTHOR)
Seidi, Osheik (AUTHOR)
Corvol, Jean‐Christophe (AUTHOR)
Wüllner, Ullrich (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Clinical & Translational Neurology. Jun2023, Vol. 10 Issue 6, p983-989. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Detection of ATXN2 Expansions in an Exome Dataset: An Underdiagnosed Cause of Parkinsonism.
Autorzy:: Casse, Fanny (AUTHOR)
Courtin, Thomas (AUTHOR)
Tesson, Christelle (AUTHOR)
Ferrien, Mélanie (AUTHOR)
Noël, Sandrine (AUTHOR)
Fauret‐Amsellem, Anne‐Laure (AUTHOR)
Gareau, Thomas (AUTHOR)
Guegan, Justine (AUTHOR)
Anheim, Mathieu (AUTHOR)
Mariani, Louise‐Laure (AUTHOR)
Le Forestier, Nadine (AUTHOR)
Tranchant, Christine (AUTHOR)
Corvol, Jean‐Christophe (AUTHOR)
Lesage, Suzanne (AUTHOR)
Brice, Alexis (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Movement Disorders Clinical Practice. Apr2023, Vol. 10 Issue 4, p664-669. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Acknowledgment to the Reviewers of JCM in 2022.
Źródło:: Journal of Clinical Medicine. Feb2023, Vol. 12 Issue 3, p782. 140p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Autosomal recessive primary microcephaly type 2 associated with a novel WDR62 splicing variant that disrupts the expression of, the functional transcript.
Autorzy:: Haizhu Chen
Ying Zheng
Hua Wu
Naiqing Cai
Guorong Xu
Yi Lin
Jin-Jing Li; Pokaż więcej
Źródło:: Frontiers in Neurology; 2024, p1-8, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Genotype–phenotype correlation in PRKN-associated Parkinson's disease.
Autorzy:: Menon, Poornima Jayadev
Sambin, Sara
Criniere-Boizet, Baptiste
Courtin, Thomas
Tesson, Christelle
Casse, Fanny
Ferrien, Melanie
Mariani, Louise-Laure
Carvalho, Stephanie
Lejeune, Francois-Xavier
Rebbah, Sana
Martet, Gaspard
Houot, Marion
Lanore, Aymeric
Mangone, Graziella
Roze, Emmanuel
Vidailhet, Marie
Aasly, Jan
Gan Or, Ziv
Yu, Eric; Pokaż więcej
Źródło:: NPJ Parkinson's Disease; 3/29/2024, Vol. 10 Issue 1, p1-12, 12p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Suzanne Lesage"" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji