Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""developmental delay"" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 131280
Tytuł:
Abnormal interlimb coordination of motor developmental delay during infant crawling based on kinematic synergy analysis.
Autorzy:
Zhang, Li (AUTHOR)
Xu, Chong (AUTHOR)
Chen, Lin (AUTHOR)
Liu, Yuan (AUTHOR)
Xiao, Nong (AUTHOR)
Wu, Xiaoying (AUTHOR)
Chen, Yuxia (AUTHOR)
Hou, Wensheng (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
BioMedical Engineering OnLine. 2/7/2024, Vol. 23 Issue 1, p1-22. 22p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Recurrent ATP1A1 variant Gly903Arg causes developmental delay, intellectual disability, and autism.
Autorzy:
Dohrn, Maike F. (AUTHOR)
Bademci, Guney (AUTHOR)
Rebelo, Adriana P. (AUTHOR)
Jeanne, Médéric (AUTHOR)
Borja, Nicholas A. (AUTHOR)
Beijer, Danique (AUTHOR)
Danzi, Matt C. (AUTHOR)
Bivona, Stephanie A. (AUTHOR)
Gueguen, Paul (AUTHOR)
Zafeer, Mohammad F. (AUTHOR)
Tekin, Mustafa (AUTHOR)
Züchner, Stephan (AUTHOR)
Acosta, Maria T. (AUTHOR)
Adams, David R. (AUTHOR)
Afzali, Ben (AUTHOR)
Allworth, Aimee (AUTHOR)
Alvarez, Raquel L. (AUTHOR)
Alvey, Justin (AUTHOR)
Andrews, Ashley (AUTHOR)
Ashley, Euan A. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Annals of Clinical & Translational Neurology. Apr2024, Vol. 11 Issue 4, p1075-1079. 5p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Clinical and ocular abnormalities in DEGCAGS syndrome—Developmental delay with gastrointestinal, cardiovascular, genitourinary, and skeletal abnormalities.
Autorzy:
Ali, Syed M. (AUTHOR)
AlMasri, Dua A. (AUTHOR)
Prada, Carlos E. (AUTHOR)
Lin, Doris (AUTHOR)
Bosley, Thomas M. (AUTHOR)
Kozak, Igor (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-7. 7p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Novel PNKP mutations associated with reduced DNA single‐strand break repair and severe microcephaly, seizures, and developmental delay.
Autorzy:
Thuresson, Ann‐Charlotte (AUTHOR) ann‐
Brazina, Jan (AUTHOR)
Akram, Talia (AUTHOR)
Albrecht, Julia (AUTHOR)
Dahl, Niklas (AUTHOR)
Soussi Zander, Cecilia (AUTHOR)
Caldecott, Keith W. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-10. 10p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Expanding the mutational spectrum of ZTTK syndrome: A de novo variant with global developmental delay and malnutrition in a Chinese patient.
Autorzy:
Tang, Shuo (AUTHOR)
You, Jieyu (AUTHOR)
Liu, Li (AUTHOR)
Ouyang, Hongjuan (AUTHOR)
Jiang, Na (AUTHOR)
Duan, Jiaqi (AUTHOR)
Li, Canlin (AUTHOR)
Luo, Yanhong (AUTHOR)
Zhang, Wenting (AUTHOR)
Zhan, Meizheng (AUTHOR)
Liu, Chenxi (AUTHOR)
Lyu, Gui‐Zhen (AUTHOR)
Zhang, Victor Wei (AUTHOR)
Zhao, Hongmei (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Aug2023, Vol. 11 Issue 8, p1-7. 7p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Early childhood trajectories of domain-specific developmental delay and gestational age at birth: An analysis of the All Our Families cohort.
Autorzy:
Stephenson, Nikki L. (AUTHOR)
Tough, Suzanne (AUTHOR)
Williamson, Tyler (AUTHOR)
McDonald, Sheila (AUTHOR)
McMorrris, Carly (AUTHOR)
Metcalfe, Amy (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
PLoS ONE. 12/27/2023, Vol. 18 Issue 12, p1-19. 19p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Description of a patient with developmental delay and dysmorphic features caused by a novel SHANK2 deletion.
Autorzy:
Molina Herranz, David (AUTHOR)
Moreno Sánchez, Amelia (AUTHOR)
Carmen Marcén, Gema (AUTHOR)
Salinas Salvador, Belén (AUTHOR)
Pérez Delgado, Raquel (AUTHOR)
Izquierdo Álvarez, Silvia (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 12/13/2023, Vol. 24 Issue 1, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Heterozygous c.175C>T variant in PURA gene causes severe developmental delay.
Autorzy:
Noda, Yusuke (AUTHOR)
Kido, Jun (AUTHOR) ‐u.ac.jp
Misumi, Yohei (AUTHOR)
Sugawara, Keishin (AUTHOR)
Ohori, Sachiko (AUTHOR)
Fujita, Atsushi (AUTHOR)
Matsumoto, Naomichi (AUTHOR)
Ueda, Mitsuharu (AUTHOR)
Nakamura, Kimitoshi (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Clinical Case Reports. Sep2023, Vol. 11 Issue 9, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Mutations obstructing ATP's emplacement in KIF2A nucleotide‐binding pocket causes parenchymal malformations, motor developmental delay, with intellectual disability.
Autorzy:
Zhao, Xiuying (AUTHOR)
Chen, Tao (AUTHOR)
Fu, Binsha (AUTHOR)
Fu, Zhifu (AUTHOR)
Xu, Kaishou (AUTHOR)
Zhou, Wei (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Oct2023, Vol. 11 Issue 10, p1-9. 9p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Infantile‐onset parkinsonism, dyskinesia, and developmental delay: do not forget polyglutamine defects!
Autorzy:
Baide‐Mairena, Heidy (AUTHOR)
Coget, Arthur (AUTHOR)
Leboucq, Nicolas (AUTHOR)
Procaccio, Vincent (AUTHOR)
Blanluet, Maud (AUTHOR)
Meyer, Pierre (AUTHOR)
Malinge, Marie‐Claire (AUTHOR)
François‐Heude, Marie‐Céline (AUTHOR)
Moreno, Mathis (AUTHOR)
Geneviève, David (AUTHOR)
Marelli, Cecilia (AUTHOR)
Roubertie, Agathe (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Annals of Clinical & Translational Neurology. Oct2023, Vol. 10 Issue 10, p1937-1943. 7p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Biallelic variants in GTPBP3: New patients, phenotypic spectrum, and outcome.
Autorzy:
Nardecchia, Francesca (AUTHOR)
Carrozzo, Rosalba (AUTHOR)
Innocenti, Alice (AUTHOR)
Torraco, Alessandra (AUTHOR)
Zaccaria, Valerio (AUTHOR)
Rizza, Teresa (AUTHOR)
Pisani, Francesco (AUTHOR)
Bertini, Enrico (AUTHOR)
Leuzzi, Vincenzo (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Annals of Clinical & Translational Neurology. Mar2024, Vol. 11 Issue 3, p819-825. 7p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Utility of whole‐exome sequencing for patients with multiple congenital anomalies with or without intellectual disability/developmental delay in East Asia population.
Autorzy:
Hsu, Rai‐Hseng (AUTHOR)
Lee, Chen‐Hao (AUTHOR)
Chien, Yin‐Hsiu (AUTHOR)
Lin, Shuan‐Pei (AUTHOR)
Hung, Miao‐Zi (AUTHOR)
Chen, Nai‐Chi (AUTHOR)
Lin, Yi‐Lin (AUTHOR)
Hwu, Wuh‐Liang (AUTHOR)
Lee, Ni‐Chung (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jun2023, Vol. 11 Issue 6, p1-7. 7p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Phototherapy and risk of developmental delay: the Japan Environment and Children's Study.
Autorzy:
Hotta, Masashi (AUTHOR)
Ueda, Kimiko (AUTHOR)
Ikehara, Satoyo (AUTHOR)
Tanigawa, Kanami (AUTHOR)
Nakayama, Hirofumi (AUTHOR)
Wada, Kazuko (AUTHOR)
Kimura, Tadashi (AUTHOR)
Ozono, Keiichi (AUTHOR)
Sobue, Tomotaka (AUTHOR)
Iso, Hiroyasu (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Pediatrics. May2023, Vol. 182 Issue 5, p2139-2149. 11p. 1 Diagram, 4 Charts, 1 Graph.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 131280

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies