Autor: "Giannandrea, Maila" - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Giannandrea, Maila"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-10 z 10

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Nonsense-Mediated mRNA Decay and Loss-of-Function of the Protein Underlie the X-Linked Epilepsy Associated with the W356× Mutation in Synapsin I.
Autorzy:: Giannandrea, Maila
Guarnieri, Fabrizia C.
Gehring, Niels H.
Monzani, Elena
Benfenati, Fabio
Kulozik, Andreas E.
Valtorta, Flavia; Pokaż więcej
Źródło:: PLoS ONE. Jun2013, Vol. 8 Issue 6, p1-10. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Increased Dosage of RAB39 B Affects Neuronal Development and Could Explain the Cognitive Impairment in Male Patients with Distal Xq28 Copy Number Gains.
Autorzy:: Vanmarsenille, Lieselot
Giannandrea, Maila
Fieremans, Nathalie
Verbeeck, Jelle
Belet, Stefanie
Raynaud, Martine
Vogels, Annick
Männik, Katrin
Õunap, Katrin
Jacqueline, Vigneron
Briault, Sylvain
Esch, Hilde
D'Adamo, Patrizia
Froyen, Guy; Pokaż więcej
Źródło:: Human Mutation; Mar2014, Vol. 35 Issue 3, p377-383, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Mutations in RAB39B Cause X-Linked Intellectual Disability and Early-Onset Parkinson Disease with α-Synuclein Pathology.
Autorzy:: Wilson, Gabrielle R.
Sim, Joe C.H.
McLean, Catriona
Giannandrea, Maila
Galea, Charles A.
Riseley, Jessica R.
Stephenson, Sarah E.M.
Fitzpatrick, Elizabeth
Haas, Stefan A.
Pope, Kate
Hogan, Kirk J.
Gregg, Ronald G.
Bromhead, Catherine J.
Wargowski, David S.
Lawrence, Christopher H.
James, Paul A.
Churchyard, Andrew
Gao, Yujing
Phelan, Dean G.
Gillies, Greta; Pokaż więcej
Temat:: GENETIC mutation
INTELLECTUAL disabilities
PARKINSON'S disease
SYNUCLEINS
ETIOLOGY of diseases
HUMAN genetics
Źródło:: American Journal of Human Genetics. Dec2014, Vol. 95 Issue 6, p729-735. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-10 z 10

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies