Autor: "Kato, Fumiko" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Parthenogenetic mosaicism: generation via second polar body retention and unmasking of a likely causative PER2 variant for hypersomnia
Autorzy:: Masunaga, Yohei
Kagami, Masayo
Kato, Fumiko
Usui, Takeshi
Yonemoto, Takako
Mishima, Kazuo
Fukami, Maki
Aoto, Kazushi
Saitsu, Hirotomo
Ogata, TsutomuAff1, Aff7; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Epigenetics. 13(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: TBX5 pathogenic variant in a patient with congenital heart defect and tracheal stenosis.
Autorzy:: Yamoto, Kaori
Kato, Fumiko
Yamoto, Masaya
Fukumoto, Koji
Shimizu, Kenji
Saitsu, Hirotomo
Ogata, Tsutomu; Pokaż więcej
Temat:: TRACHEAL stenosis
CONGENITAL heart disease
TRACHEAL cartilage
CHONDROGENESIS
CARDIAC patients
Źródło:: Congenital Anomalies; Jan2024, Vol. 64 Issue 1, p23-27, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Silver–Russell syndrome without body asymmetry in three patients with duplications of maternally derived chromosome 11p15 involving CDKN1C
Autorzy:: Nakashima, Shinichi
Kato, Fumiko
Kosho, Tomoki
Nagasaki, Keisuke
Kikuchi, Toru
Kagami, Masayo
Fukami, Maki
Ogata, Tsutomu; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Human Genetics. 60(2):91-95

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Identification and characterization of cryptic SHOX intragenic deletions in three Japanese patients with Léri–Weill dyschondrosteosis
Autorzy:: Fukami, Maki
Dateki, SumitoAff1, Aff2
Kato, Fumiko
Hasegawa, Yukihiro
Mochizuki, Hiroshi
Horikawa, Reiko
Ogata, Tsutomu; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Human Genetics. 53(5):454-459

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Coffin‐Lowry syndrome in a girl with 46,XX,t(X;11)(p22;p15)dn: Identification of RPS6KA3 disruption by whole genome sequencing.
Autorzy:: Yamoto, Kaori
Saitsu, Hirotomo
Fujisawa, Yasuko
Kato, Fumiko
Matsubara, Keiko
Fukami, Maki
Kagami, Masayo
Ogata, Tsutomu; Pokaż więcej
Temat:: NUCLEOTIDE sequencing
X chromosome
SYNDROMES
HYPODONTIA
IDENTIFICATION
Źródło:: Clinical Case Reports; Jun2020, Vol. 8 Issue 6, p1076-1080, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Stereochemical studies of the palladium-catalyzed rearrangements of chiral 2-alkynyl sulfinates into chiral allenyl sulfones
Autorzy:: Hiroi, Kunio
Kato, Fumiko; Pokaż więcej
Źródło:: In Tetrahedron 2001 57(8):1543-1550

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Relative frequency of underlying genetic causes for the development of UPD(14)pat-like phenotype.
Autorzy:: Kagami, Masayo
Kato, Fumiko
Matsubara, Keiko
Sato, Tomoko
Nishimura, Gen
Ogata, Tsutomu; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Sep2012, Vol. 20 Issue 9, p928-932. 5p. 2 Diagrams, 2 Charts.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Novel copper hydride-promoted 1,3-rearrangement of α-allenylcyclopropane systems to methylenecyclopentenes
Autorzy:: Hiroi, Kunio
Kato, Fumiko
Oguchi, Takamasa
Saito, Shinya
Sone, Takanori; Pokaż więcej
Źródło:: In Tetrahedron Letters 2008 49(22):3567-3569

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: TBX1 Mutation Identified by Exome Sequencing in a Japanese Family with 22q11.2 Deletion Syndrome-Like Craniofacial Features and Hypocalcemia.
Autorzy:: Ogata, Tsutomu
Niihori, Tetsuya
Tanaka, Noriko
Kawai, Masahiko
Nagashima, Takeshi
Funayama, Ryo
Nakayama, Keiko
Nakashima, Shinichi
Kato, Fumiko
Fukami, Maki
Aoki, Yoko
Matsubara, Yoichi; Pokaż więcej
Temat:: DELETION mutation
HYPOCALCEMIA
BRAIN physiology
CARDIOVASCULAR diseases
PHENOTYPES
CHROMOSOMES
Źródło:: PLoS ONE; Mar2014, Vol. 9 Issue 3, p1-7, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Kato, Fumiko"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji