Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Kogan, Jillene"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Neurodevelopmental deficits in Pierson (microcoria‐congenital nephrosis) syndromeHow to cite this article: Wühl E, Kogan J, Zurowska A, Matejas V, Vandevoorde RG, Aigner T, Wendler O, Lesniewska I, Bouvier R, Reis A, Weis J, Cochat P, Zenker M. 2007. Neurodevelopmental deficits in Pierson (microcoria‐congenital nephrosis) syndrome. Am J Med Genet Part A 143A:311–319.
Autorzy:
Wühl, Elke
Kogan, Jillene
Zurowska, Aleksandra
Matejas, Verena
Vandevoorde, Rene G.
Aigner, Thomas
Wendler, Olaf
Lesniewska, Iga
Bouvier, Raymonde
Reis, André
Weis, Joachim
Cochat, Pierre
Zenker, Martin
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; February 2007, Vol. 143 Issue: 4 p311-319, 9p
Periodyk
Tytuł:
A new case of de novo 11q duplication in a patient with normal development and intelligence and review of the literatureHow to cite this article: Zarate YA, Kogan JM, Schorry EK, Smolarek TA, Hopkin RJ. 2007. A new case of de novo 11q duplication in a patient with normal development and intelligence and review of the literature. Am J Med Genet Part A.
Autorzy:
Zarate, Yuri A.
Kogan, Jillene M.
Schorry, Elizabeth K.
Smolarek, Teresa A.
Hopkin, Robert J.
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; February 2007, Vol. 143 Issue: 3 p265-270, 6p
Periodyk
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies