Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Koolen, David A."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    GenIDA: an international participatory database to gain knowledge on health issues related to genetic forms of neurodevelopmental disorders
    Autorzy:
    Burger, PaulineAff1, Aff2, Aff3, Aff4, IDs00702022025693_cor1
    Colin, FlorentAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
    Strehle, AxelleAff1, Aff2, Aff3, Aff4
    Mazzucotelli, TimothéeAff1, Aff2, Aff3, Aff4
    Collot, NicoleAff1, Aff2, Aff3, Aff4
    Coutelle, RomainAff6, Aff7
    Durand, Benjamin
    Bouman, Arianne
    Landau Prat, DaphnaAff10, Aff11, Aff12
    Kleefstra, TjitskeAff9, Aff13
    Parrend, PierreAff14, Aff15
    Piton, AmélieAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff16, Aff17
    Koolen, David A.
    Mandel, Jean-LouisAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff18
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of Neural Transmission: Translational Neuroscience, Neurology and Preclinical Neurological Studies, Psychiatry and Preclinical Psychiatric Studies. 130(3):459-471
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    The impact of lockdown on young people with genetic neurodevelopmental disabilities: a study with the international participatory database GenIDA
    Autorzy:
    Coutelle, RomainAff1, Aff2, IDs12888022042136_cor1
    Boedec, Morgane
    Vermeulen, KarlijnAff3, Aff4
    Kummeling, Joost
    Koolen, David A.
    Kleefstra, TjitskeAff3, Aff5
    Fournier, Camille
    Colin, FlorentAff6, Aff7, Aff8, Aff9, Aff10
    Strehle, AxelleAff6, Aff7, Aff8, Aff9
    Geneviève, David
    Burger, PaulineAff6, Aff7, Aff8, Aff9
    Mandel, Jean-LouisAff6, Aff7, Aff8, Aff9, Aff12
    Pokaż więcej
    Źródło:
    BMC Psychiatry. 22(1)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Loss-of-function mutations in UDP-Glucose 6-Dehydrogenase cause recessive developmental epileptic encephalopathy
    Autorzy:
    Hengel, HolgerAff1, Aff2
    Bosso-Lefèvre, CéliaAff3, Aff4
    Grady, George
    Szenker-Ravi, Emmanuelle
    Li, Hankun
    Pierce, Sarah
    Lebigot, Élise
    Tan, Thong-Teck
    Eio, Michelle Y.
    Narayanan, Gunaseelan
    Utami, Kagistia Hana
    Yau, Monica
    Handal, Nader
    Deigendesch, Werner
    Keimer, Reinhard
    Marzouqa, Hiyam M.
    Gunay-Aygun, Meral
    Muriello, Michael J.
    Verhelst, Helene
    Weckhuysen, SarahAff16, Aff17, Aff18
    Mahida, Sonal
    Naidu, Sakkubai
    Thomas, Terrence G.
    Lim, Jiin YingAff21, Aff22, Aff23
    Tan, Ee ShienAff21, Aff22, Aff23
    Haye, Damien
    Willemsen, Michèl A. A. P.
    Oegema, Renske
    Mitchell, Wendy G.
    Pierson, Tyler Mark
    Andrews, Marisa V.
    Willing, Marcia C.
    Rodan, Lance H.
    Barakat, Tahsin Stefan
    van Slegtenhorst, Marjon
    Gavrilova, Ralitza H.
    Martinelli, Diego
    Gilboa, Tal
    Tamim, Abdullah M.
    Hashem, Mais O.
    AlSayed, Moeenaldeen D.
    Abdulrahim, Maha M.
    Al-Owain, Mohammed
    Awaji, Ali
    Mahmoud, Adel A. H.
    Faqeih, Eissa A.
    Asmari, Ali Al
    Algain, Sulwan M.
    Jad, Lamyaa A.
    Aldhalaan, Hesham M.
    Helbig, Ingo
    Koolen, David A.
    Riess, Angelika
    Kraegeloh-Mann, Ingeborg
    Bauer, Peter
    Gulsuner, Suleyman
    Stamberger, HannahAff16, Aff17, Aff18
    Ng, Alvin Yu Jin
    Tang, Sha
    Tohari, Sumanty
    Keren, Boris
    Schultz-Rogers, Laura E.
    Klee, Eric W.
    Barresi, Sabina
    Tartaglia, Marco
    Mor-Shaked, Hagar
    Maddirevula, Sateesh
    Begtrup, Amber
    Telegrafi, Aida
    Pfundt, Rolph
    Schüle, RebeccaAff1, Aff2
    Ciruna, Brian
    Bonnard, Carine
    Pouladi, Mahmoud A.Aff10, Aff52, Aff53
    Stewart, James C.
    Claridge-Chang, AdamAff47, Aff54
    Lefeber, Dirk J.Aff55, Aff56
    Alkuraya, Fowzan S.
    Mathuru, Ajay S.Aff6, Aff47
    Venkatesh, ByrappaAff4, Aff47
    Barycki, Joseph J.
    Simpson, Melanie A.
    Jamuar, Saumya S.Aff21, Aff22, Aff23, Aff57
    Schöls, LudgerAff1, Aff2
    Reversade, BrunoAff3, Aff4, Aff47, Aff58, Aff59
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 11(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Recessive mutations in ATP8A2 cause severe hypotonia, cognitive impairment, hyperkinetic movement disorders and progressive optic atrophy
    Autorzy:
    McMillan, Hugh J.
    Telegrafi, Aida
    Singleton, Amanda
    Cho, Megan T.
    Lelli, Daniel
    Lynn, Francis C.Aff4, Aff5
    Griffin, Julie
    Asamoah, Alexander
    Rinne, Tuula
    Erasmus, Corrie E.
    Koolen, David A.
    Haaxma, Charlotte A.
    Keren, Boris
    Doummar, Diane
    Mignot, CyrilAff10, Aff12, Aff13
    Thompson, Islay
    Velsher, Lea
    Dehghani, MohammadrezaAff15, Aff16
    Vahidi Mehrjardi, Mohammad YahyaAff16, Aff17
    Maroofian, Reza
    Tchan, MichelAff19, Aff20
    Simons, Cas
    Christodoulou, John
    Martín-Hernández, Elena
    Guillen Sacoto, Maria J.
    Henderson, Lindsay B.
    McLaughlin, Heather
    Molday, Laurie L.Aff24, Aff25
    Molday, Robert S.Aff24, Aff25
    Yoon, GraceAff26, Aff27
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Orphanet Journal of Rare Diseases. 13(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies