Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Maire I"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
La mucopolysaccharidose de type I : identification des mutations du gène alpha-L-iduronidase dans des familles tunisiennes
Autorzy:
Chkioua, L.
Khedhiri, S.
Jaidane, Z.
Ferchichi, S.
Habib, S.
Froissart, R.
Bonnet, V.
Chaabouni, M.
Dandana, A.
Jrad, T.
Limem, H.
Maire, I.
Abdelhedi, M.
Laradi, S.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Mucopolysaccharidosis type I: identification of alpha-L-iduronidase mutations in Tunisian families (English)
Źródło:
In Archives de pédiatrie 2007 14(10):1183-1189
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Outcome of 27 patients with Hurler's syndrome transplanted from either related or unrelated haematopoietic stem cell sources
Autorzy:
Souillet, G
Guffon, N
Maire, I
Pujol, M
Taylor, P
Sevin, F
Bleyzac, N
Mulier, C
Durin, A
Kebaili, K
Galambrun, C
Bertrand, Y
Froissart, R
Dorche, C
Gebuhrer, L
Garin, C
Berard, J
Guibaud, P
Pokaż więcej
Źródło:
Bone Marrow Transplantation: Official journal of the European Society for Blood and Marrow Transplantation. 31(12):1105-1117
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Is genotype determination useful in predicting the clinical phenotype in lysosomal storage diseases?
Autorzy:
Maire, I.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. April 2001 24(2):57-61
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The place of fetal liver transplantation in the treatment of inborn errors of metabolism
Autorzy:
Touraine, J. -L.
Laplace, S.
Rezzoug, F.
Sanhadji, K.
Veyron, P.
Royo, C.
Maire, I.
Zabot, M. T.
Vanier, M. T.
Rolland, M. O.
Goillot, E.
de Bouteiller, O.
Garnier, J. L.
Pouteil-Noble, C.
Raffaele, P.
Livrozet, J. M.
Saint-Marc, T.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. July 1991 14(4):619-626
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Type 3 Gaucher Disease: Clinical and Biological Heterogeneity
Autorzy:
Maire, I.
Guibaud, P.
Pokaż więcej
Źródło:
Lipid Storage Disorders : Biological and Medical Aspects. 150:97-101
Książka elektroniczna
Tytuł:
Possible diagnosis of type 1b glycogen storage disease using frozen liver biopsies
Autorzy:
Maire, I.
Mathieu, M.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. May 1990 13(3):250-251
Czasopismo naukowe
Tytuł:
First Trimester Prenatal Diagnosis of Glycogen Storage Disease Type III
Autorzy:
Maire, I.
Mandon, G.
Mathieu, M.
Pokaż więcej
Źródło:
Studies in Inherited Metabolic Disease : Prenatal and Perinatal Diagnosis. :292-294
Książka elektroniczna

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies