Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Matsuo, Masafumi"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 80
Tytuł:
Genetic polymorphisms associated with adverse events and elimination of methotrexate in childhood acute lymphoblastic leukemia and malignant lymphoma
Autorzy:
Imanishi, Hiroyuki
Okamura, Noboru
Yagi, Mariko
Noro, Yukari
Moriya, Yuka
Nakamura, Tsutomu
Hayakawa, Akira
Takeshima, Yasuhiro
Sakaeda, Toshiyuki
Matsuo, Masafumi
Okumura, KatsuhikoAff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Human Genetics. 52(2):166-171
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Molecular characterization of an X(p21.2;q28) chromosomal inversion in a Duchenne muscular dystrophy patient with mental retardation reveals a novel long non-coding gene on Xq28.
Autorzy:
Thu Tran, Thi Hoai
Zhang, Zhujun
Yagi, Mariko
Lee, Tomoko
Awano, Hiroyuki
Nishida, Atsushi
Okinaga, Takeshi
Takeshima, Yasuhiro
Matsuo, Masafumi
Pokaż więcej
Temat:
DUCHENNE muscular dystrophy
INTELLECTUAL disabilities
MOLECULAR genetics
HUMAN chromosomes
GENETIC mutation
ANTISENSE DNA
FLUORESCENCE in situ hybridization
GENETICS
Źródło:
Journal of Human Genetics; Jan2013, Vol. 58 Issue 1, p33-39, 7p, 1 Color Photograph, 4 Diagrams, 1 Chart
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Tandem duplications of two separate fragments of the dystrophin gene in a patient with Duchenne muscular dystrophy.
Autorzy:
Zhujun Zhang
Takeshima, Yasuhiro
Awano, Hiroyuki
Nishiyama, Atsushi
Okizuka, Yo
Yagi, Mariko
Matsuo, Masafumi
Pokaż więcej
Temat:
DUCHENNE muscular dystrophy
DYSTROPHIN genes
GENETIC mutation
MUSCLE diseases
DNA
POLYMERASE chain reaction
Źródło:
Journal of Human Genetics; Mar2008, Vol. 53 Issue 3, p215-219, 5p, 2 Diagrams, 1 Chart, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Identification of seven novel cryptic exons embedded in the dystrophin gene and characterization of 14 cryptic dystrophin exons.
Autorzy:
Zhujun Zhang
Habara, Yasuaki
Nishiyama, Atsushi
Oyazato, Yoshinobu
Yagi, Mariko
Takeshima, Yasuhiro
Matsuo, Masafumi
Pokaż więcej
Temat:
DYSTROPHIN genes
DUCHENNE muscular dystrophy
BECKER muscular dystrophy
INTRONS
EXONS (Genetics)
MESSENGER RNA
Źródło:
Journal of Human Genetics; Jul2007, Vol. 52 Issue 7, p607-617, 11p, 1 Diagram, 2 Charts, 5 Graphs
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Molecular characterization of an X(p21.2;q28) chromosomal inversion in a Duchenne muscular dystrophy patient with mental retardation reveals a novel long non-coding gene on Xq28.
Autorzy:
Tran TH; Department of Pediatrics, Kobe University Graduate School of Medicine, Kobe, Japan.
Zhang Z
Yagi M
Lee T
Awano H
Nishida A
Okinaga T
Takeshima Y
Matsuo M
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of human genetics [J Hum Genet] 2013 Jan; Vol. 58 (1), pp. 33-9. Date of Electronic Publication: 2012 Dec 06.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Chromosome Inversion*
Chromosomes, Human, X/*genetics
Dystrophin/*genetics
Intellectual Disability/*genetics
Muscular Dystrophy, Duchenne/*genetics
RNA, Long Noncoding/*metabolism
Brain/metabolism ; Child, Preschool ; Chromosome Breakage ; DNA, Complementary/genetics ; Exons/genetics ; Humans ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Male ; Muscular Dystrophy, Duchenne/complications ; RNA, Long Noncoding/genetics ; RNA, Messenger/genetics ; RNA, Messenger/metabolism ; Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 80

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies