Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Miedzybrodzka Z"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Pedigree analysis and epidemiological features of idiopathic congenital talipes equinovarus in the United Kingdom: a case-control study
Autorzy:
Maffulli N
Sharp L
Chesney D
Barker S
Cardy AH
Miedzybrodzka Z
Pokaż więcej
Temat:
Diseases of the musculoskeletal system
RC925-935
Źródło:
BMC Musculoskeletal Disorders, Vol 8, Iss 1, p 62 (2007)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.biomedcentral.com/1471-2474/8/62; https://doaj.org/toc/1471-2474
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/973bf4f36d584f1b8727fcd8e26c6df8  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Familial Chylomicronaemia Syndrome (FCS) Compared to Multifactorial Chylomicronaemia Syndrome (MCS) – Lessons learnt from United Kingdom FCS Registry
Autorzy:
Bashir, B.
Kwok, S.
Wierzbicki, A.S.
Jones, A.
Dawson, C.
Downie, P.
Jenkinson, F.
Gupta, P.
Mansfield, M.
Kumari, R.
Datta, D.
Delaney, H.
Teoh, Y.
Williams, M.
Forrester, N.
O’Sullivan, D.
Miedzybrodzka, Z.
Payne, J.
Soran, H.
Pokaż więcej
Źródło:
In Atherosclerosis Plus December 2023 54 Supplement 1:S4-S4
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Familial Chylomicronaemia Syndrome (FCS) Score Validation in United Kingdom FCS Registry: Can Additional Variables Improve the FCS Score Performance?
Autorzy:
Bashir, B.
Kwok, S.
Wierzbicki, A.S.
Jones, A.
Dawson, C.
Downie, P.
Jenkinson, F.
Gupta, P.
Dealeny, H.
Mansfield, M.
Kumari, R.
Datta, D.
Teoh, Y.
Williams, M.
Forrester, N.
O’Sullivan, D.
Miedzybrodzka, Z.
Gallo, A.
Moulin, P.
Payne, J.
Soran, H.
Pokaż więcej
Źródło:
In Atherosclerosis Plus December 2023 54 Supplement 1:S8-S8
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Natural history of familial chylomicronaemia syndrome (FCS) compared to multifactorial chylomicronaemia syndrome (MCS) - Initial analysis from united kingdom fcs registry
Autorzy:
Bashir, B.
Kwok, S.
Wierzbicki, A.
Jones, A.
Dawson, C.
Downie, P.
Jenkinson, F.
Gupta, P.
Dealeny, H.
Mansfield, M.
Kumari, R.
Datta, D.
Teoh, Y.P.
Williams, M.
Forrester, N.
O’Sullivan, D.
Miedzybrodzka, Z.
Payne, J.
Soran, H.
Pokaż więcej
Źródło:
In Atherosclerosis August 2023 379 Supplement 1:S4-S4
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Common genetic variants on 1p13.2 associate with risk of autism
Autorzy:
Xia, KAff1, Aff2, IDmp2013146_cor1
Guo, HAff1, Aff2, Aff3
Hu, ZAff1, Aff2
Xun, G
Zuo, L
Peng, YAff1, Aff2
Wang, K
He, Y
Xiong, ZAff1, Aff2
Sun, L
Pan, Q
Long, Z
Zou, X
Li, X
Li, W
Xu, X
Lu, L
Liu, Y
Hu, Y
Tian, D
Long, L
Ou, J
Liu, Y
Li, X
Zhang, L
Pan, Y
Chen, J
Peng, H
Liu, Q
Luo, X
Su, W
Wu, L
Liang, D
Dai, H
Yan, XAff1, Aff8
Feng, YAff1, Aff8
Tang, BAff1, Aff8
Li, JAff1, Aff2
Miedzybrodzka, Z
Xia, J
Zhang, Z
Luo, X
Zhang, X
St Clair, DAff3, Aff9
Zhao, JAff1, Aff4, IDmp2013146_cor45
Zhang, FAff3, Aff10, IDmp2013146_cor46
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Psychiatry. 19(11):1212-1219
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies