Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""NEUROMUSCULAR diseases"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 435
Tytuł:
Late‐onset Tay−Sachs disease presenting with a neuromuscular phenotype—a case series.
Autorzy:
Fullam, Sarah (AUTHOR)
Togher, Zara (AUTHOR)
Power, Alan (AUTHOR)
Kennelly, Laura (AUTHOR)
McHugh, John C. (AUTHOR)
O'Dowd, Sean (AUTHOR)
Tubridy, Niall (AUTHOR)
Hardiman, Orla (AUTHOR)
Costigan, Donal (AUTHOR)
Ryan, Aisling (AUTHOR)
Lefter, Stela (AUTHOR)
Connolly, Sean (AUTHOR)
Murphy, Sinead M. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Neurology. Jan2024, Vol. 31 Issue 1, p1-4. 4p.
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Evaluation of risdiplam efficacy in 5q spinal muscular atrophy: A systematic comparison of electrophysiologic with clinical outcome measures.
Autorzy:
Kessler, Tobias
Sam, Georges
Wick, Wolfgang
Weiler, Markus
Pokaż więcej
Temat:
SPINAL muscular atrophy
MEDIAN nerve
ACTION potentials
PERONEAL nerve
NEUROMUSCULAR diseases
Źródło:
European Journal of Neurology; Jan2024, Vol. 31 Issue 1, p1-10, 10p
Przedsiębiorstwo/ jednostka:
CHILDREN'S Hospital of Philadelphia
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Effect of efgartigimod on muscle group subdomains in participants with generalized myasthenia gravis: post hoc analyses of the phase 3 pivotal ADAPT study.
Autorzy:
Bril, Vera
Howard, James F.
Karam, Chafic
De Bleecker, Jan L.
Murai, Hiroyuki
Utsugisawa, Kimiaki
Ulrichts, Peter
Brauer, Edward
Zhao, Sihui
Mantegazza, Renato
Vu, Tuan
Pokaż więcej
Temat:
MYASTHENIA gravis
FC receptors
MUSCLE weakness
NEUROMUSCULAR diseases
IMMUNOGLOBULIN G
RESPIRATORY muscles
Źródło:
European Journal of Neurology; Jan2024, Vol. 31 Issue 1, p1-9, 9p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Factors associated with the severity of COVID‐19 outcomes in people with neuromuscular diseases: Data from the International Neuromuscular COVID‐19 Registry.
Autorzy:
Pizzamiglio, Chiara (AUTHOR)
Pitceathly, Robert D. S. (AUTHOR)
Lunn, Michael P. (AUTHOR)
Brady, Stefen (AUTHOR)
De Marchi, Fabiola (AUTHOR)
Galan, Lucia (AUTHOR)
Heckmann, Jeannine M. (AUTHOR)
Horga, Alejandro (AUTHOR)
Molnar, Maria J. (AUTHOR)
Oliveira, Acary S. B. (AUTHOR)
Pinto, Wladimir B. V. R. (AUTHOR)
Primiano, Guido (AUTHOR)
Santos, Ernestina (AUTHOR)
Schoser, Benedikt (AUTHOR)
Servidei, Serenella (AUTHOR)
Sgobbi Souza, Paulo V. (AUTHOR)
Venugopalan, Vishnu (AUTHOR)
Hanna, Michael G. (AUTHOR)
Dimachkie, Mazen M. (AUTHOR)
Machado, Pedro M. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Neurology. Feb2023, Vol. 30 Issue 2, p399-412. 14p.
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
European Neuromuscular Centre consensus statement on anaesthesia in patients with neuromuscular disorders.
Autorzy:
van den Bersselaar, Luuk R. (AUTHOR)
Heytens, Luc (AUTHOR)
Silva, Helga C. A. (AUTHOR)
Reimann, Jens (AUTHOR)
Tasca, Giorgio (AUTHOR)
Díaz‐Cambronero, Óscar (AUTHOR)
Løkken, Nicoline (AUTHOR)
Hellblom, Anna (AUTHOR)
Hopkins, Philip M. (AUTHOR)
Rueffert, Henrik (AUTHOR)
Bastian, Börge (AUTHOR)
Vilchez, Juan Jesus (AUTHOR)
Gillies, Robyn (AUTHOR)
Johannsen, Stephan (AUTHOR)
Veyckemans, Francis (AUTHOR)
Muenster, Tino (AUTHOR)
Klein, Andrea (AUTHOR)
Litman, Ron (AUTHOR)
Jungbluth, Heinz (AUTHOR)
Riazi, Sheila (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Neurology. Dec2022, Vol. 29 Issue 12, p3486-3507. 22p.
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Type I spinal muscular atrophy patients treated with nusinersen: 4‐year follow‐up of motor, respiratory and bulbar function.
Autorzy:
Pane, Marika
Coratti, Giorgia
Sansone, Valeria A.
Messina, Sonia
Catteruccia, Michela
Bruno, Claudio
Sframeli, Maria
Albamonte, Emilio
Pedemonte, Marina
Brolatti, Noemi
Mizzoni, Irene
D'Amico, Adele
Bravetti, Chiara
Berti, Beatrice
Palermo, Concetta
Leone, Daniela
Salmin, Francesca
De Sanctis, Roberto
Pera, Maria Carmela
Piastra, Marco
Pokaż więcej
Temat:
SPINAL muscular atrophy
NEUROMUSCULAR diseases
CHILDREN'S hospitals
NUTRITIONAL status
Źródło:
European Journal of Neurology; Jun2023, Vol. 30 Issue 6, p1755-1763, 9p
Przedsiębiorstwo/ jednostka:
CHILDREN'S Hospital of Philadelphia
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Reply to the Letter to the Editor in response to "Role of autoantibody levels as biomarkers in the management of patients with myasthenia gravis: A systematic review and expert appraisal".
Autorzy:
Meisel, Andreas
Baggi, Fulvio
Behin, Anthony
Evoli, Amelia
Kostera‐Pruszczyk, Anna
Mantegazza, Renato
Juntas Morales, Raul
Punga, Anna Rostedt
Sacconi, Sabrina
Schroeter, Michael
Verschuuren, Jan
Crathorne, Louise
Holmes, Kris
Leite, Maria‐Isabel
Pokaż więcej
Temat:
MYASTHENIA gravis
AUTOANTIBODIES
IMMUNOGLOBULIN G
BIOMARKERS
NEUROMUSCULAR diseases
Źródło:
European Journal of Neurology; Apr2023, Vol. 30 Issue 4, p1162-1164, 3p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Secondary hypokalemic periodic paralysis in Crohn disease: Two case reports.
Autorzy:
de Assis Aquino Gondim, Francisco
Leitão, Antônio Miguel Furtado
Aragão Fernandes, José Marcelino
de Araújo, Davi Farias
Ponte Souza, Marcellus Henrique Loiola
Campelo Braga, Lúcia Libanez Bessa
Pokaż więcej
Temat:
CROHN'S disease
SHORT bowel syndrome
HYPOKALEMIA
PARALYSIS
INFLAMMATORY bowel diseases
VITAMIN B12 deficiency
NEUROMUSCULAR diseases
Źródło:
European Journal of Neurology; Jan2023, Vol. 30 Issue 1, p296-298, 3p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Genotype‐guided diagnostic reassessment after exome sequencing in neuromuscular disorders: experiences with a two‐step approach.
Autorzy:
Krenn, M. (AUTHOR)
Tomschik, M. (AUTHOR)
Rath, J. (AUTHOR)
Cetin, H. (AUTHOR)
Grisold, A. (AUTHOR)
Zulehner, G. (AUTHOR)
Milenkovic, I. (AUTHOR)
Stogmann, E. (AUTHOR)
Zimprich, A. (AUTHOR)
Strom, T. M. (AUTHOR)
Meitinger, T. (AUTHOR)
Wagner, M. (AUTHOR)
Zimprich, F. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Neurology. Jan2020, Vol. 27 Issue 1, p51-61. 11p. 1 Diagram, 2 Charts.
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
RNF170 mutation causes autosomal dominant sensory ataxia with variable pyramidal involvement.
Autorzy:
Van Daele, Sien H.
Moisse, Matthieu
Race, Valérie
Van Eesbeeck, Amélie
Keldermans, Liesbeth
Vermeer, Sascha
Van Esch, Hilde
Claeys, Kristl G.
Van Damme, Philip
Pokaż więcej
Temat:
SENSORY ataxia
SPINOCEREBELLAR ataxia
GENETIC variation
FAMILIAL spastic paraplegia
GENETIC mutation
NEUROMUSCULAR diseases
Źródło:
European Journal of Neurology; Jan2022, Vol. 29 Issue 1, p345-349, 5p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
SOD1 p.D12Y variant is associated with amyotrophic lateral sclerosis/distal myopathy spectrum.
Autorzy:
Tasca, G.
Lattante, S.
Marangi, G.
Conte, A.
Bernardo, D.
Bisogni, G.
Mandich, P.
Zollino, M.
Ragozzino, E.
Udd, B.
Sabatelli, M.
Pokaż więcej
Temat:
AMYOTROPHIC lateral sclerosis
MUSCLE diseases
MAGNETIC resonance imaging
MOTOR neurons
NEUROMUSCULAR diseases
Źródło:
European Journal of Neurology; Jul2020, Vol. 27 Issue 7, p1304-1309, 6p, 1 Color Photograph, 1 Black and White Photograph
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Value of insoluble PABPN1 accumulation in the diagnosis of oculopharyngeal muscular dystrophy.
Autorzy:
Galimberti, V.
Tironi, R.
Lerario, A.
Scali, M.
Del Bo, R.
Rodolico, C.
Brizzi, T.
Gibertini, S.
Maggi, L.
Mora, M.
Toscano, A.
Comi, G. P.
Sciacco, M.
Moggio, M.
Peverelli, L.
Pokaż więcej
Temat:
MUSCULAR dystrophy
EYE paralysis
NEUROMUSCULAR diseases
INCLUSION body myositis
FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy
MUSCLE diseases
DIAGNOSIS
Źródło:
European Journal of Neurology; Apr2020, Vol. 27 Issue 4, p709-715, 7p, 2 Color Photographs, 3 Charts
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 435

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies