Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Perot, C."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
RET fusion genes are associated with chronic myelomonocytic leukemia and enhance monocytic differentiation
Autorzy:
Ballerini, P
Struski, S
Cresson, C
Prade, N
Toujani, S
Deswarte, C
Dobbelstein, S
Petit, A
Lapillonne, H
Gautier, E-F
Demur, C
Lippert, E
Pages, P
Mansat- De Mas, VAff2, Aff3, Aff6
Donadieu, J
Huguet, F
Dastugue, N
Broccardo, C
Perot, C
Delabesse, EAff2, Aff3, Aff6, IDleu2012109_cor20
Pokaż więcej
Źródło:
Leukemia. 26(11):2384-2389
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Extensive mutational status of genes and clinical outcome in pediatric acute myeloid leukemia
Autorzy:
Lapillonne, HAff1, Aff2, Aff3
Llopis, L
Auvrignon, AAff1, Aff5
Renneville, A
Labopin, MAff1, Aff6
Mazingue, F
Perot, C
Lai, J-L
Philippe, N
Ballerini, P
Zurawski, V
Adam, M
Douay, LAff1, Aff2, Aff3
Leverger, GAff1, Aff2, Aff5
Landman-Parker, JAff1, Aff2, Aff5
Preudhomme, CAff4, IDleu2009172_cor16
Pokaż więcej
Źródło:
Leukemia. 24(1):205-209
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Quantification des propriétés mécaniques du système musculotendinoarticulaire chez l'homme : de la recherche à la valorisation
Autorzy:
Lambertz, D.
Khider, N.
Pérot, C.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Quantification of the mechanical properties of the musculo-tendinous-articular system in humans. From research to valorisation (English)
Źródło:
In IRBM 2006 27(3):127-132
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Hyperdiploid karyotypes in acute myeloid leukemia define a novel entity: a study of 38 patients from the Groupe Francophone de Cytogenetique Hematologique (GFCH)
Autorzy:
Luquet, I
Laï, J L
Barin, C
Baranger, L
Bilhou-Nabera, C
Lippert, E
Gervais, C
Talmant, P
Cornillet-Lefebvre, P
Perot, C
Nadal, N
Mozziconacci, M J
Lafage-Pochitaloff, M
Eclache, V
Mugneret, F
Lefebvre, C
Herens, C
Speleman, F
Poirel, H
Tigaud, I
Cabrol, C
Rousselot, P
Daliphard, S
Imbert, M
Garand, R
Geneviève, F
Berger, R
Terre, CAff20, ID2404974_cor28
Pokaż więcej
Źródło:
Leukemia. 22(1):132-137
Czasopismo naukowe
Tytuł:
PCM1-JAK2 fusion in myeloproliferative disorders and acute erythroid leukemia with t(8;9) translocation
Autorzy:
Murati, AAff1, Aff2
Gelsi-Boyer, VAff1, Aff2, Aff3
Adélaïde, J
Perot, C
Talmant, P
Giraudier, S
Lodé, L
Letessier, A
Delaval, B
Brunel, V
Imbert, M
Garand, R
Xerri, LAff2, Aff3
Birnbaum, D
Mozziconacci, M JAff1, Aff2, ID2403879_cor15
Chaffanet, M
Pokaż więcej
Źródło:
Leukemia. 19(9):1692-1696
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A novel real-time RT-PCR assay for quantification of OTT-MAL fusion transcript reliable for diagnosis of t(1;22) and minimal residual disease (MRD) detection
Autorzy:
Ballerini, PAff1, Aff3, ID2402914_cor1
Blaise, A
Mercher, T
Pellegrino, B
Perot, C
van den Akker, J
Gatbois, E
Adam, M
Douay, L
Berger, R
Bernard, O
Landman-Parker, JAff2, Aff5
Pokaż więcej
Źródło:
Leukemia. 17(6):1193-1196
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Nineteen cases of the t(1;22)(p13;q13) acute megakaryblastic leukaemia of infants/children and a review of 39 cases: report from a t(1;22) study group
Autorzy:
Bernstein, J
Dastugue, N
Haas, OA
Harbott, J
Heere, NA
Huret, JLAff5, ID2401639_cor6
Landman-Parker, J
LeBeau, MM
Leonard, C
Mann, G
Pages, MP
Perot, C
Pirc-Danoewinata, H
Roitzheim, B
Rubin, CM
Slociak, M
Viguie, F
Pokaż więcej
Źródło:
Leukemia. 14(1):216-218
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genetic heterogeneity in supratentorial and infratentorial primitive neuroectodermal tumours of the central nervous system.
Autorzy:
Inda, M. M.
Perot, C.
Guillaud-Bataille, M.
Danglot, G.
Rey, J. A.
Bello, M. J.
Fan, X.
Eberhart, C.
Zazpe, I.
Portillo, E.
Tuñón, T.
Martínez-Peñuela, J. M.
Bernheim, A.
Castresana, J. S.
Pokaż więcej
Źródło:
Histopathology. Dec2005, Vol. 47 Issue 6, p631-637. 7p. 2 Diagrams, 1 Chart.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies