Autor: "Ponzone, Alberto" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Phenylalanine and tyrosine metabolism in DNAJC12 deficiency: A comparison between inherited hyperphenylalaninemias and healthy subjects
Autorzy:: Porta, Francesco
Ponzone, Alberto
Spada, Marco; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Paediatric Neurology September 2020 28:77-80

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Neonatal phenylalanine wash-out in phenylketonuria
Autorzy:: Porta, FrancescoAff1, Aff2
Ponzone, Alberto
Spada, Marco; Pokaż więcej
Źródło:: Metabolic Brain Disease. 35(7):1225-1229

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Genealogy of breastfeeding
Autorzy:: Porta, Francesco
Mussa, Alessandro
Baldassarre, Giuseppina
Perduca, Vittorio
Farina, Daniele
Spada, Marco
Ponzone, Alberto; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. January 2016 175(1):105-112

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Newborn screening for galactosemia: a 30-year single center experience
Autorzy:: Porta, Francesco
Pagliardini, Severo
Pagliardini, Veronica
Ponzone, Alberto
Spada, Marco; Pokaż więcej
Źródło:: World Journal of Pediatrics. May 2015 11(2):160-164

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Unresponsiveness to tetrahydrobiopterin of phenylalanine hydroxylase deficiency
Autorzy:: Ponzone, Alberto
Porta, Francesco
Mussa, Alessandro
Alluto, Alessandra
Ferraris, Silvio
Spada, Marco; Pokaż więcej
Źródło:: In Metabolism 2010 59(5):645-652

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Mutations and Phenotypes In Dihydropteridine Reductase Deficiency in Italy
Autorzy:: de Sanctis Luisa
Alliaudi Carla
Spada Marco
Cerone Roberto
Biasucci Giacomo
Blau Nenad
Ponzone Alberto
Dianzani Irma; Pokaż więcej
Temat:: Crystallography
QD901-999
Źródło:: Pteridines, Vol 7, Iss 3, Pp 103-106 (1996)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/0933-4807; https://doaj.org/toc/2195-4720
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/705da4d26b5d411d9873028b1c14ce93 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: In response to van Spronsen et al (2009) Phenylalanine tolerance can already reliably be assessed at the age of 2 years in patients with PKU (J Inherit Metab Dis 32: 27–31)
Autorzy:: Ponzone, Alberto
Mussa, Alessandro
Porta, Francesco; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. August 2009 32(4):584-586

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Target Prolactin Range in Treatment of Tetrahydrobiopterin Deficiency
Autorzy:: Porta, Francesco
Ponzone, Alberto
Spada, Marco; Pokaż więcej
Źródło:: In The Journal of Pediatrics January 2016 168:236-239

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Monamine oxidase inhibitors in tetrahydrobiopterin deficiency
Autorzy:: Schuler, Agnes
Blau, Nenad
Ponzone, Alberto; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. December 1995 154(12):997-997

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Dihydropteridine reductase deficiency: Physical structure of the QDPR gene, identification of two new mutations and genotype-phenotype correlations.
Autorzy:: Dianzani, Irma
de Sanctis, Luisa
Smooker, Peter M.
Gough, Tamara J.
Alliaudi, Carla
Brusco, Alfredo
Spada, Marco
Blau, Nenad
Dobos, Marion
Zhang, Hong-Ping
Yang, Nan
Ponzone, Alberto
Armarego, Wilfred L. F.
Cotton, Richard G. H.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Mutation; 1998, Vol. 12 Issue 4, p267-273, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Identification of mutations causing 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency in four Italian families.
Autorzy:: Oppliger, Tanja
Thöny, Beat
Kluge, Claudia
Matasovic, Ana
Heizmann, Claus W.
Ponzone, Alberto
Spada, Marco
Blau, Nenad; Pokaż więcej
Źródło:: Human Mutation; 1997, Vol. 10 Issue 1, p25-35, 11p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: A European Multicenter Study of Phenylalanine Hydroxylase Deficiency: Classification of 105 Mutations and a General System for Genotype-Based Prediction of Metabolic Phenotype
Autorzy:: Guldberg, Per
Rey, Françoise
Zschocke, Johannes
Romano, Valentino
François, Baudouin
Michiels, Luc
Ullrich, Kurt
Hoffmann, Georg F.
Burgard, Peter
Schmidt, Hildgund
Meli, Concetta
Riva, Enrica
Dianzani, Irma
Ponzone, Alberto
Rey, Jean
Güttler, Flemming; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Human Genetics; July 1998, Vol. 63 Issue: 1 p71-79, 9p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Ponzone, Alberto"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji