Autor: "Richard A. Gibbs" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Somatic mutations of esophageal adenocarcinoma: a comparison between Black and White patients
Autorzy:: Hyeyeun Lim
Marie-Claude Gingras
Jing Zhao
Jinyoung Byun
Patricia D. Castro
Spiridon Tsavachidis
Jianhong Hu
Harshavardhan Doddapaneni
Yi Han
Donna M. Muzny
Richard A. Gibbs
Christopher I. Amos
Aaron P. Thrift; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2045-2322
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/5c8096f7294f43da89436e66ff120e48 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Multilocus pathogenic variants contribute to intrafamilial clinical heterogeneity: a retrospective study of sibling pairs with neurodevelopmental disorders
Autorzy:: Tugce Bozkurt-Yozgatli
Davut Pehlivan
Richard A. Gibbs
Ugur Sezerman
Jennifer E. Posey
James R. Lupski
Zeynep Coban-Akdemir; Pokaż więcej
Temat:: Exome sequencing
Runs-of-homozygosity
Multilocus pathogenic variation
Neurodevelopmental disorders
Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:: BMC Medical Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1755-8794
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/51d450bce538427a9c0786a16cce4ff7 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: NODAL variants are associated with a continuum of laterality defects from simple D-transposition of the great arteries to heterotaxy
Autorzy:: Zain Dardas
Jawid M. Fatih
Angad Jolly
Moez Dawood
Haowei Du
Christopher M. Grochowski
Edward G. Jones
Shalini N. Jhangiani
Xander H. T. Wehrens
Pengfei Liu
Weimin Bi
Eric Boerwinkle
Jennifer E. Posey
Donna M. Muzny
Richard A. Gibbs
James R. Lupski
Zeynep Coban-Akdemir
Shaine A. Morris; Pokaż więcej
Temat:: Congenital heart disease
NODAL
Laterality defects
Heterotaxy
Transposition
Single ventricle
Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Medicine, Vol 16, Iss 1, Pp 1-20 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1756-994X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/732bd51decf14dba8374c1b62dec21e8 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Genetic sex validation for sample tracking in next-generation sequencing clinical testing
Autorzy:: Jianhong Hu
Viktoriya Korchina
Hana Zouk
Maegan V. Harden
David Murdock
Alyssa Macbeth
Steven M. Harrison
Niall Lennon
Christie Kovar
Adithya Balasubramanian
Lan Zhang
Gauthami Chandanavelli
Divya Pasham
Robb Rowley
Ken Wiley
Maureen E. Smith
Adam Gordon
Gail P. Jarvik
Patrick Sleiman
Melissa A. Kelly
Harris T. Bland
Mullai Murugan
Eric Venner
Eric Boerwinkle
the eMERGE III consortium
Cynthia Prows
Lisa Mahanta
Heidi L. Rehm
Richard A. Gibbs
Donna M. Muzny; Pokaż więcej
Temat:: Next-generation sequencing (NGS)
Clinical testing
Sex concordance
SNP genotyping
Medicine
Biology (General)
QH301-705.5
Science (General)
Q1-390
Źródło:: BMC Research Notes, Vol 17, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1756-0500
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/3d38e5b62ab94770bb1d2b0b1ce48ef7 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: The frequency of pathogenic variation in the All of Us cohort reveals ancestry-driven disparities
Autorzy:: Eric Venner
Karynne Patterson
Divya Kalra
Marsha M. Wheeler
Yi-Ju Chen
Sara E. Kalla
Bo Yuan
Jason H. Karnes
Kimberly Walker
Joshua D. Smith
Sean McGee
Aparna Radhakrishnan
Andrew Haddad
Philip E. Empey
Qiaoyan Wang
Lee Lichtenstein
Diana Toledo
Gail Jarvik
Anjene Musick
Richard A. Gibbs
on behalf of the All of Us Research Program Investigators; Pokaż więcej
Temat:: Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: Communications Biology, Vol 7, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2399-3642
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/1c6ea528141443f1ab6c586d02aa9e33 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: The Cancer Genome Atlas Comprehensive Molecular Characterization of Renal Cell Carcinoma
Autorzy:: Christopher J. Ricketts
Aguirre A. De Cubas
Huihui Fan
Christof C. Smith
Martin Lang
Ed Reznik
Reanne Bowlby
Ewan A. Gibb
Rehan Akbani
Rameen Beroukhim
Donald P. Bottaro
Toni K. Choueiri
Richard A. Gibbs
Andrew K. Godwin
Scott Haake
A. Ari Hakimi
Elizabeth P. Henske
James J. Hsieh
Thai H. Ho
Rupa S. Kanchi
Bhavani Krishnan
David J. Kwiatkowski
Wenbin Liu
Maria J. Merino
Gordon B. Mills
Jerome Myers
Michael L. Nickerson
Victor E. Reuter
Laura S. Schmidt
C. Simon Shelley
Hui Shen
Brian Shuch
Sabina Signoretti
Ramaprasad Srinivasan
Pheroze Tamboli
George Thomas
Benjamin G. Vincent
Cathy D. Vocke
David A. Wheeler
Lixing Yang
William Y. Kim
A. Gordon Robertson
Paul T. Spellman
W. Kimryn Rathmell
W. Marston Linehan; Pokaż więcej
Temat:: Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: Cell Reports, Vol 43, Iss 4, Pp 113063- (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124723010744; https://doaj.org/toc/2211-1247
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/53d6204d634d4e3487233c292d61e7e8 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: The impact of the Turkish population variome on the genomic architecture of rare disease traits
Autorzy:: Zeynep Coban-Akdemir
Xiaofei Song
Francisco C. Ceballos
Davut Pehlivan
Ender Karaca
Yavuz Bayram
Tadahiro Mitani
Tomasz Gambin
Tugce Bozkurt-Yozgatli
Shalini N. Jhangiani
Donna M. Muzny
Richard A. Lewis
Pengfei Liu
Eric Boerwinkle
Ada Hamosh
Richard A. Gibbs
V. Reid Sutton
Nara Sobreira
Claudia M.B. Carvalho
Chad A. Shaw
Jennifer E. Posey
David Valle
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: Admixture
Consanguinity
Genomic architecture of rare disease traits
Runs of homozygosity
Turkish population
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:: Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101830- (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424009762; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4b8466185e2c495d93ed506bd062f406 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Rare variant enrichment analysis supports GREB1L as a contributory driver gene in the etiology of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome
Autorzy:: Angad Jolly
Haowei Du
Christelle Borel
Na Chen
Sen Zhao
Christopher M. Grochowski
Ruizhi Duan
Jawid M. Fatih
Moez Dawood
Sejal Salvi
Shalini N. Jhangiani
Donna M. Muzny
André Koch
Konstantinos Rouskas
Stavros Glentis
Efthymios Deligeoroglou
Flora Bacopoulou
Carol A. Wise
Jennifer E. Dietrich
Ignatia B. Van den Veyver
Antigone S. Dimas
Sara Brucker
V. Reid Sutton
Richard A. Gibbs
Stylianos E. Antonarakis
Nan Wu
Zeynep H. Coban-Akdemir
Lan Zhu
Jennifer E. Posey
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: rare variant gene enrichment
exonic deletion CNV
Alu-Alu mediated rearrangement
developmental genomics
genitourinary development
infertility
Genetics
QH426-470
Źródło:: HGG Advances, Vol 4, Iss 3, Pp 100188- (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666247723000209; https://doaj.org/toc/2666-2477
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/cb1320d2b3eb48cfacde06337026d1f0 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Truvari: refined structural variant comparison preserves allelic diversity
Autorzy:: Adam C. English
Vipin K. Menon
Richard A. Gibbs
Ginger A. Metcalf
Fritz J. Sedlazeck; Pokaż więcej
Temat:: Structural variation
SV comparison
SV merging
SV benchmarking
SV annotation
Biology (General)
QH301-705.5
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Biology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-20 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1474-760X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4308337bc5d741588959b3fd5f42fa91 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: The multiple de novo copy number variant (MdnCNV) phenomenon presents with peri-zygotic DNA mutational signatures and multilocus pathogenic variation
Autorzy:: Haowei Du
Angad Jolly
Christopher M. Grochowski
Bo Yuan
Moez Dawood
Shalini N. Jhangiani
He Li
Donna Muzny
Jawid M. Fatih
Zeynep Coban-Akdemir
Mary Esther Carlin
Angela E. Scheuerle
Karin Witzl
Jennifer E. Posey
Matthew Pendleton
Eoghan Harrington
Sissel Juul
P. J. Hastings
Weimin Bi
Richard A. Gibbs
Fritz J. Sedlazeck
James R. Lupski
Claudia M. B. Carvalho
Pengfei Liu; Pokaż więcej
Temat:: Long-read sequencing
Genomic data integration, Genomic data visualization, MMBIR
Genomic instability
Tandem duplication
De novo CNV
De novo SNV, Human Phenotype Ontology, Structural variation
Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Medicine, Vol 14, Iss 1, Pp 1-21 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1756-994X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/fea7d8f692a64a578e2bc6531220b304 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Clonal hematopoiesis of indeterminate potential, DNA methylation, and risk for coronary artery disease
Autorzy:: M d Mesbah Uddin
Ngoc Quynh H. Nguyen
Bing Yu
Jennifer A. Brody
Akhil Pampana
Tetsushi Nakao
Myriam Fornage
Jan Bressler
Nona Sotoodehnia
Joshua S. Weinstock
Michael C. Honigberg
Daniel Nachun
Romit Bhattacharya
Gabriel K. Griffin
Varuna Chander
Richard A. Gibbs
Jerome I. Rotter
Chunyu Liu
Andrea A. Baccarelli
Daniel I. Chasman
Eric A. Whitsel
Douglas P. Kiel
Joanne M. Murabito
Eric Boerwinkle
Benjamin L. Ebert
Siddhartha Jaiswal
James S. Floyd
Alexander G. Bick
Christie M. Ballantyne
Bruce M. Psaty
Pradeep Natarajan
Karen N. Conneely; Pokaż więcej
Temat:: Science
Źródło:: Nature Communications, Vol 13, Iss 1, Pp 1-16 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2041-1723
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/c22e81f057bd44ef857ef1b82f628c5a Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Best practices for the interpretation and reporting of clinical whole genome sequencing
Autorzy:: Christina A. Austin-Tse
Vaidehi Jobanputra
Denise L. Perry
David Bick
Ryan J. Taft
Eric Venner
Richard A. Gibbs
Ted Young
Sarah Barnett
John W. Belmont
Nicole Boczek
Shimul Chowdhury
Katarzyna A. Ellsworth
Saurav Guha
Shashikant Kulkarni
Cherisse Marcou
Linyan Meng
David R. Murdock
Atteeq U. Rehman
Elizabeth Spiteri
Amanda Thomas-Wilson
Hutton M. Kearney
Heidi L. Rehm
Medical Genome Initiative; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: npj Genomic Medicine, Vol 7, Iss 1, Pp 1-13 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2056-7944
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/6905d648dde247ee8ce993083466d75f Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Whole-genome sequencing as an investigational device for return of hereditary disease risk and pharmacogenomic results as part of the All of Us Research Program
Autorzy:: Eric Venner
Donna Muzny
Joshua D. Smith
Kimberly Walker
Cynthia L. Neben
Christina M. Lockwood
Phillip E. Empey
Ginger A. Metcalf
Chris Kachulis
The All of Us Research Program Regulatory Working Group
Sana Mian
Anjene Musick
Heidi L. Rehm
Steven Harrison
Stacey Gabriel
Richard A. Gibbs
Deborah Nickerson
Alicia Y. Zhou
Kimberly Doheny
Bradley Ozenberger
Scott E. Topper
Niall J. Lennon; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Medicine, Vol 14, Iss 1, Pp 1-13 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1756-994X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e910cd798cad40ff995d316fed013e1c Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Modeling nonsegmented negative-strand RNA virus (NNSV) transcription with ejective polymerase collisions and biased diffusion
Autorzy:: Felipe-Andrés Piedra
David Henke
Anubama Rajan
Donna M. Muzny
Harsha Doddapaneni
Vipin K. Menon
Kristi L. Hoffman
Matthew C. Ross
Sara J. Javornik Cregeen
Ginger Metcalf
Richard A. Gibbs
Joseph F. Petrosino
Vasanthi Avadhanula
Pedro A. Piedra; Pokaż więcej
Temat:: RNA viral genome
transcriptional regulation
biased diffusion
polymerase collisions
viral gene expression
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 9 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmolb.2022.1095193/full; https://doaj.org/toc/2296-889X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/fe905dffd175475e9f33b23427fe22bf Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: An ELF4 hypomorphic variant results in NK cell deficiency
Autorzy:: Sandra Andrea Salinas
Emily M. Mace
Matilde I. Conte
Chun Shik Park
Yu Li
Joshua I. Rosario-Sepulveda
Sanjana Mahapatra
Emily K. Moore
Evelyn R. Hernandez
Ivan K. Chinn
Abigail E. Reed
Barclay J. Lee
Alexander Frumovitz
Richard A. Gibbs
Jennifer E. Posey
Lisa R. Forbes Satter
Akaluck Thatayatikom
Eric J. Allenspach
Theodore G. Wensel
James R. Lupski
H. Daniel Lacorazza
Jordan S. Orange; Pokaż więcej
Temat:: Cell biology
Immunology
Medicine
Źródło:: JCI Insight, Vol 7, Iss 23 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2379-3708
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e8ed5f88210742fab09bd2ee0e25144a Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Hidden biases in germline structural variant detection
Autorzy:: Michael M. Khayat
Sayed Mohammad Ebrahim Sahraeian
Samantha Zarate
Andrew Carroll
Huixiao Hong
Bohu Pan
Leming Shi
Richard A. Gibbs
Marghoob Mohiyuddin
Yuanting Zheng
Fritz J. Sedlazeck; Pokaż więcej
Temat:: Next-generation sequencing
Structural variations
Genomic variability
Biology (General)
QH301-705.5
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Biology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1474-760X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/0f705634bb9d4e6ebe2949ac7601e5f7 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Developmental genomics of limb malformations: Allelic series in association with gene dosage effects contribute to the clinical variability
Autorzy:: Ruizhi Duan
Hadia Hijazi
Elif Yilmaz Gulec
Hatice Koçak Eker
Silvia R. Costa
Yavuz Sahin
Zeynep Ocak
Sedat Isikay
Ozge Ozalp
Sevcan Bozdogan
Huseyin Aslan
Nursel Elcioglu
Débora R. Bertola
Alper Gezdirici
Haowei Du
Jawid M. Fatih
Christopher M. Grochowski
Gulsen Akay
Shalini N. Jhangiani
Ender Karaca
Shen Gu
Zeynep Coban-Akdemir
Jennifer E. Posey
Yavuz Bayram
V. Reid Sutton
Claudia M.B. Carvalho
Davut Pehlivan
Richard A. Gibbs
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: allelic series
Alu/Alu-mediated rearrangement
birth defect
clinical genomics
congenital limb malformation
developmental genomics
Genetics
QH426-470
Źródło:: HGG Advances, Vol 3, Iss 4, Pp 100132- (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666247722000483; https://doaj.org/toc/2666-2477
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/335675b4b479443ca3e74cb451032f99 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Transmission event of SARS-CoV-2 delta variant reveals multiple vaccine breakthrough infections
Autorzy:: Timothy Farinholt
Harsha Doddapaneni
Xiang Qin
Vipin Menon
Qingchang Meng
Ginger Metcalf
Hsu Chao
Marie-Claude Gingras
Vasanthi Avadhanula
Paige Farinholt
Charu Agrawal
Donna M. Muzny
Pedro A. Piedra
Richard A. Gibbs
Joseph Petrosino; Pokaż więcej
Temat:: SARS-CoV-2
Delta variant
B.1.617.2
COVID-19
Infectious disease
Medicine
Źródło:: BMC Medicine, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1741-7015
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/5e42d6d9bd3049ffa5368b10ab4e0a4c Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Deep clinicopathological phenotyping identifies a previously unrecognized pathogenic EMD splice variant
Autorzy:: Daniel G. Calame
Jawid M. Fatih
Isabella Herman
Zeynep Coban‐Akdemir
Haowei Du
Tadahiro Mitani
Shalini N. Jhangiani
Dana Marafi
Richard A. Gibbs
Jennifer E. Posey
Vidya P. Mehta
Carrie A. Mohila
Farida Abid
Timothy E. Lotze
Davut Pehlivan
Adekunle M. Adesina
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 8, Iss 10, Pp 2052-2058 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2328-9503
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/cb34fe521e7d4c82ae7f6de309954374 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Accounting for population structure in genetic studies of cystic fibrosis
Autorzy:: Hanley Kingston
Adrienne M. Stilp
William Gordon
Jai Broome
Stephanie M. Gogarten
Hua Ling
John Barnard
Shannon Dugan-Perez
Patrick T. Ellinor
Stacey Gabriel
Soren Germer
Richard A. Gibbs
Namrata Gupta
Kenneth Rice
Albert V. Smith
Michael C. Zody
Scott M. Blackman
Garry Cutting
Michael R. Knowles
Yi-Hui Zhou
Margaret Rosenfeld
Ronald L. Gibson
Michael Bamshad
Alison Fohner
Elizabeth E. Blue; Pokaż więcej
Temat:: CFTR F508del
population structure
genome-wide association study
Genetics
QH426-470
Źródło:: HGG Advances, Vol 3, Iss 3, Pp 100117- (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666247722000331; https://doaj.org/toc/2666-2477
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/904422004e45433aa8eb9faa3da1427a Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Richard A. Gibbs"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji