- Tytuł:
- PRRT2 mutation in a Japanese woman: Adult-onset focal epilepsy coexisting with movement disorders and cerebellar atrophy
- Autorzy:
- Temat:
-
Focal epilepsy
Proline-rich transmembrane protein 2 (PRRT2)
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD)
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia (PNKD)
Cerebellar atrophy
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Neurophysiology and neuropsychology
QP351-495 - Źródło:
- Epilepsy & Behavior Reports, Vol 19, Iss , Pp 100554- (2022)
- Opis pliku:
- electronic resource
- Relacje:
- http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589986422000314; https://doaj.org/toc/2589-9864
- Dostęp URL:
- https://doaj.org/article/4178583808fe4f58b86d2122e1470179  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe