Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Sass, J. O."" wg kryterium: Autor


Czasopismo naukowe
Tytuł:
L-2-Hydroxyglutaric aciduria: Identification of ten novel mutations in the L2HGDH gene
Autorzy:
Sass, J. O.
Jobard, F.
Topçu, M.
Mahfoud, A.
Werlé, E.
Cure, S.
Al-Sannaa, N.
Alshahwan, S. A.
Bataillard, M.
Cimbalistiene, L.
Grolik, C.
Kemmerich, V.
Omran, H.
Sztriha, L.
Tabache, M.
Fischer, J.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. December 2008 31(2):275-279
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The relation of cerebrospinal fluid and plasma glycine levels in propionic acidaemia, a ‘ketotic hyperglycinaemia’
Autorzy:
Scholl-Bürgi, S.Aff1, IDs105450080796y_cor1
Korman, S. H.
Applegarth, D. A.
Karall, D.
Lillquist, Y.
Heinz-Erian, P.
Davidson, A. G. F.
Haberlandt, E.
Sass, J. O.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 31(3):395-398
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency: Isobutyrylglycinuria and ACAD8 gene mutations in two infants
Autorzy:
Sass, J. O.
Sander, S.
Zschocke, J.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. November 2004 27(6):741-745
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies