Autor: "Schulz HL" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Mutation-Dependent Pathomechanisms Determine the Phenotype in the Bestrophinopathies.
Autorzy:: Nachtigal AL; Institute of Human Genetics, University of Regensburg, Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93053 Regensburg, Germany.
Milenkovic A; Institute of Human Genetics, University of Regensburg, Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93053 Regensburg, Germany.
Brandl C; Institute of Human Genetics, University of Regensburg, Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93053 Regensburg, Germany.; Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, Universitätsklinikum Regensburg, Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93042 Regensburg, Germany.; Lehrstuhl für Genetische Epidemiologie, Universität Regensburg, Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93053 Regensburg, Germany.
Schulz HL; Institute of Human Genetics, University of Regensburg, Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93053 Regensburg, Germany.
Duerr LMJ; Institute of Human Genetics, University of Regensburg, Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93053 Regensburg, Germany.
Lang GE; Universitätsklinikum Ulm, Augenklinik, Prittwitzstraße 43, 89075 Ulm, Germany.
Reiff C; Medical Practice Stadttheater, Bertoldstr. 45, 79098 Freiburg im Breisgau, Germany.
Herrmann P; Universitäts-Augenklinik Bonn, Ernst-Abbe-Str. 2, 53127 Bonn, Germany.
Kellner U; Zentrum für seltene Netzhauterkrankungen, AugenZentrum Siegburg, MVZ Augenärztliches Diagnostik- und Therapiecentrum Siegburg GmbH, Europaplatz 3, 53721 Siegburg, Germany.; RetinaScience, 53113 Bonn, Germany.
Weber BHF; Institute of Human Genetics, University of Regensburg, Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93053 Regensburg, Germany.; Pokaż więcej
Źródło:: International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2020 Feb 26; Vol. 21 (5). Date of Electronic Publication: 2020 Feb 26.
Typ publikacji:: Journal Article
MeSH Terms:: Mutation*
Phenotype*
Bestrophins/*genetics
Bestrophins/*metabolism
Eye Diseases, Hereditary/*genetics
Retinal Diseases/*genetics
Cell Line ; Choroid Diseases/genetics ; Choroid Diseases/metabolism ; Choroid Diseases/pathology ; Eye Diseases, Hereditary/metabolism ; Eye Diseases, Hereditary/pathology ; Genes, Recessive ; Genetic Predisposition to Disease/genetics ; Homeostasis ; Humans ; Hydrogen-Ion Concentration ; Induced Pluripotent Stem Cells ; Retina/metabolism ; Retina/pathology ; Retinal Degeneration/genetics ; Retinal Degeneration/metabolism ; Retinal Degeneration/pathology ; Retinal Diseases/metabolism ; Retinal Diseases/pathology ; Retinal Pigment Epithelium/metabolism ; Vitelliform Macular Dystrophy
SCR Disease Name:: Bestrophinopathy; Vitreoretinochoroidopathy

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: The Retinome - defining a reference transcriptome of the adult mammalian retina/retinal pigment epithelium.
Autorzy:: Schulz HL; Institute of Human Genetics, Biocenter, University of Wuerzburg, D-97074 Wuerzburg, Germany. />Goetz T
Kaschkoetoe J
Weber BH; Pokaż więcej
Źródło:: BMC genomics [BMC Genomics] 2004 Jul 29; Vol. 5 (1), pp. 50. Date of Electronic Publication: 2004 Jul 29.
Typ publikacji:: Journal Article; Meta-Analysis; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Eye Proteins/*genetics
Mammals/*genetics
Pigment Epithelium of Eye/*chemistry
RNA, Messenger/*analysis
Retina/*chemistry
Adult ; Animals ; Cattle ; Chromosome Mapping ; Dogs ; Genome ; Humans ; Mice ; Organ Specificity ; Retinal Diseases/genetics ; Species Specificity

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Schulz HL"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język