Autor: "Sewry, C. A." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: The histopathological spectrum of malignant hyperthermia and rhabdomyolysis due to RYR1 mutations
Autorzy:: Knuiman, G. J.
Küsters, B.
Eshuis, L.
Snoeck, M.
Lammens, M.
Heytens, L.
De Ridder, W.Aff5, Aff6, Aff7
Baets, J.Aff5, Aff6, Aff7
Scalco, R. S.
Quinlivan, R.
Holton, J.
Bodi, I.
Wraige, E.
Radunovic, A.
von Landenberg, C.
Reimann, J.
Kamsteeg, E.-J.
Sewry, C.
Jungbluth, H.Aff9, Aff14, Aff15
Voermans, N. C.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. 266(4):876-887

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Investigating sodium valproate as a treatment for McArdle disease in sheep
Autorzy:: Howell, J.McC.
Dunton, E.
Creed, K.E.
Quinlivan, R.
Sewry, C.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders February 2015 25(2):111-119

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Inclusion body myositis: MRC Centre for Neuromuscular Diseases, IBM workshop, London, 13 June 2008
Autorzy:: Hilton-Jones, D.
Miller, A.
Parton, M.
Holton, J.
Sewry, C.
Hanna, M.G.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2010 20(2):142-147

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Congenital Myasthenic Syndromes in childhood: Diagnostic and management challenges
Autorzy:: Kinali, M.
Beeson, D.
Pitt, M.C.
Jungbluth, H.
Simonds, A.K.
Aloysius, A.
Cockerill, H.
Davis, T.
Palace, J.
Manzur, A.Y.
Jimenez-Mallebrera, C.
Sewry, C.
Muntoni, F.
Robb, S.A.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Neuroimmunology 2008 201:6-12

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: CONGENITAL MYOPATHIES – NEMALINE MYOPATHIES: EP.35 Cross-Sectional phenotypic and genotypic analysis of a large cohort of patients with nemaline myopathies
Autorzy:: Perry, L.
Phadke, R.
Mein, R.
Clinch, Y.
Robb, S.
Munot, P.
Feng, L.
Sewry, C.
Manzur, A.
Quinlivan, R.
Scoto, M.
Baranello, G.
Muntoni, F.
Sarkozy, A.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2021 31 Supplement 1:S60-S60

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Congenital muscular dystrophy: molecular and cellular aspects
Autorzy:: Jimenez-Mallebrera, C.
Brown, S. C.
Sewry, C. A.
Muntoni, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Cellular and Molecular Life Sciences CMLS. April 2005 62(7-8):809-823

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Myopathology in congenital myopathies.
Autorzy:: Sewry, C. A.
Wallgren-Pettersson, C.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuropathology & Applied Neurobiology. Feb2017, Vol. 43 Issue 1, p5-23. 19p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Is there selection in favour of heterozygotes in families with merosin-deficient congenital muscular dystrophy?
Autorzy:: D’Alessandro, M.
Naom, I.
Ferlini, A.
Sewry, C.
Dubowitz, V.
Muntoni, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. October 1999 105(4):308-313

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Localization of laminin α2 chain in normal human central nervous system: an immunofluorescence and ultrastructural study
Autorzy:: Villanova, M.
Malandrini, A.
Sabatelli, P.
Sewry, C. A.
Toti, P.
Torelli, S.
Six, J.
Scarfó, G.
Palma, L.
Muntoni, F.
Squarzoni, S.
Tosi, P.
Maraldi, N. M.
Guazzi, G. C.; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica. November 1997 94(6):567-571

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Variation in mitochondrial DNA levels in muscle from normal controls. Is depletion of mtDNA in patients with mitochondrial myopathy a distinct clinical syndrome?
Autorzy:: Poulton, J.
Sewry, C.
Potter, C. G.
Bougeron, T.
Chretien, D.
Wijburg, F. A.
Morten, K. J.
Brown, G.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. January 1995 18(1):4-20

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: P.293 - Classic congenital myopathy with recessive mutations in genes encoding ion channels: clinical phenotype and good response to acetazolamide
Autorzy:: Munot, P.
Zaharieva, I.
Hartley, L.
Phadke, R.
Sewry, C.
Feng, L.
Sud, R.
Hanna, M.
Matthews, E.
Muntoni, F.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S185-S185

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: P.288 - Unusual findings in a TPM3 case
Autorzy:: Willis, T.
Kulshrestha, R.
Curtis, E.
Sewry, C.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S184-S184

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: P.285 - A mouse model with compound heterozygous nebulin mutations recapitulates the typical form of nemaline myopathy
Autorzy:: Laitila, J.
McNamara, E.
Goullee, H.
Lawlor, M.
Ochala, J.
Griffiths, L.
Ravenscroft, G.
Sewry, C.
Laing, N.
Wallgren-Pettersson, C.
Pelin, K.
Nowak, K.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S183-S183

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: P.282 - KHLH40 mutations causing severe neonatal nemaline myopathy
Autorzy:: Willis, T.
Kulshrestha, R.
Sewry, C.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S182-S182

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: NG.O.11 - Recessive mutations in novel gene MST01 cause early onset neuromuscular condition
Autorzy:: Sarkozy, A.
Zaharieva, I.
Nasca, A.
Scotton, C.
Selvatici, R.
Neri, M.
Magnusson, O.
Gal, A.
Weaver, D.
Armaroli, A.
Pane, M.
Hajnóczky, G.
Sewry, C.
Phadke, R.
Donati, A.
Mercuri, E.
Zeviani, M.
Muntoni, F.
Ghezzi, D.
Ferlini, A.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S176-S176

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: P.126 - Spinal muscular atrophy with lower extremity predominance: a recognizable phenotype of BICD2 mutations in children
Autorzy:: Kulshrestha, R.
Sewry, C.
Muntoni, F.
Willis, T.
Munot, P.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S134-S135

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Skeletal muscle pathology in autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy with lamin A/C mutations.
Autorzy:: Sewry, C. A.
Brown, S. C.
Mercuri, E.
Bonne, G.
Feng, L.
Camici, G.
Morris, G. E.
Muntoni, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuropathology & Applied Neurobiology. Aug2001, Vol. 27 Issue 4, p281-290. 10p. 22 Black and White Photographs, 1 Chart.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: P.403 - Muscle biopsies reprocessed for electron microscopy from paraffin blocks and frozen tissue produce material of sufficient quality for diagnostic use
Autorzy:: Timson, C.
Chambers, D.
Feng, L.
Muntoni, F.
Sewry, C.
Phadke, R.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S205-S205

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Sewry, C. A."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji