Autor: "Ville, Dorothée" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Clinical Cases and the Molecular Profiling of a Novel Childhood Encephalopathy-Causing GNAO1 Mutation P170R.
Autorzy:: Larasati, Yonika A. (AUTHOR)
Solis, Gonzalo P. (AUTHOR)
Koval, Alexey (AUTHOR)
Griffiths, Silja T. (AUTHOR)
Berentsen, Ragnhild (AUTHOR)
Aukrust, Ingvild (AUTHOR)
Lesca, Gaetan (AUTHOR)
Chatron, Nicolas (AUTHOR)
Ville, Dorothée (AUTHOR) dorothee.ville@chu-lyon.fr
Korff, Christian M. (AUTHOR)
Katanaev, Vladimir L. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Cells (2073-4409). Oct2023, Vol. 12 Issue 20, p2469. 16p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The ketogenic diet can be used successfully in combination with corticosteroids for epileptic encephalopathies.
Autorzy:: Ville, Dorothée dorothee.ville@chu-lyon.fr
Chiron, Catherine
Laschet, Jacques
Dulac, Olivier; Pokaż więcej
Źródło:: Epilepsy & Behavior. Jul2015, Vol. 48, p61-65. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Homozygous TBC1D24 mutation in two siblings with familial infantile myoclonic epilepsy (FIME) and moderate intellectual disability.
Autorzy:: Poulat, Anne-Lise
Ville, Dorothée
de Bellescize, Julitta
André-Obadia, Nathalie
Cacciagli, Pierre
Milh, Mathieu
Villard, Laurent
Lesca, Gaetan; Pokaż więcej
Źródło:: Epilepsy Research. Mar2015, Vol. 111, p72-77. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Ring 14 chromosome presenting as early-onset isolated partial epilepsy.
Autorzy:: VILLE, DOROTHÉE dorothee.ville@chu-lyon.fr
DE BELLESCIZE, JULITTA
NGUYEN, MARIE ANGE
TESTARD, HERVÉ
GAUTIER, AGNÈS
PERRIER, JULIE
TILL, MARIANNE
DES PORTES, VINCENT; Pokaż więcej
Źródło:: Developmental Medicine & Child Neurology. Nov2009, Vol. 51 Issue 11, p917-922. 6p. 1 Chart, 2 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Cryptogenic Late-onset Epileptic Spasms: An Overlooked Syndrome of Early Childhood?
Autorzy:: Eisermann, Monika M.
Ville, Dorothée
Soufflet, Christine
Plouin, Perrine
Chiron, Catherine
Dulac, Olivier
Kaminska, Anna; Pokaż więcej
Źródło:: Epilepsia (Series 4). Jun2006, Vol. 47 Issue 6, p1035-1042. 8p. 3 Charts, 8 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Early Pattern of Epilepsy in the Ring Chromosome 20 Syndrome.
Autorzy:: Ville, Dorothée
Kaminska, Anna
Bahi-Buisson, Nadia
Biraben, Arnaud
Plouin, Perrine
Telvi, Louise
Dulac, Olivier
Chiron, Catherine; Pokaż więcej
Źródło:: Epilepsia (Series 4). Mar2006, Vol. 47 Issue 3, p543-549. 7p. 2 Charts, 4 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Chromatin remodeling dysfunction extends the etiological spectrum of schizophrenia: a case report.
Autorzy:: Poisson, Alice (AUTHOR)
Chatron, Nicolas (AUTHOR)
Labalme, Audrey (AUTHOR)
Fourneret, Pierre (AUTHOR)
Ville, Dorothée (AUTHOR)
Mathieu, Marie Laure (AUTHOR)
Sanlaville, Damien (AUTHOR)
Demily, Caroline (AUTHOR)
Lesca, Gaëtan (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: BMC Medical Genetics. 1/8/2020, Vol. 21 Issue 1, p1-6. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Molecular and clinical descriptions of patients with GABAA receptor gene variants (GABRA1, GABRB2, GABRB3, GABRG2): A cohort study, review of literature, and genotype–phenotype correlation.
Autorzy:: Maillard, Pierre‐Yves (AUTHOR)
Baer, Sarah (AUTHOR)
Schaefer, Élise (AUTHOR)
Desnous, Béatrice (AUTHOR)
Villeneuve, Nathalie (AUTHOR)
Lépine, Anne (AUTHOR)
Fabre, Alexandre (AUTHOR)
Lacoste, Caroline (AUTHOR)
El Chehadeh, Salima (AUTHOR)
Piton, Amélie (AUTHOR)
Porter, Louise Frances (AUTHOR)
Perriard, Caroline (AUTHOR)
Wardé, Marie‐Thérèse Abi (AUTHOR)
Spitz, Marie‐Aude (AUTHOR)
Laugel, Vincent (AUTHOR)
Lesca, Gaëtan (AUTHOR)
Putoux, Audrey (AUTHOR)
Ville, Dorothée (AUTHOR)
Mignot, Cyril (AUTHOR)
Héron, Delphine (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Epilepsia (Series 4). Oct2022, Vol. 63 Issue 10, p2519-2533. 15p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Can fever treat epileptic encephalopathies?
Autorzy:: Pintaudi, Maria
Eisermann, Monika M.
Ville, Dorothée
Plouin, Perrine
Dulac, Olivier
Kaminska, Anna; Pokaż więcej
Źródło:: Epilepsy Research. Oct2007, Vol. 77 Issue 1, p44-61. 18p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Exceptional verbal intelligence after hemispherotomy in a child with Rasmussen encephalitis.
Autorzy:: Grosmaitre, Catherine (AUTHOR)
Jambaqué, Isabelle (AUTHOR)
Dorfmuller, Georg (AUTHOR)
Rodrigo, Sebastian (AUTHOR)
Ville, Dorothée (AUTHOR)
Delalande, Olivier (AUTHOR)
Bulteau, Christine (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Neurocase (Taylor & Francis Ltd). Apr2015, Vol. 21 Issue 2, p144-147. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy.
Autorzy:: Nava, Caroline
Dalle, Carine
Rastetter, Agnès
Striano, Pasquale
de Kovel, Carolien G F
Nabbout, Rima
Cancès, Claude
Ville, Dorothée
Brilstra, Eva H
Gobbi, Giuseppe
Raffo, Emmanuel
Bouteiller, Delphine
Marie, Yannick
Trouillard, Oriane
Robbiano, Angela
Keren, Boris
Agher, Dahbia
Roze, Emmanuel
Lesage, Suzanne
Nicolas, Aude; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Genetics. Jun2014, Vol. 46 Issue 6, p640-645. 6p. 1 Diagram, 1 Chart, 2 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Similar early characteristics but variable neurological outcome of patients with a de novo mutation of KCNQ2.
Autorzy:: Milh, Mathieu
Boutry-Kryza, Nadia
Sutera-Sardo, Julie
Mignot, Cyril
Auvin, Stéphane
Lacoste, Caroline
Villeneuve, Nathalie
Roubertie, Agathe
Heron, Bénédicte
Carneiro, Maryline
Kaminska, Anna
Altuzarra, Cécilia
Blanchard, Gaëlle
Ville, Dorothée
Barthez, Marie Anne
Heron, Delphine
Gras, Domitille
Afenjar, Alexandra
Dorison, Nathalie
Doummar, Dianne; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 2013, Vol. 8 Issue 1, p1-8. 8p. 2 Charts, 1 Graph.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Experience of follow-up, quality of life, and transition from pediatric to adult healthcare of patients with tuberous sclerosis complex.
Autorzy:: Bar, Claire (AUTHOR)
Ghobeira, Rouba (AUTHOR)
Azzi, Rita (AUTHOR)
Ville, Dorothée (AUTHOR)
Riquet, Audrey (AUTHOR)
Touraine, Renaud (AUTHOR)
Chemaly, Nicole (AUTHOR)
Nabbout, Rima (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Epilepsy & Behavior. Jul2019, Vol. 96, p23-27. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Early-onset encephalopathy with paroxysmal movement disorders and epileptic seizures without hemiplegic attacks: About three children with novel ATP1A3 mutations.
Autorzy:: Dufour, Louis
Keren, Boris
Nava, Caroline
Depienne, Christel
Marzin, Pauline
Mignot, Cyril
Heron, Delphine
Penniello, Marie-José
Milh, Mathieu
Villard, Laurent
Richelme, Christian
Rivier, Clotilde
Whalen, Sandra
Doummar, Diane
Lesca, Gaëtan
Nougues, Marie-Christine
Dorison, Nathalie
Ville, Dorothée
Kaminska, Anna
Panagiotakaki, Eleni; Pokaż więcej
Źródło:: Brain & Development. Oct2018, Vol. 40 Issue 9, p768-774. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Efficacy of a ketogenic diet in resistant myoclono-astatic epilepsy: A French multicenter retrospective study.
Autorzy:: Stenger, Elodie
Schaeffer, Mickael
Cances, Claude
Motte, Jacques
Auvin, Stéphane
Ville, Dorothée
Maurey, Hélène
Nabbout, Rima
de Saint-Martin, Anne; Pokaż więcej
Źródło:: Epilepsy Research. Mar2017, Vol. 131, p64-69. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Autosomal-Recessive Mutations in AP3B2, Adaptor-Related Protein Complex 3 Beta 2 Subunit, Cause an Early-Onset Epileptic Encephalopathy with Optic Atrophy.
Autorzy:: Assoum, Mirna
Philippe, Christophe
Isidor, Bertrand
Perrin, Laurence
Makrythanasis, Periklis
Sondheimer, Neal
Paris, Caroline
Douglas, Jessica
Lesca, Gaetan
Antonarakis, Stylianos
Hamamy, Hanan
Jouan, Thibaud
Duffourd, Yannis
Auvin, Stéphane
Saunier, Aline
Begtrup, Amber
Nowak, Catherine
Chatron, Nicolas
Ville, Dorothée
Mireskandari, Kamiar; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Human Genetics. Dec2016, Vol. 99 Issue 6, p1368-1376. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Epilepsy in young Tsc1 mice exhibits age-dependent expression that mimics that of human tuberous sclerosis complex.
Autorzy:: Gataullina, Svetlana
Lemaire, Eric
Wendling, Fabrice
Kaminska, Anna
Watrin, Françoise
Riquet, Audrey
Ville, Dorothée
Moutard, Marie‐Laure
Saint Martin, Anne
Napuri, Silvia
Pedespan, Jean‐Michel
Eisermann, Monika
Bahi‐Buisson, Nadia
Nabbout, Rima
Chiron, Catherine
Dulac, Olivier
Huberfeld, Gilles; Pokaż więcej
Źródło:: Epilepsia (Series 4). Apr2016, Vol. 57 Issue 4, p648-659. 12p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Epileptic patients with de novo STXBP1 mutations: Key clinical features based on 24 cases.
Autorzy:: Di Meglio, Chloé
Lesca, Gaetan
Villeneuve, Nathalie
Lacoste, Caroline
Abidi, Affef
Cacciagli, Pierre
Altuzarra, Cécilia
Roubertie, Agathe
Afenjar, Alexandra
Renaldo‐Robin, Florence
Isidor, Bertrand
Gautier, Agnes
Husson, Marie
Cances, Claude
Metreau, Julia
Laroche, Cécile
Chouchane, Mondher
Ville, Dorothée
Marignier, Stéphanie
Rougeot, Christelle; Pokaż więcej
Źródło:: Epilepsia (Series 4). Dec2015, Vol. 56 Issue 12, p1931-1940. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Mutations in QARS, Encoding Glutaminyl-tRNA Synthetase, Cause Progressive Microcephaly, Cerebral-Cerebellar Atrophy, and Intractable Seizures.
Autorzy:: Zhang, Xiaochang
Ling, Jiqiang
Barcia, Giulia
Jing, Lili
Wu, Jiang
Barry, Brenda?J.
Mochida, Ganeshwaran?H.
Hill, R.?Sean
Weimer, Jill?M.
Stein, Quinn
Poduri, Annapurna
Partlow, Jennifer?N.
Ville, Dorothée
Dulac, Olivier
Yu, Tim?W.
Lam, Anh-Thu?N.
Servattalab, Sarah
Rodriguez, Jacqueline
Boddaert, Nathalie
Munnich, Arnold; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Human Genetics. Apr2014, Vol. 94 Issue 4, p547-558. 12p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Pre- and postnatal imaging of early cerebral damage in Sturge-Weber syndrome.
Autorzy:: Cagneaux, Maud
Paoli, Vincent
Blanchard, Gaëlle
Ville, Dorothée
Guibaud, Laurent; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Radiology. Nov2013, Vol. 43 Issue 11, p1536-1539. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Ville, Dorothée"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji