Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""van der Steege, Gerrit"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Level and course of FEV1 in relation to polymorphisms in NFE2L2 and KEAP1 in the general population
Autorzy:
Siedlinski Mateusz
Postma Dirkje S
Boer Jolanda MA
van der Steege Gerrit
Schouten Jan P
Smit Henriette A
Boezen H Marike
Pokaż więcej
Temat:
Diseases of the respiratory system
RC705-779
Źródło:
Respiratory Research, Vol 10, Iss 1, p 73 (2009)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://respiratory-research.com/content/10/1/73; https://doaj.org/toc/1465-9921
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/f90ddfa9477346259e460e597db29752  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Glucocorticoid replacement is associated with hypertriglyceridaemia, elevated glucose and higher non-HDL cholesterol and may diminish the association of HDL cholesterol with the –629C>A CETP promoter polymorphism in GH-receiving hypopituitary patients
Autorzy:
Dullaart, Robin P. F.
Schols, Jeroen L.
van der Steege, Gerrit
Zelissen, Peter M. J.
Sluiter, Wim J.
van Beek, André P.
Pokaż więcej
Temat:
GLUCOCORTICOIDS
HIGH density lipoproteins
BLOOD lipids
ADRENOCORTICOTROPIC hormone
TRIGLYCERIDES
Źródło:
Clinical Endocrinology; Sep2008, Vol. 69 Issue 3, p359-366, 8p, 4 Charts, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Use of sequence variation in three highly variable regions of the mitochondrial DNA for the discrimination of allogeneic platelets.
Autorzy:
Warner, Jessica B.
Bruin, Elinda J.
Hannig, Horst
Hellenkamp, Frank
Hörning, André
Mittmann, Karin
van der Steege, Gerrit
de Leij, Lou F. M. H.
Garritsen, Henk S. P.
Pokaż więcej
Temat:
GENETIC polymorphisms
BLOOD platelet transfusion
MITOCHONDRIAL DNA
BLOOD donors
ORGAN donation
Źródło:
Transfusion; Apr2006, Vol. 46 Issue 4, p554-561, 8p, 1 Diagram, 2 Charts, 2 Graphs
Czasopismo naukowe
Tytuł:
SMA carrier testing – validation of hemizygous SMN exon 7 deletion test for the identification of proximal spinal muscular atrophy carriers and patients with a single allele deletion.
Autorzy:
Scheffer, Hans
Cobben, Jan Maarten
Mensink, Rob GJ
Stulp, Rein P
van der Steege, Gerrit
Buys, Charles HCM
Pokaż więcej
Temat:
SPINAL muscular atrophy
MOTOR neurons
GENETICS
Źródło:
European Journal of Human Genetics; Feb2000, Vol. 8 Issue 2, p79, 8p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies